- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05190107
Depression, angst og stress i gymnasiet
Forekomst af depression, angst og stress hos gymnasieelever: En undersøgelsesundersøgelse i det vestlige Mexico
Baggrund: Social isolation sekundær til pandemien kan disponere befolkningen for psykiske problemer i fremtiden, især teenagere. Depression, angst og stress-skalaen (DASS) er en værdifuld selvrapporteringsskala, da den kan bruges til at screene for angst, depression og stress i ét spørgeskema. I de sidste år er det blevet observeret effektivt til at opdage disse symptomer hos teenagere.
Mål: Identificere forekomsten af depression, angst og stress hos gymnasieelever under COVID-19-pandemien. Dette er en observationel tværsnitsundersøgelse.
Til denne undersøgelse vil den validerede spanske version af DASS-21 blive brugt. Kvalitative variable vil blive evalueret gennem centrale tendenser, såsom middelværdi, standardafvigelse og frekvenser. Den inferentielle analyse af kategoriske variabler vil blive udført ved hjælp af chi-kvadrat-testen, variansanalysen (ANOVA) eller Kruskal Wallis-testen efter behov. For kvantitative variabler vil Students t-test eller Mann Whitney U-test blive udført afhængigt af deres fordeling.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44329
- Centro Médico Nacional de Occidente
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge fra 14 til 22 år.
- At de frivilligt indvilliger i at deltage, og samtykker.
Ekskluderingskriterier:
- Unge med depression, angst og stresslidelser tidligere opdaget
- Patienter i psykiatrisk behandling for depression, angst eller stress.
- Deltagere, der ikke giver samtykke til at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depressionsscore
Tidsramme: Baseline
|
Depression, Angst og Stress Scale 21 (DASS-21) er en opgørelse, der vil blive brugt til at identificere tilstedeværelsen og intensiteten af depressiv, angst og stress.
For depression er grænseværdierne: Normal: 0-9, Mild: 10-12, Moderat: 13-20, Svær: 21-27 og Ekstremt svær: 28-42.
|
Baseline
|
|
Angst score
Tidsramme: Baseline
|
Depression, Angst og Stress Scale 21 (DASS-21) er en opgørelse, der vil blive brugt til at identificere tilstedeværelsen og intensiteten af depressiv, angst og stress.
For angst er grænseværdierne: Normal: 0-6, Mild: 7-9, Moderat: 10-14, Svær: 15-19 og Ekstremt svær: 20-42.
|
Baseline
|
|
Stressscore
Tidsramme: Baseline
|
Depression, Angst og Stress Scale 21 (DASS-21) er en opgørelse, der vil blive brugt til at identificere tilstedeværelsen og intensiteten af depressiv, angst og stress.
For stress er cutoff-scorerne: Normal: 0-10, Mild: 11-18, Moderat: 19-26, Svær: 27-34 og Ekstremt svær: 35-42.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DASSH
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .