- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05236816
Forholdet mellem hofteabduktorstyrke og ankelstabilitet (HIAS)
Ankelforstuvninger er en af de mest almindelige skader i sport. Analysen af risikofaktorer er en prioritet for at vejlede rehabiliterings- og forebyggelsesprogrammer. Blandt risikofaktorer identificeret i litteraturen repræsenterer svaghed i hofteabduktormusklerne en faktor, der favoriserer tilbagevendende ankelforstuvninger. Men kun få undersøgelser har undersøgt sammenhængen mellem styrken af hofteabduktormusklerne og underskud i stabilisering af ankelleddet. Desuden analyserede disse få undersøgelser landingsopgave eller uforstyrret balanceopgave. Det ville være interessant yderligere at forstå virkningen og rollen af hofteabduktormuskler på ankelstabilitet under specifik ankeldestabiliserende opgave.
Hovedformålet med denne undersøgelse er at etablere en sammenhæng mellem styrken af hofteabduktormusklerne og den dynamiske posturale kontrolydelse målt ved den modificerede Star Excursion Balance Test (SEBTm). For det andet vil det være nødvendigt at studere anklens kinematiske og neuromuskulære kontrolkarakteristika under 4 funktionelle tests:
- SEBTm
- Statisk unipodal balance
- Vægtbærende inversionstest
- Vægtbærende eversionstest
Disse test udføres med en ankeldestabiliserende enhed. Enheden er en sandal udstyret med en artikulator under den bagerste fod, som tillader bevægelser i inversion og vending. Desuden udføres tests to gange, før og umiddelbart efter en anstrengende øvelse. Den udmattende øvelse består i at implementere lokal træthed på hofteabduktormusklerne ved at gentage abduktioner.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Fabrice MICHEL, MD PhD
- Telefonnummer: +33 3 81 66 82 48
- E-mail: fmichel@chu-besancon.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jeanne DURY
- Telefonnummer: +33 3 81 66 82 48
- E-mail: jeanne.dury@univ-fcomte.fr
Studiesteder
-
-
-
Besançon, Frankrig
- Rekruttering
- CHU de Besançon
-
Kontakt:
- Jeanne DURY
- E-mail: jeanne.dury@univ-fcomte.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hanner og kvinder mellem 18 og 35 år
- Forsøgspersonens manglende modstand mod at deltage i undersøgelsen
- Øvelse af regelmæssig fysisk aktivitet (> 2 timer om ugen)
- Ingen kontraindikation for at udføre protokollen
- Tilslutning til en fransk socialsikringsordning eller begunstiget af en sådan ordning
Ekskluderingskriterier:
- Hanner eller kvinder under 18 eller over 35 år
- Anamnese med skader i underekstremiteterne i de 6 måneder forud for protokollen
- Diagnose af kronisk ankelinstabilitet
- Forsøgspersonen vil sandsynligvis ikke samarbejde med undersøgelsen og/eller svagt samarbejde, som efterforskeren forventer
- Forsøgspersonens modstand mod at deltage i undersøgelsen
- Emne uden sygesikring
- Gravid kvinde
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sund og rask
Forsøgspersonerne blev evalueret før og efter en udmattende øvelse af hofteabduktormuskler, der bestod i at gentage hofteabduktion med hastighed og bevægelsesområde, indtil et forsøg på at reducere kraften.
|
Forsøgspersonerne blev evalueret før og efter en udmattende øvelse af hofteabduktormuskler, der bestod i at gentage hofteabduktion med hastighed og bevægelsesområde, indtil et forsøg på at reducere kraften.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overfladeelektromyografi intensitetsændring
Tidsramme: 5 minutter før fysisk træning
|
Mål for muskelaktivitet hvis peroneus longus og brevis, tibialis anterior, gluteus medius og gastrocnemuis lateralis ved hjælp af trådløse og overfladeelektroder fastgjort med rem på huden på forsøgspersoner
|
5 minutter før fysisk træning
|
|
Overfladeelektromyografi intensitetsændring
Tidsramme: 5 minutter efter fysisk træning
|
Mål for muskelaktivitet hvis peroneus longus og brevis, tibialis anterior, gluteus medius og gastrocnemuis lateralis ved hjælp af trådløse og overfladeelektroder fastgjort med rem på huden på forsøgspersoner
|
5 minutter efter fysisk træning
|
|
Frontal hældning af ankelændring
Tidsramme: 5 minutter før fysisk træning
|
Måling af accelerationer af ankelled under test ved hjælp af inertimåleenhed
|
5 minutter før fysisk træning
|
|
Frontal hældning af ankelændring
Tidsramme: 5 minutter efter fysisk træning
|
Måling af accelerationer af ankelled under test ved hjælp af inertimåleenhed
|
5 minutter efter fysisk træning
|
|
SEBT præstationer ændrer sig
Tidsramme: 5 minutter før fysisk træning
|
Præstationer (afstand i cm) forsøgt i hver retning af den dynamiske posturale test
|
5 minutter før fysisk træning
|
|
SEBT præstationer ændrer sig
Tidsramme: 5 minutter efter fysisk træning
|
Præstationer (afstand i cm) forsøgt i hver retning af den dynamiske posturale test
|
5 minutter efter fysisk træning
|
|
Hofteabduktorstyrkeændring
Tidsramme: 5 minutter før fysisk træning
|
Mål for maksimal isometrisk styrke med en S-form krafttransducer
|
5 minutter før fysisk træning
|
|
Hofteabduktorstyrkeændring
Tidsramme: 5 minutter efter fysisk træning
|
Mål for maksimal isometrisk styrke med en S-form krafttransducer
|
5 minutter efter fysisk træning
|
|
Vinkelhastighed af ankelændring
Tidsramme: 5 minutter før fysisk træning
|
Måling af ankelleddets vinkelhastighed under test ved hjælp af inertimåleenhed
|
5 minutter før fysisk træning
|
|
Vinkelhastighed af ankelændring
Tidsramme: 5 minutter efter fysisk træning
|
Måling af ankelleddets vinkelhastighed under test ved hjælp af inertimåleenhed
|
5 minutter efter fysisk træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021/655
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .