Evaluering af markedsførte bløde kontaktlinser

Inklusionskriterier:

Potentielle forsøgspersoner skal opfylde alle følgende kriterier for at blive tilmeldt undersøgelsen:

1. Læs, forstå og underskriv ERKLÆRING OM INFORMERET SAMTYKKE, og modtag en fuldt udført kopi af formularen.
2. Synes i stand til og villig til at overholde instruktionerne i denne kliniske protokol.
3. Være mellem 18 og 39 (inklusive) år på screeningstidspunktet.
4. Ved selvrapportering skal du sædvanligvis bære sfæriske bløde silikonehydrogel-kontaktlinser i begge øjne ved daglig brug eller daglig engangsbrugsmodalitet (dvs. ikke udvidet slidmodalitet). Sædvanligt slid er defineret som minimum 6 timers slid om dagen, i minimum 5 dage om ugen i løbet af de seneste 30 dage.
5. Besidde et par briller, der kan bæres, der korrigerer for afstandssyn.
6. Den sfæriske ækvivalent af emnets toppunktskorrigerede afstandsbrydning skal være mellem -1,00 og -6,00 DS (inklusive) i hvert øje.
7. Størrelsen af ​​den cylindriske komponent af motivets toppunktskorrigerede afstandsbrydning skal være mellem 0,00 og 1,00 DC (inklusive) i hvert øje.
8. Den bedst korrigerede, monokulære, afstandssynsstyrke skal være 20/25 eller bedre i hvert øje.

Ekskluderingskriterier:

Potentielle forsøgspersoner, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra at deltage i undersøgelsen:

1. Være gravid eller ammende i øjeblikket.
2. Bruger i øjeblikket øjenmedicin eller har en øjeninfektion af enhver type.
3. Ved selvrapportering have enhver øjen- eller systemisk sygdom, allergi, infektion eller brug af medicin, som efterforskeren mener kan kontraindicere eller forstyrre kontaktlinsebrug eller på anden måde kompromittere undersøgelsens endepunkter, herunder infektionssygdomme (f.eks. hepatitis, tuberkulose), smitsom immunsuppressiv sygdom (f.eks. Human Immundefekt Virus [HIV]), autoimmun sygdom (f.eks. reumatoid arthritis, Sjögrens syndrom), eller historie med alvorlig psykisk sygdom eller anfald. Se afsnit 9.1 for yderligere detaljer vedrørende udelukket systemisk medicin.
4. Har sædvanligvis brugt stive gaspermeable (RGP) linser, ortokeratologiske linser eller hybridlinser (f.eks. SynergEyes, SoftPerm) inden for de seneste 6 måneder.
5. Bær i øjeblikket monovision eller multifokale kontaktlinser.
6. Bær i øjeblikket linser i en forlænget brugsmodalitet.
7. Har deltaget i et klinisk forsøg med kontaktlinser eller linseplejeprodukter inden for 14 dage før studietilmelding.
8. Være ansat (f.eks. efterforsker, koordinator, tekniker) eller nærmeste familiemedlem til en medarbejder (herunder partner, barn, forælder, bedsteforælder, barnebarn eller søskende til medarbejderen eller dennes ægtefælle) på det kliniske sted.
9. Har klinisk signifikante (grad 3 eller højere på FDA-skalaen) spaltelampefund (f.eks. hornhindeødem, neovaskularisering eller farvning, tarsale abnormiteter eller bulbar injektion) eller anden hornhinde- eller okulær sygdom eller abnormiteter, som efterforskeren mener kan kontraindicere kontaktlinsebrug eller på anden måde kan kompromittere undersøgelsens endepunkter (herunder entropion, ectropion, chalazia, tilbagevendende sties, glaukom, historie med tilbagevendende hornhindeerosion, afaki, moderat eller over hornhindeforvrængning, herpetisk keratitis). (Angiv om nødvendigt bestemmelsesmetode).
10. Har en historie med strabismus eller amblyopi.
11. Har udsving i synet på grund af klinisk signifikante tørre øjne eller andre okulære tilstande.
12. Har haft eller har planlagt (inden for undersøgelsesperioden) enhver øjen- eller intraokulær operation (f.eks. radial keratotomi, PRK, LASIK, iridotomi, retinal laserfotokoagulation osv.).