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Influencia de los modos de terapia vibroacústica en el curso de la infección por coronavirus

9 de febrero de 2024 actualizado por: Aidos Konkayev, Astana Medical University

El efecto de varios modos de terapia vibroacústica en el curso de la infección por coronavirus complicada por insuficiencia respiratoria aguda.

Evaluación de la dinámica de cambios en los parámetros físicos, instrumentales y de laboratorio en pacientes con infección por coronavirus identificada complicada con insuficiencia respiratoria aguda incluidos en el estudio de acuerdo con los criterios de inclusión, y comparación de los resultados con el grupo control, estudio del efecto de modos cuando se utiliza la terapia pulmonar vibroacústica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Kazajstán
      • Astana, Kazajstán, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.
      • Astana, Kazajstán
        • Multidisciplinary city hospital No. 3 of Nursultan
      • Astana, Kazajstán
        • Multidisciplinary Infectious Diseases Hospital of Nursultan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adultos
  • P/F menos 300 torr
  • Infección por el virus COVID-19

Criterio de exclusión:

  • niños
  • accidente cerebrovascular agudo
  • El síndrome coronario agudo
  • TVP
  • marcapasos implantado
  • fractura de costilla
  • infeccion en el pecho

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: SaO2 (estado de oxígeno)
Medición 4 veces al día, ABA (análisis ácido-base)
Dispositivo: Vibropulmonar
Terapia respiratoria vibroacústica
Comparador activo: PaO2/FiO2 (índice respiratorio)
Medición 4 veces al día, ABA (análisis ácido-base)
Dispositivo: Vibropulmonar
Terapia respiratoria vibroacústica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de tiempo dedicado a la ventilación.
Periodo de tiempo: 1-2 días
Modificación del tiempo de permanencia de los pacientes en ventilación mecánica
1-2 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Astana Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

3 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • СТЛ-000215

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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