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Auswirkung einer Life-Coaching-Intervention auf das Wohlbefinden und die Belastung von Ärzten

4. November 2023 aktualisiert von: Ottawa Hospital Research Institute

Auswirkung einer Life-Coaching-Intervention auf das Wohlbefinden und die Belastung von Ärzten: Eine randomisierte klinische Studie

Unter kanadischen Ärzten kommt es zu einer weitverbreiteten Epidemie von Stress und Burnout (d. h. extremem Stress). Burnout ist für Ärzte, Patienten und Gesundheitsorganisationen kostspielig, da es die eigene Gesundheit der Ärzte gefährdet und ihre Fähigkeit, den Patienten eine qualitativ hochwertige und sichere Versorgung zu bieten, verringert. Lebensberatung durch zertifizierte Trainer ist ein Instrument zur persönlichen Weiterentwicklung. Lebensberatung hilft Menschen nachweislich dabei, ihre Stärken und Fähigkeiten im Umgang mit Stressfaktoren zu maximieren, die Kontrolle über ihr Leben zurückzugewinnen, gemäß ihren Grundwerten zu handeln und ihr volles Potenzial auszuschöpfen, wodurch ihre Anfälligkeit für Burnout verringert wird. Die Ermittler werden Lebensberatung für das Wohlbefinden von Ärzten im aktuellen kanadischen Kontext bewerten. Ärzte aus Zentren in Kanada werden nach dem Zufallsprinzip einer Life-Coaching-Gruppe (Intervention) oder keiner Coaching-Gruppe (Kontrolle) zugeteilt. Die Coaching-Gruppe erhält eine einstündige erste Coaching-Sitzung, gefolgt von fünf 30-minütigen Coaching-Sitzungen, die alle zwei bis drei Wochen innerhalb von 5 Monaten stattfinden (insgesamt 3,5 Coaching-Stunden). Alle Coaching-Sitzungen werden virtuell von zertifizierten Life Coaches durchgeführt. Die Forscher werden die Auswirkungen des Coachings auf die Belastung des Arztes und die Lebensqualität vor und nach dem Eingriff bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Sylvain Boet, MD, PhD
  • Telefonnummer: 78187 613-737-8899
  • E-Mail: sboet@toh.ca

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: YeonJung Yoo, MPH
  • Telefonnummer: 613-798-5555
  • E-Mail: yyoo@ohri.ca

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4E9
        • Rekrutierung
        • The Ottawa Hospital
        • Kontakt:
          • Sylvain Boet, MD, PhD
          • Telefonnummer: 78187 613-798-8899
          • E-Mail: sboet@toh.on.ca
        • Kontakt:
          • YeonJung Yoo, MPH
          • Telefonnummer: 14775 613-798-5555

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Registrierter Stabsarzt, Assistenzarzt oder Fellow
  • Derzeit in Ontario in der Primär- oder Akutversorgung tätig

Ausschlusskriterien:

  • Habe in den letzten 5 Jahren bereits Life-Coaching erhalten
  • Sie erhalten derzeit eine andere Form der Wellness-Intervention (z. B. Psychotherapie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Coaching
Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip der Coaching-Gruppe zugeteilt werden, erhalten eine einstündige erste professionelle Coaching-Sitzung, gefolgt von fünf 30-minütigen professionellen Coaching-Sitzungen, die mit einer Zielfrequenz von alle 2 bis 3 Wochen innerhalb von 5 Monaten stattfinden (insgesamt 3,5 Coaching-Stunden). Alle Coaching-Sitzungen werden einzeln (d. h. zwischen einem Coach und einem Teilnehmer) durchgeführt. Die Teilnehmer können Coaching zu jedem Thema anfordern, um die Intervention zu individualisieren. Die allgemeine Struktur der Sitzungen wird jedoch für alle Teilnehmer standardisiert. Alle Coaching-Sitzungen werden in Coaching-Praktiken standardmäßig per Telefon oder virtuellem Web-Meeting durchgeführt.
Verhalten: Lebensberatung
Sitzungen mit einem professionellen Life Coach.
Kein Eingriff: Kontrolle
Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip der Kontrollgruppe zugeteilt werden, erhalten „keine Intervention“, werden jedoch gebeten, die Stress- und Wohlbefindensumfrage zu den gleichen Zeitpunkten wie die Teilnehmer der Interventionsgruppe auszufüllen. Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten die Life-Coaching-Intervention, nachdem die statistische Analyse abgeschlossen ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Lebensqualitätswerts nach 5 Monaten
Zeitfenster: 5 Monate
Bewertet anhand der reduzierten Version des Fragebogens zur Lebensqualität (QOL) der Weltgesundheitsorganisation (WHO) (WHOQOL-BREF), einem der am häufigsten verwendeten Fragebögen zur Beurteilung der Lebensqualität von Erwachsenen, auch bei medizinischem Fachpersonal.
5 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Burnout-Scores nach 5 Monaten
Zeitfenster: 5 Monate
Gemessen anhand des Maslach-Burnout-Inventars. Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 132. Ein höherer Wert bedeutet schlechter, d. h. mehr Burnout.
5 Monate
Änderung des Resilienz-Scores nach 5 Monaten
Zeitfenster: 5 Monate
Gemessen anhand des Connor-Davidson Resilience Sale. Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 100. Ein höherer Wert ist besser, also mehr Belastbarkeit.
5 Monate
Änderung des Arbeitszufriedenheitswerts nach 5 Monaten
Zeitfenster: 5 Monate
Gemessen anhand der Subskala „Globale Arbeitszufriedenheit“ der Skala zur Arbeitszufriedenheit von Ärzten. Mindestpunktzahl 12, Höchstpunktzahl 60. Eine höhere Punktzahl ist besser, also zufriedener.
5 Monate
Änderung des Job-Engagement-Scores nach 5 Monaten
Zeitfenster: 5 Monate
Gemessen anhand der Utrecht Work Engagement Scale. Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 102. Eine höhere Punktzahl ist besser, d. h. ein besseres Engagement.
5 Monate
Veränderung der Bewertung der beruflichen Befähigung und Bedeutung nach 5 Monaten
Zeitfenster: Ausgangswert und 5 Monate
Gemessen anhand der Skala „Empowerment at Work“. Die Mindestpunktzahl beträgt 12, die Höchstpunktzahl 84. Eine höhere Punktzahl ist besser, d. h. eine höhere Ermächtigung.
Ausgangswert und 5 Monate
Abwesenheit vom Arbeitsplatz aufgrund einer psychischen oder körperlichen Erkrankung
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen als Anzahl der von den Teilnehmern gemeldeten Tage.
Grundlinie
Abwesenheit vom Arbeitsplatz aufgrund einer psychischen oder körperlichen Erkrankung
Zeitfenster: 5 Monate
Gemessen als Anzahl der von den Teilnehmern gemeldeten Tage.
5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Mitarbeiter

University of Ottawa
Canadian Anesthesiologists' Society

Ermittler

  • Hauptermittler: Sylvain Boet, MD, PhD, The Ottawa Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juli 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

22. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

28. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20210617-01H

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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