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Effet d'une intervention de coaching de vie sur le bien-être et la détresse des médecins

4 novembre 2023 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute

Effet d'une intervention de coaching de vie sur le bien-être et la détresse des médecins : un essai clinique randomisé

Il existe une épidémie généralisée de détresse et d'épuisement professionnel (c.-à-d. extrême détresse) chez les médecins canadiens. L'épuisement professionnel coûte cher aux médecins, aux patients et aux organisations de soins de santé, car il compromet la santé des médecins et réduit leur capacité à fournir des soins sûrs et de haute qualité aux patients. Le coaching de vie délivré par des coachs certifiés est un outil de développement personnel. Il a été prouvé que le coaching de vie aide les individus à maximiser leurs forces et leurs compétences pour gérer les facteurs de stress, reprendre le contrôle de leur vie, agir selon leurs valeurs fondamentales et atteindre leur plein potentiel, réduisant ainsi leur vulnérabilité à l'épuisement professionnel. Les chercheurs évalueront le coaching de vie pour le bien-être des médecins dans le contexte canadien actuel. Les médecins des centres au Canada seront assignés au hasard à un groupe de coaching de vie (intervention) ou à aucun groupe de coaching (contrôle). Le groupe de coaching recevra une session de coaching initiale d'une heure suivie de cinq sessions de coaching de 30 minutes se déroulant à une fréquence de 2 à 3 semaines dans les 5 mois (total de 3,5 heures de coaching). Toutes les séances de coaching seront dispensées virtuellement par des coachs de vie certifiés. Les enquêteurs évalueront l'impact du coaching sur la détresse et la qualité de vie des médecins avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Sylvain Boet, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: 78187 613-737-8899
  • E-mail: sboet@toh.ca

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: YeonJung Yoo, MPH
  • Numéro de téléphone: 613-798-5555
  • E-mail: yyoo@ohri.ca

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
        • Recrutement
        • The Ottawa Hospital
        • Contact:
          • Sylvain Boet, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: 78187 613-798-8899
          • E-mail: sboet@toh.on.ca
        • Contact:
          • YeonJung Yoo, MPH
          • Numéro de téléphone: 14775 613-798-5555

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Médecin membre du personnel autorisé, résident ou boursier
  • Exerce actuellement en Ontario en soins primaires ou aigus

Critère d'exclusion:

  • A déjà reçu un coaching de vie au cours des 5 dernières années
  • Reçoit actuellement une autre forme d'intervention de bien-être (par exemple, une psychothérapie)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Encadrement
Les participants randomisés dans le groupe de coaching recevront une session initiale de coaching professionnel d'une heure suivie de cinq sessions de coaching professionnel de 30 minutes se déroulant à une fréquence cible de 2 à 3 semaines dans les 5 mois (total de 3,5 heures de coaching). Toutes les séances de coaching seront menées individuellement (c'est-à-dire entre un coach et un participant). Les participants pourront demander un coaching sur n'importe quel sujet pour individualiser l'intervention, mais la structure générale des sessions sera standardisée entre les participants. Toutes les séances de coaching seront effectuées par téléphone ou par réunion virtuelle sur le Web comme standard dans les pratiques de coaching.
Comportemental: Coaching de vie
Séances avec un coach de vie professionnel.
Aucune intervention: Contrôle
Les participants randomisés dans le groupe témoin ne recevront "aucune intervention" mais seront invités à répondre à l'enquête sur la détresse et le bien-être aux mêmes moments que les participants du groupe d'intervention. Les participants du groupe témoin recevront l'intervention de coaching de vie une fois l'analyse statistique terminée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score de qualité de vie à 5 mois
Délai: 5 mois
Évalué à l'aide de la version réduite du questionnaire sur la qualité de vie (QOL) de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) (WHOQOL-BREF), l'un des questionnaires les plus utilisés pour évaluer la qualité de vie des adultes, y compris chez les professionnels de la santé.
5 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evolution du score Burnout à 5 mois
Délai: 5 mois
Mesuré à l'aide du Maslach Burnout Inventory. Note minimale 0, note maximale 132. Un score plus élevé est pire, c'est-à-dire plus d'épuisement professionnel.
5 mois
Changement du score de résilience à 5 mois
Délai: 5 mois
Mesuré à l'aide de la vente de résilience Connor-Davidson. Note minimale 0, note maximale 100. Un score plus élevé est meilleur, c'est-à-dire plus de résilience.
5 mois
Changement du score de satisfaction au travail à 5 ​​mois
Délai: 5 mois
Mesuré à l'aide de la sous-échelle de satisfaction professionnelle globale de l'échelle de satisfaction professionnelle des médecins. Note minimale 12, note maximale 60. Un score plus élevé est meilleur, c'est-à-dire plus satisfait.
5 mois
Changement du score d'engagement au travail à 5 ​​mois
Délai: 5 mois
Mesuré à l'aide de l'échelle d'engagement au travail d'Utrecht. Note minimale 0, note maximale 102. Un score plus élevé est meilleur, c'est-à-dire un meilleur engagement.
5 mois
Changement du score d'autonomisation et de sens au travail à 5 ​​mois
Délai: Base de référence et 5 mois
Mesuré à l'aide de l'échelle d'autonomisation au travail. Le score minimum est de 12, le score maximum est de 84. Un score plus élevé est meilleur, c'est-à-dire une plus grande autonomie.
Base de référence et 5 mois
Absence du travail pour cause de maladie mentale ou physique
Délai: Ligne de base
Mesuré comme le nombre de jours déclarés par les participants.
Ligne de base
Absence du travail pour cause de maladie mentale ou physique
Délai: 5 mois
Mesuré comme le nombre de jours déclarés par les participants.
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ottawa Hospital Research Institute

Collaborateurs

University of Ottawa
Canadian Anesthesiologists' Society

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sylvain Boet, MD, PhD, The Ottawa Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 juillet 2022

Achèvement primaire (Estimé)

22 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2021

Première publication (Réel)

8 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20210617-01H

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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