Påvirkning av vibroakustiske terapimoduser på forløpet av koronavirusinfeksjon
9. februar 2024 oppdatert av: Aidos Konkayev, Astana Medical University
Effekten av ulike moduser for vibroakustisk terapi på forløpet av koronavirusinfeksjon komplisert av akutt respirasjonssvikt.
Vurdering av dynamikken i endringer i fysiske, instrumentelle og laboratorieparametre hos pasienter med identifisert koronavirusinfeksjon komplisert av akutt respirasjonssvikt inkludert i studien i henhold til inklusjonskriteriene, og sammenligning av resultatene med kontrollgruppen, studie av effekten av moduser ved bruk av vibroakustisk lungeterapi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Astana, Kasakhstan, 010000
- NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.
-
Astana, Kasakhstan
- Multidisciplinary city hospital No. 3 of Nursultan
-
Astana, Kasakhstan
- Multidisciplinary Infectious Diseases Hospital of Nursultan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksne
- P/F minus 300 torr
- COVID-19 virusinfeksjon
Ekskluderingskriterier:
- barn
- akutt hjerneslag
- akutt koronarsyndrom
- DVT
- implantert pacemaker
- ribbeinsbrudd
- infeksjon i brystet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: SaO2 (oksygenstatus)
Måling 4 ganger per dag, ABA (syre-base analyser)
|
Vibroakustisk respirasjonsterapi
|
|
Aktiv komparator: PaO2/FiO2 (respirasjonsindeks)
Måling 4 ganger per dag, ABA (syre-base analyser)
|
Vibroakustisk respirasjonsterapi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av tid brukt på ventilasjon
Tidsramme: 1-2 dager
|
Endring av tiden pasienter bruker på mekanisk ventilasjon
|
1-2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
3. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Respirasjonsforstyrrelser
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Covid-19
- Coronavirus-infeksjoner
- Respiratorisk insuffisiens
- Respiratorisk distress syndrom
Andre studie-ID-numre
- СТЛ-000215
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .