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Influenza delle modalità di terapia vibroacustica sul decorso dell'infezione da coronavirus

9 febbraio 2024 aggiornato da: Aidos Konkayev, Astana Medical University

L'effetto di varie modalità di terapia vibroacustica sul decorso dell'infezione da coronavirus complicata da insufficienza respiratoria acuta.

Valutazione della dinamica delle variazioni dei parametri fisici, strumentali e di laboratorio nei pazienti con infezione da coronavirus identificata complicata da insufficienza respiratoria acuta inclusi nello studio secondo i criteri di inclusione e confronto dei risultati con il gruppo di controllo, studio dell'effetto di modalità quando si utilizza la terapia polmonare vibroacustica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Kazakistan
      • Astana, Kazakistan, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.
      • Astana, Kazakistan
        • Multidisciplinary city hospital No. 3 of Nursultan
      • Astana, Kazakistan
        • Multidisciplinary Infectious Diseases Hospital of Nursultan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti
  • P/F meno 300 torr
  • Infezione da virus COVID-19

Criteri di esclusione:

  • bambini
  • ictus acuto
  • sindrome coronarica acuta
  • TVP
  • pacemaker impiantato
  • frattura costale
  • infezione sul petto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: SaO2 (stato dell'ossigeno)
Misurazione 4 volte al giorno, ABA (analisi acido-base)
Dispositivo: Vibrolungo
Terapia respiratoria vibroacustica
Comparatore attivo: PaO2/FiO2 (indice respiratorio)
Misurazione 4 volte al giorno, ABA (analisi acido-base)
Dispositivo: Vibrolungo
Terapia respiratoria vibroacustica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del tempo dedicato alla ventilazione
Lasso di tempo: 1-2 giorni
Modifica del tempo trascorso dai pazienti in ventilazione meccanica
1-2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Astana Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • СТЛ-000215

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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