- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05236816
Forholdet mellom hofteabduktorstyrke og ankelstabilitet (HIAS)
Ankelforstuinger er en av de vanligste skadene innen idrett. Analysen av risikofaktorer er en prioritet for å veilede rehabiliterings- og forebyggingsprogrammer. Blant risikofaktorer identifisert i litteraturen, representerer svakhet i hofteabduktormusklene en faktor som favoriserer tilbakevendende ankelforstuinger. Imidlertid har bare få studier undersøkt sammenhengen mellom styrken til hofteabduktormusklene og underskuddene i stabilisering av ankelleddet. Videre analyserte disse få studiene landingsoppgave eller uforstyrret balanseoppgave. Det ville være interessant å ytterligere forstå virkningen og rollen til hofteabduktormuskler på ankelstabilitet under en spesifikk ankeldestabiliserende oppgave.
Hovedmålet med denne studien er å etablere en sammenheng mellom styrken til hofteabduktormusklene og den dynamiske posturale kontrollytelsen målt ved den modifiserte Star Excursion Balance Test (SEBTm). For det andre vil det være nødvendig å studere de kinematiske og nevromuskulære kontrollkarakteristikkene til ankelen i løpet av 4 funksjonstester:
- SEBTm
- Statisk unipodal balanse
- Vektbærende inversjonstest
- Vektbærende eversionstest
Disse testene vil bli realisert med en ankeldestabiliserende enhet. Enheten er en sandal utstyrt med en artikulator under den bakre foten som tillater bevegelser i inversjon og vending. Videre gjennomføres tester to ganger, før og umiddelbart etter en slitsom øvelse. Den utmattende øvelsen består i å implementert lokal utmattelse på hofteabduktormuskler ved å gjenta bortføringer.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Fabrice MICHEL, MD PhD
- Telefonnummer: +33 3 81 66 82 48
- E-post: fmichel@chu-besancon.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jeanne DURY
- Telefonnummer: +33 3 81 66 82 48
- E-post: jeanne.dury@univ-fcomte.fr
Studiesteder
-
-
-
Besançon, Frankrike
- Rekruttering
- CHU de Besançon
-
Ta kontakt med:
- Jeanne DURY
- E-post: jeanne.dury@univ-fcomte.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner mellom 18 og 35 år
- Forsøkspersonens ikke motstand mot å delta i studien
- Trener regelmessig fysisk aktivitet (> 2 timer per uke)
- Ingen kontraindikasjon for å utføre protokollen
- Tilknytning til en fransk trygdeordning eller begunstiget av en slik ordning
Ekskluderingskriterier:
- Hanner eller kvinner under 18 eller over 35 år
- Historie med skader i underekstremitetene i de 6 månedene før protokollen
- Diagnose av kronisk ankelinstabilitet
- Det er usannsynlig at forsøkspersonen vil samarbeide med studien og/eller svakt samarbeid som etterforskeren forventer
- Forsøkspersonens motstand mot å delta i studien
- Fag uten helseforsikring
- Gravid kvinne
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sunn
Forsøkspersonene ble evaluert før og etter en utmattende øvelse av hofteabduktormuskler som bestod i å gjenta hofteabduksjon med hastighet og bevegelsesområde inntil en målreduksjon av kraft er forsøk
|
Forsøkspersonene ble evaluert før og etter en utmattende øvelse av hofteabduktormuskler som bestod i å gjenta hofteabduksjon med hastighet og bevegelsesområde inntil en målreduksjon av kraft er forsøk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overflateelektromyografi-intensitetsendring
Tidsramme: 5 minutter før fysisk trening
|
Mål for muskelaktivitet hvis peroneus longus og brevis, tibialis anterior, gluteus medius og gastrocnemuis lateralis ved hjelp av trådløse og overflateelektroder festet med stropp på huden til forsøkspersonen
|
5 minutter før fysisk trening
|
|
Overflateelektromyografi-intensitetsendring
Tidsramme: 5 minutter etter fysisk trening
|
Mål for muskelaktivitet hvis peroneus longus og brevis, tibialis anterior, gluteus medius og gastrocnemuis lateralis ved hjelp av trådløse og overflateelektroder festet med stropp på huden til forsøkspersonen
|
5 minutter etter fysisk trening
|
|
Frontal helning av ankelforandring
Tidsramme: 5 minutter før fysisk trening
|
Måling av akselerasjoner av ankelleddet under tester ved bruk av treghetsmåleenhet
|
5 minutter før fysisk trening
|
|
Frontal helning av ankelforandring
Tidsramme: 5 minutter etter fysisk trening
|
Måling av akselerasjoner av ankelleddet under tester ved bruk av treghetsmåleenhet
|
5 minutter etter fysisk trening
|
|
SEBT-prestasjoner endres
Tidsramme: 5 minutter før fysisk trening
|
Ytelser (avstand i cm) forsøkt i hver retning av den dynamiske posturale testen
|
5 minutter før fysisk trening
|
|
SEBT-prestasjoner endres
Tidsramme: 5 minutter etter fysisk trening
|
Ytelser (avstand i cm) forsøkt i hver retning av den dynamiske posturale testen
|
5 minutter etter fysisk trening
|
|
Hofteabduktorstyrkeendring
Tidsramme: 5 minutter før fysisk trening
|
Mål for maksimal isometrisk styrke med en S-form krafttransduser
|
5 minutter før fysisk trening
|
|
Hofteabduktorstyrkeendring
Tidsramme: 5 minutter etter fysisk trening
|
Mål for maksimal isometrisk styrke med en S-form krafttransduser
|
5 minutter etter fysisk trening
|
|
Vinkelhastighet for ankelforandring
Tidsramme: 5 minutter før fysisk trening
|
Måling av ankelleddets vinkelhastighet under tester ved bruk av treghetsmåleenhet
|
5 minutter før fysisk trening
|
|
Vinkelhastighet for ankelforandring
Tidsramme: 5 minutter etter fysisk trening
|
Måling av ankelleddets vinkelhastighet under tester ved bruk av treghetsmåleenhet
|
5 minutter etter fysisk trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021/655
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .