Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Life Coaching Intervention vaikutus lääkäreiden hyvinvointiin ja ahdistukseen

lauantai 4. marraskuuta 2023 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute

Life Coaching -intervention vaikutus lääkäreiden hyvinvointiin ja ahdistukseen: satunnaistettu kliininen tutkimus

Kanadalaisten lääkäreiden keskuudessa on laajalle levinnyt ahdistuksen ja burnoutin (eli äärimmäisen ahdistuksen) epidemia. Burnout on kallista lääkäreille, potilaille ja terveydenhuoltoorganisaatioille, koska se vaarantaa lääkäreiden oman terveyden ja heikentää heidän kykyään tarjota korkealaatuista ja turvallista hoitoa potilaille. Sertifioitujen valmentajien tarjoama elämänvalmennus on henkilökohtaisen kehityksen työkalu. Elämänvalmennuksen on todistettu auttavan yksilöitä maksimoimaan vahvuutensa ja taitonsa käsitellä stressitekijöitä, saamaan elämänsä hallintaan, toimimaan ydinarvojensa mukaisesti ja saavuttamaan täyden potentiaalinsa, mikä vähentää heidän haavoittuvuuttaan työuupumukseen. Tutkijat arvioivat lääkäreiden hyvinvointia edistävää elämänvalmennusta nykyisessä Kanadan kontekstissa. Lääkärit Kanadassa sijaitsevista keskuksista jaetaan satunnaisesti elämänvalmennus (interventio) tai ei valmennusta (kontrolli) -ryhmään. Valmennusryhmä saa 1 tunnin alustavan valmennusistunnon, jota seuraa viisi 30 minuutin valmennuskertaa 2-3 viikon välein 5 kuukauden sisällä (yhteensä 3,5 valmennustuntia). Kaikki valmennusistunnot toteutetaan virtuaalisesti sertifioitujen elämänvalmentajien toimesta. Tutkijat arvioivat valmennuksen vaikutusta lääkärin ahdinkoon ja elämänlaatuun ennen ja jälkeen interventiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sylvain Boet, MD, PhD
  • Puhelinnumero: 78187 613-737-8899
  • Sähköposti: sboet@toh.ca

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: YeonJung Yoo, MPH
  • Puhelinnumero: 613-798-5555
  • Sähköposti: yyoo@ohri.ca

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4E9
        • Rekrytointi
        • The Ottawa Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sylvain Boet, MD, PhD
          • Puhelinnumero: 78187 613-798-8899
          • Sähköposti: sboet@toh.on.ca
        • Ottaa yhteyttä:
          • YeonJung Yoo, MPH
          • Puhelinnumero: 14775 613-798-5555

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekisteröity henkilökunnan lääkäri, asukas tai stipendiaatti
  • Tällä hetkellä harjoittelee Ontariossa perus- tai akuuttihoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin saanut elämänvalmennusta viimeisen 5 vuoden aikana
  • Saat tällä hetkellä muunlaista hyvinvointiinterventiota (esim. psykoterapiaa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Valmennus
Valmennusryhmään satunnaistetut osallistujat saavat 1 tunnin alustavan ammatillisen valmennusistunnon, jota seuraa viisi 30 minuutin ammatillista valmennuskertaa tavoitetiheydellä 2–3 viikon välein 5 kuukauden sisällä (yhteensä 3,5 valmennustuntia). Kaikki valmennusistunnot toteutetaan yksilöllisesti (eli yhden valmentajan ja yhden osallistujan välillä). Osallistujat voivat pyytää valmennusta mistä tahansa aiheesta intervention yksilöimiseksi, mutta istuntojen yleinen rakenne on standardoitu osallistujien kesken. Kaikki valmennukset toteutetaan puhelimitse tai virtuaalisen verkkokokouksen kautta valmennuskäytännöissä vakiona.
Tunnit ammatillisen elämänvalmentajan kanssa.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään satunnaistetut osallistujat eivät saa "ei interventiota", mutta heitä pyydetään suorittamaan hätä- ja hyvinvointikysely samaan aikaan kuin interventioryhmän osallistujat. Kontrolliryhmän osallistujat saavat elämänvalmennusintervention tilastollisen analyysin valmistuttua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos elämänlaatupisteessä 5 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Arvioitu käyttäen supistettua versiota Maailman terveysjärjestön (WHO) elämänlaatukyselystä (QOL) (WHOQOL-BREF), joka on yksi yleisimmin käytetyistä kyselylomakkeista aikuisten elämänlaadun arvioinnissa, myös terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa.
5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Burnout-pisteiden muutos 5 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Mitattu Maslachin Burnout Inventorylla. Minimipistemäärä 0, maksimipistemäärä 132. Korkeampi pistemäärä on huonompi, eli enemmän burnoutia.
5 kuukautta
Muutos resilienssipisteissä 5 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Mitattu käyttämällä Connor-Davidson Resilience Salea. Minimipistemäärä 0, maksimi 100. Korkeampi pistemäärä on parempi, eli enemmän joustavuutta.
5 kuukautta
Muutos työtyytyväisyyspisteissä 5 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Mitattu lääkärin työtyytyväisyysasteikon Global Job Satisfaction -aliasteikolla. Minimipistemäärä 12, maksimipistemäärä 60. Korkeampi pistemäärä on parempi, eli tyytyväisempi.
5 kuukautta
Muutos työnvälityspisteissä 5 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Mitattu Utrecht Work Engagement Scale -asteikolla. Minimipistemäärä 0, maksimipistemäärä 102. Korkeampi pistemäärä on parempi, eli parempi sitoutuminen.
5 kuukautta
Muutos työn voimaantumisen ja merkityksen pisteissä 5 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 kuukautta
Mitattu Empowerment at Work -asteikolla. Minimipistemäärä on 12 ja maksimipistemäärä 84. Korkeampi pistemäärä on parempi, eli suurempi voimaantuminen.
Perustaso ja 5 kuukautta
Työstä poissaolo henkisen tai fyysisen sairauden vuoksi
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu osallistujien ilmoittamien päivien lukumääränä.
Perustaso
Työstä poissaolo henkisen tai fyysisen sairauden vuoksi
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Mitattu osallistujien ilmoittamien päivien lukumääränä.
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sylvain Boet, MD, PhD, The Ottawa Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20210617-01H

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa