Effekt af en livscoaching-intervention på lægers trivsel og nød
4. november 2023 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute
Effekten af en livscoachingsintervention på lægers trivsel og nød: Et randomiseret klinisk forsøg
Der er en udbredt epidemi af nød og udbrændthed (dvs. ekstrem nød) blandt canadiske læger.
Udbrændthed er dyrt for læger, patienter og sundhedsorganisationer, da det kompromitterer lægers eget helbred og reducerer deres kapacitet til at levere sikker pleje af høj kvalitet til patienter.
Livscoaching leveret af certificerede coaches er et personligt udviklingsværktøj.
Livscoaching har vist sig at hjælpe individer med at maksimere deres styrker og færdigheder til at håndtere stressfaktorer, genvinde kontrollen over deres liv, handle i overensstemmelse med deres kerneværdier og opnå deres fulde potentiale, og dermed reducere deres sårbarhed over for udbrændthed.
Efterforskerne vil evaluere livscoaching for lægers velbefindende i den nuværende canadiske kontekst.
Læger fra centre i Canada vil blive tilfældigt tildelt livscoaching (intervention) eller ingen coaching (kontrol) gruppe.
Coachinggruppen vil modtage en 1-times indledende coaching-session efterfulgt af fem 30-minutters coaching-sessioner med en frekvens på hver 2. til 3. uge inden for 5 måneder (i alt 3,5 coachingtimer).
Alle coaching sessioner vil blive leveret virtuelt af certificerede livscoacher.
Efterforskerne vil vurdere effekten af coaching på lægens nød og livskvalitet før og efter interventionen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
180
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sylvain Boet, MD, PhD
- Telefonnummer: 78187 613-737-8899
- E-mail: sboet@toh.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: YeonJung Yoo, MPH
- Telefonnummer: 613-798-5555
- E-mail: yyoo@ohri.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
- Rekruttering
- The Ottawa Hospital
-
Kontakt:
- Sylvain Boet, MD, PhD
- Telefonnummer: 78187 613-798-8899
- E-mail: sboet@toh.on.ca
-
Kontakt:
- YeonJung Yoo, MPH
- Telefonnummer: 14775 613-798-5555
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Registreret personalelæge, beboer eller stipendiat
- Praktiserer i øjeblikket i Ontario i primær eller akut pleje
Ekskluderingskriterier:
- Har tidligere modtaget livscoaching inden for de sidste 5 år
- Modtager i øjeblikket en anden form for wellness-intervention (f.eks. psykoterapi)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Coaching
Deltagere, der er randomiseret til coachinggruppen, vil modtage en 1-times indledende professionel coaching-session efterfulgt af fem 30-minutters professionelle coaching-sessioner, der finder sted med en målfrekvens på hver 2. til 3. uge inden for 5 måneder (i alt 3,5 coachingtimer).
Alle coaching sessioner vil blive gennemført individuelt (dvs. mellem én træner og én deltager).
Deltagerne vil kunne anmode om coaching om ethvert emne for at individualisere interventionen, men den generelle struktur af sessionerne vil blive standardiseret på tværs af deltagerne.
Alle coaching sessioner vil blive udført over telefonen eller virtuelt webmøde som standard i coaching praksis.
|
Sessioner med en professionel livscoach.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Deltagere randomiseret til kontrolgruppen vil modtage "ingen intervention", men vil blive bedt om at udfylde nød- og velværeundersøgelsen på samme tidspunkter som deltagerne i interventionsgruppen.
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage den livscoachende intervention efter den statistiske analyse er afsluttet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i livskvalitetsscore efter 5 måneder
Tidsramme: 5 måneder
|
Vurderet ved hjælp af den reducerede version af World Health Organization (WHO) Quality of Life (QOL) spørgeskema (WHOQOL-BREF), et af de mest udbredte spørgeskemaer til vurdering af QOL for voksne, herunder blandt sundhedspersonale.
|
5 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i udbrændthedsscore efter 5 måneder
Tidsramme: 5 måneder
|
Målt ved hjælp af Maslach Burnout Inventory.
Minimumscore 0, maksimumscore 132.
En højere score er værre, dvs. mere udbrændthed.
|
5 måneder
|
|
Ændring i Resilience-score efter 5 måneder
Tidsramme: 5 måneder
|
Målt ved hjælp af Connor-Davidson Resilience Sale.
Minimumscore 0, maksimumscore 100.
En højere score er bedre, dvs. mere modstandsdygtighed.
|
5 måneder
|
|
Ændring i jobtilfredshedsscore efter 5 måneder
Tidsramme: 5 måneder
|
Målt ved hjælp af underskalaen Global Job Satisfaction af Physician Job Satisfaction Scale.
Minimumscore 12, maksimumscore 60.
En højere score er bedre, dvs. mere tilfreds.
|
5 måneder
|
|
Ændring i Job Engagement-score efter 5 måneder
Tidsramme: 5 måneder
|
Målt ved hjælp af Utrecht Work Engagement Scale.
Minimumscore 0, maksimumscore 102.
En højere score er bedre, dvs. bedre engagement.
|
5 måneder
|
|
Ændring i jobbemyndigelse og meningsscore efter 5 måneder
Tidsramme: Baseline og 5 måneder
|
Målt ved hjælp af Empowerment at Work-skalaen.
Minimumsscore er 12, maksimumscore er 84.
En højere score er bedre, dvs. højere empowerment.
|
Baseline og 5 måneder
|
|
Fravær fra arbejde på grund af psykisk eller fysisk sygdom
Tidsramme: Baseline
|
Målt som antallet af dage rapporteret af deltagerne.
|
Baseline
|
|
Fravær fra arbejde på grund af psykisk eller fysisk sygdom
Tidsramme: 5 måneder
|
Målt som antallet af dage rapporteret af deltagerne.
|
5 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sylvain Boet, MD, PhD, The Ottawa Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. juli 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
22. november 2024
Studieafslutning (Anslået)
28. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. november 2021
Først opslået (Faktiske)
8. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20210617-01H
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .