- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05190107
Depressie, angst en stress op de middelbare school
Prevalentie van depressie, angst en stress bij middelbare scholieren: een enquêtestudie in West-Mexico
Achtergrond: Sociaal isolement secundair aan de pandemie kan de bevolking in de toekomst vatbaar maken voor psychische problemen, vooral tieners. De Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS) is een waardevolle zelfrapportageschaal, omdat deze kan worden gebruikt om in één vragenlijst te screenen op angst, depressie en stress. In de afgelopen jaren is het effectief gebleken bij het opsporen van deze symptomen bij tieners.
Doelstellingen: Identificeren van de prevalentie van depressie, angst en stress bij middelbare scholieren tijdens de COVID-19-pandemie. Dit is een observationele cross-sectionele studie.
Voor deze studie zal de gevalideerde Spaanse versie van DASS-21 worden gebruikt. Kwalitatieve variabelen zullen worden geëvalueerd aan de hand van centrale tendensen, zoals gemiddelde, standaarddeviatie en frequenties. De verklarende analyse van categorische variabelen zal worden uitgevoerd met behulp van de chikwadraattoets, variantieanalyse (ANOVA) of de Kruskal Wallis-toets, naargelang het geval. Voor kwantitatieve variabelen wordt de Student's t-toets of de Mann Whitney U-toets uitgevoerd, afhankelijk van hun verdeling.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44329
- Centro Médico Nacional de Occidente
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Jongeren van 14 tot 22 jaar.
- Dat ze vrijwillig akkoord gaan om deel te nemen, en toestemming geven.
Uitsluitingscriteria:
- Adolescenten met eerder gedetecteerde depressie-, angst- en stressstoornissen
- Patiënten in psychiatrische behandeling voor depressie, angst of stress.
- Deelnemers die geen toestemming geven om deel te nemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressiescore
Tijdsspanne: Basislijn
|
de Depression, Anxiety and Stress Scale 21 (DASS-21) is een inventarisatie die zal worden gebruikt om de aanwezigheid en intensiteit van depressie, angst en stress te identificeren.
Voor depressie zijn de afkapscores: Normaal: 0-9, Mild: 10-12, Matig: 13-20, Ernstig: 21-27 en Extreem ernstig: 28-42.
|
Basislijn
|
|
Angstscore
Tijdsspanne: Basislijn
|
de Depression, Anxiety and Stress Scale 21 (DASS-21) is een inventarisatie die zal worden gebruikt om de aanwezigheid en intensiteit van depressie, angst en stress te identificeren.
Voor angst zijn de grenswaarden: Normaal: 0-6, Mild: 7-9, Matig: 10-14, Ernstig: 15-19 en Extreem ernstig: 20-42.
|
Basislijn
|
|
Stressscore
Tijdsspanne: Basislijn
|
de Depression, Anxiety and Stress Scale 21 (DASS-21) is een inventarisatie die zal worden gebruikt om de aanwezigheid en intensiteit van depressie, angst en stress te identificeren.
Voor stress zijn de grenswaarden: Normaal: 0-10, Mild: 11-18, Matig: 19-26, Ernstig: 27-34 en Extreem ernstig: 35-42.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DASSH
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op DASS-21 schaal
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRoche Chugai; Unité de Recherche Clinique Necker Cochin, France; 1 French Society...VoltooidReumatoïde artritisFrankrijk
-
Heidelberg UniversityVoltooid
-
NobelpharmaVoltooidCytomegalovirusziekteVerenigde Staten, Japan
-
University of AarhusWerving
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityVoltooidGoedaardige paroxismale duizeligheidKalkoen
-
Novo Nordisk A/SBeëindigdKanker | Kwaadaardig melanoomDuitsland
-
DAS-MG, IncBeëindigdMyasthenia GravisVerenigde Staten
-
Hospices Civils de LyonWervingArtrose | Reumatoïde artritis | SpondyloartritisFrankrijk
-
Asahi Kasei Medical Co., Ltd.VoltooidNierfalen, chronisch
-
Perha PharmaceuticalsFondation Jérôme Lejeune; European Innovation Council; France 2030 programWervingGezonde vrijwilligers | Syndroom van Down | Ziekte van AlzheimerFrankrijk