Vibroakustisten terapiamuotojen vaikutus koronavirusinfektion kulkuun
perjantai 9. helmikuuta 2024 päivittänyt: Aidos Konkayev, Astana Medical University
Vibroakustisen hoidon eri muotojen vaikutus akuutin hengitysvajauksen vaikeuttavan koronavirusinfektion kulkuun.
Fyysisten, instrumentaalisten ja laboratorioparametrien muutosten dynamiikan arviointi potilailla, joilla on tunnistettu akuutin hengitysvajauksen komplisoima koronavirusinfektio, joka sisällytettiin tutkimukseen mukaanottokriteerien mukaisesti, ja tulosten vertailu kontrolliryhmän kanssa, tutkimus tilat käytettäessä vibroakustista keuhkohoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Astana, Kazakstan, 010000
- NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.
-
Astana, Kazakstan
- Multidisciplinary city hospital No. 3 of Nursultan
-
Astana, Kazakstan
- Multidisciplinary Infectious Diseases Hospital of Nursultan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuisia
- P/F vähemmän 300 torr
- COVID-19-virusinfektio
Poissulkemiskriteerit:
- lapset
- akuutti aivohalvaus
- akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
- DVT
- implantoitu sydämentahdistin
- kylkiluiden murtuma
- tulehdus rinnassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: SaO2 (happitila)
Mittaus 4 kertaa päivässä, ABA (happo-emäsanalyysit)
|
Vibroakustinen hengityshoito
|
|
Active Comparator: PaO2/FiO2 (hengitysindeksi)
Mittaus 4 kertaa päivässä, ABA (happo-emäsanalyysit)
|
Vibroakustinen hengityshoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmastointiin käytetyn ajan muutos
Aikaikkuna: 1-2 päivää
|
Potilaiden koneelliseen ventilaatioon viettämän ajan muuttaminen
|
1-2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 9. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- СТЛ-000215
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .