Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsomkostninger og ressourceudnyttelse hos Aimovig migrænepatienter: en retrospektiv undersøgelse ved hjælp af data fra USA

15. december 2021 opdateret af: Novartis Pharmaceuticals
Den foreslåede undersøgelse er en retrospektiv, ikke-interventionsanalyse, der bruger medicinske og apoteksanprisningsdata i USA fra Komodo Health

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den foreslåede undersøgelse er en retrospektiv, ikke-interventionsanalyse, der bruger medicinske og apoteksanprisningsdata i USA fra Komodo Health.

Undersøgelsesdata inkluderede dømte og betalte læge- og apotekskrav i USA mellem 1. november 2017 og 1. september 2019 leveret af Komodo Health.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1839

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Forenede Stater, 07936-1080
        • Novartis Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen omfattede Aimovig migrænepatienterne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Generel kohorte

  • Voksen (18 år eller ældre)
  • Nystartet på Aimovig (ingen andre krav i en 180-dages indvaskningsperiode)
  • Havde kontinuerlig berettigelse til læge- og apoteksydelser fra 180 dage før indeks af Aimovig til 180 dage efter indeks

Primære og sekundære mål underkohorte

- Havde 3 på hinanden følgende måneder med et krav på Aimovig (≤15 dages mellemrum mellem dages levering og det efterfølgende krav skal betragtes som fortløbende)

Primære og sekundære mål Omkostningsfølsomhed analyserer underkohorter

  • Havde kontinuerlig berettigelse til læge- og apoteksydelser fra 180 dage før indeks af Aimovig til 270 dage efter indeks for at tillade vurdering af omkostningsresultater (alle årsager og migræne-relaterede) i dag 91-270 efter indeks
  • Havde kontinuerlig berettigelse til læge- og apoteksydelser fra 180 dage før indeks af Aimovig til den maksimale opfølgningstid efter indeks med kontinuerlig berettigelse til medicinsk og receptpligtig forsikring indtil dataslutdatoen (1. september 2019)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med krav om en anden CGRP-målrettet medicin (Ajovy eller Emgality) i hele undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fuld kohorte
patienter, der nystartede Aimovig-terapi
Andet: Aimovig
patienter, der nystartede Aimovig-terapi
Andre navne:
  • Erenumab

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i migræne-relaterede læge- og receptudgifter
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Migræne-relaterede omkostninger inkluderet: akutte og forebyggende migræne-relaterede udgifter til recept og lægemiddeladministration, samt hospitalsindlæggelser, skadestuebesøg, ambulant besøg (herunder akut behandling), udbyder-kontorbesøg og diagnostisk billeddiagnostik med en primær diagnosticering af migræne
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i omkostninger til alle årsager
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procent af patienter med hospitalsindlæggelser af alle årsager eller skadestuebesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procent af patienter med migræne-relaterede hospitalsindlæggelser eller skadestuebesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procent af patienter med ambulant besøg af alle årsager
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procent af patienter med migræne-relaterede ambulante besøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procent af patienter med alle årsager udbyder-kontorbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procentdel af patienter med migræne-relaterede udbyder-kontorbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procentdel af patienter med besøg hos neurologer af alle årsager
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procent af patienter med migræne-relaterede neurologbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procentdel af patienter med besøg af alle årsager til smertespecialister
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procent af patienter med migrænerelaterede smertespecialistbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procent af patienter med besøg af alle årsager til fysioterapi
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procentdel af patienter med migræne-relaterede fysioterapibesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procentdel af patienter med besøg af alle årsager psykiater/psykolog
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procent af patienter med angstrelateret psykiater/psykologbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procent af patienter med depressionsrelaterede psykiater/psykologbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procent af patienter med en 30-dages justeret recept på anden forebyggende migrænemedicin
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i procent af patienter med nogen recept på medicin mod akut migræne
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antallet af alle årsager indlæggelser eller skadestuebesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antallet af migrænerelaterede indlæggelser eller skadestuebesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antal ambulante besøg af alle årsager
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antallet af migrænerelaterede ambulante besøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antallet af alle årsager udbyder-kontorbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antallet af migræne-relaterede udbyder-kontorbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antal besøg hos neurologer af alle årsager
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antallet af migræne-relaterede neurologbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antallet af alle årsager smertespecialist kontorbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antallet af migrænerelaterede smertespecialistbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antallet af besøg af fysioterapi af alle årsager
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antallet af migrænerelaterede fysioterapibesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antal psykiater/psykologbesøg af alle årsager
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antal angstrelaterede psykiater/psykologbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antal depressionsrelaterede psykiater/psykologbesøg
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antallet af 30-dages justerede recepter for anden forebyggende migrænemedicin
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Andre forebyggende migrænemedicin inkluderede antikonvulsiva, antidepressiva, Botox, betablokkere, calciumkanalblokkere, renin-angiotensin-systemantagonister. Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Ændring i antallet af recepter på medicin mod akut migræne
Tidsramme: Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19
Akutte migrænemedicin omfattede ergots, receptpligtige NSAID'er, opioider og triptaner. Resultatet blev evalueret i løbet af den 180-dages post-indeks-behandlingsperiode sammenlignet med den 180-dages præ-indeks-behandlingsperiode hos patienter, der nystartede Aimovig-behandling
Fra 180 dage før indeksdato til 180 dage efter indeksdato, hvor indeksdato blev defineret som første krav for Aimovig mellem 05/01/18 - 03/01/19

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Novartis Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2021

Først opslået (Faktiske)

4. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAMG334A2029

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner