Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ trybów terapii wibroakustycznej na przebieg zakażenia koronawirusem

9 lutego 2024 zaktualizowane przez: Aidos Konkayev, Astana Medical University

Wpływ różnych trybów terapii wibroakustycznej na przebieg zakażenia koronawirusem powikłanego ostrą niewydolnością oddechową.

Ocena dynamiki zmian parametrów fizycznych, instrumentalnych i laboratoryjnych u pacjentów ze stwierdzonym zakażeniem koronawirusem powikłanym ostrą niewydolnością oddechową włączonych do badania zgodnie z kryteriami włączenia oraz porównanie wyników z grupą kontrolną, badanie wpływu tryby podczas stosowania wibroakustycznej terapii płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kazachstan
      • Astana, Kazachstan, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.
      • Astana, Kazachstan
        • Multidisciplinary city hospital No. 3 of Nursultan
      • Astana, Kazachstan
        • Multidisciplinary Infectious Diseases Hospital of Nursultan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli ludzie
  • P/F mniej 300 tor
  • Zakażenie wirusem COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • dzieci
  • Ostry udar mózgu
  • ostry zespół wieńcowy
  • zakrzepica żył głębokich
  • wszczepiony rozrusznik serca
  • złamanie żebra
  • infekcja na klatce piersiowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: SaO2 (stan tlenu)
Pomiar 4 razy dziennie, ABA (analiza kwasowo-zasadowa)
Urządzenie: Wibracja
Wibroakustyczna terapia oddechowa
Aktywny komparator: PaO2/FiO2 (indeks oddechowy)
Pomiar 4 razy dziennie, ABA (analiza kwasowo-zasadowa)
Urządzenie: Wibracja
Wibroakustyczna terapia oddechowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana czasu spędzanego na wentylacji
Ramy czasowe: 1-2 dni
Zmiana czasu spędzanego przez pacjentów na wentylacji mechanicznej
1-2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Astana Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • СТЛ-000215

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj