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Zusammenhang zwischen der Kraft des Hüftabduktors und der Stabilität des Sprunggelenks (HIAS)

11. Februar 2022 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Knöchelverstauchungen gehören zu den häufigsten Verletzungen im Sport. Die Analyse von Risikofaktoren hat bei der Steuerung von Rehabilitations- und Präventionsprogrammen Priorität. Unter den in der Literatur identifizierten Risikofaktoren stellt die Schwäche der Hüftabduktionsmuskulatur einen Faktor dar, der wiederkehrende Knöchelverstauchungen begünstigt. Allerdings gibt es nur wenige Studien, die den Zusammenhang zwischen der Kraft der Hüftabduktionsmuskulatur und den Defiziten bei der Stabilisierung des Sprunggelenks untersuchen. Darüber hinaus analysierten diese wenigen Studien die Landeaufgabe oder die Aufgabe des ungestörten Gleichgewichts. Es wäre interessant, den Einfluss und die Rolle der Hüftabduktionsmuskeln auf die Knöchelstabilität bei bestimmten knöcheldestabilisierenden Aufgaben besser zu verstehen.

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, einen Zusammenhang zwischen der Stärke der Hüftabduktionsmuskeln und der dynamischen Haltungskontrollleistung herzustellen, die mit dem modifizierten Star Excursion Balance Test (SEBTm) gemessen wird. Zweitens müssen die kinematischen und neuromuskulären Kontrolleigenschaften des Sprunggelenks in vier Funktionstests untersucht werden:

  • SEBTm
  • Statisches einbeiniges Gleichgewicht
  • Inversionstest unter Belastung
  • Eversionstest unter Belastung

Diese Tests werden mit einem Knöcheldestabilisierungsgerät durchgeführt. Das Gerät ist eine Sandale, die mit einem Artikulator unter dem Hinterfuß ausgestattet ist, der Bewegungen in Inversion und Eversion ermöglicht. Darüber hinaus werden Tests zweimal durchgeführt, vor und unmittelbar nach einer anstrengenden Übung. Die Ermüdungsübung besteht darin, durch wiederholte Abduktionen eine lokale Ermüdung der Hüftabduktionsmuskulatur herbeizuführen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen zwischen 18 und 35 Jahren
  • Keine Einwände des Probanden gegen die Teilnahme an der Studie
  • Regelmäßige körperliche Aktivität (> 2 Stunden pro Woche)
  • Keine Kontraindikation für die Durchführung des Protokolls
  • Zugehörigkeit zu einem französischen Sozialversicherungssystem oder Begünstigter eines solchen Systems

Ausschlusskriterien:

  • Männer oder Frauen unter 18 oder über 35 Jahren
  • Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremitäten in den 6 Monaten vor dem Protokoll
  • Diagnose einer chronischen Knöchelinstabilität
  • Es ist unwahrscheinlich, dass der Proband an der Studie mitarbeitet und/oder der Prüfer erwartet eine schwache Kooperation
  • Der Widerstand des Probanden gegen die Teilnahme an der Studie
  • Betreff ohne Krankenversicherung
  • Schwangere Frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesund
Die Probanden wurden vor und nach einer ermüdenden Übung der Hüftabduktionsmuskulatur untersucht, die darin bestand, die Hüftabduktion mit Geschwindigkeit und Bewegungsumfang zu wiederholen, bis eine gezielte Kraftabnahme versucht wurde
Die Probanden wurden vor und nach einer ermüdenden Übung der Hüftabduktionsmuskulatur untersucht, die darin bestand, die Hüftabduktion mit Geschwindigkeit und Bewegungsumfang zu wiederholen, bis eine gezielte Kraftabnahme versucht wurde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intensitätsänderung der Oberflächenelektromyographie
Zeitfenster: 5 Minuten vor körperlicher Betätigung
Messung der Muskelaktivität des Musculus peroneus longus und brevis, des Musculus tibialis anterior, des Musculus gluteus medius und des Musculus gastrocnemuis lateralis mithilfe drahtloser und Oberflächenelektroden, die mit einem Band auf der Haut der Probanden befestigt werden
5 Minuten vor körperlicher Betätigung
Intensitätsänderung der Oberflächenelektromyographie
Zeitfenster: 5 Minuten nach körperlicher Betätigung
Messung der Muskelaktivität des Musculus peroneus longus und brevis, des Musculus tibialis anterior, des Musculus gluteus medius und des Musculus gastrocnemuis lateralis mithilfe drahtloser und Oberflächenelektroden, die mit einem Band auf der Haut der Probanden befestigt werden
5 Minuten nach körperlicher Betätigung
Frontalneigung des Knöchelwechsels
Zeitfenster: 5 Minuten vor körperlicher Betätigung
Messung der Beschleunigungen des Sprunggelenks bei Tests mit einem Inertialmessgerät
5 Minuten vor körperlicher Betätigung
Frontalneigung des Knöchelwechsels
Zeitfenster: 5 Minuten nach körperlicher Betätigung
Messung der Beschleunigungen des Sprunggelenks bei Tests mit einem Inertialmessgerät
5 Minuten nach körperlicher Betätigung
SEBT-Leistungen ändern sich
Zeitfenster: 5 Minuten vor körperlicher Betätigung
Versuchte Leistungen (Distanz in cm) in jede Richtung des dynamischen Haltungstests
5 Minuten vor körperlicher Betätigung
SEBT-Leistungen ändern sich
Zeitfenster: 5 Minuten nach körperlicher Betätigung
Versuchte Leistungen (Distanz in cm) in jede Richtung des dynamischen Haltungstests
5 Minuten nach körperlicher Betätigung
Änderung der Kraft des Hüftabduktors
Zeitfenster: 5 Minuten vor körperlicher Betätigung
Messung der maximalen isometrischen Kraft mit einem S-förmigen Kraftaufnehmer
5 Minuten vor körperlicher Betätigung
Änderung der Kraft des Hüftabduktors
Zeitfenster: 5 Minuten nach körperlicher Betätigung
Messung der maximalen isometrischen Kraft mit einem S-förmigen Kraftaufnehmer
5 Minuten nach körperlicher Betätigung
Winkelgeschwindigkeit der Knöcheländerung
Zeitfenster: 5 Minuten vor körperlicher Betätigung
Messung der Winkelgeschwindigkeit des Sprunggelenks bei Tests mit einem Inertialmessgerät
5 Minuten vor körperlicher Betätigung
Winkelgeschwindigkeit der Knöcheländerung
Zeitfenster: 5 Minuten nach körperlicher Betätigung
Messung der Winkelgeschwindigkeit des Sprunggelenks bei Tests mit einem Inertialmessgerät
5 Minuten nach körperlicher Betätigung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Januar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/655

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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