Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedssystemets metoder til at forbedre fastholdelse af sygeplejersker midt i en igangværende COVID-19-pandemi: en blandet metodeundersøgelse

6. juni 2025 opdateret af: Claire Aksamit, Poudre Valley Health System
Denne undersøgelse er en eksplorativ undersøgelse med blandet metode med det formål at bestemme en objektiv kompensation eller støttemekanisme fra et sundhedssystems synspunkt for at hjælpe med at fastholde plejepersonale midt i den igangværende COVID-19-pandemi. Det vil omfatte semistrukturerede kvalitative interviews af nuværende og tidligere plejepersonale fra Trauma/Kirurgisk etage, Progressive Care Unit og ICU, foruden Trauma/kirurgisk enhed og systemadministratorer; den anden del af undersøgelsen vil omfatte en kvantitativ undersøgelse distribueret via e-mail til nuværende sygeplejersker på Trauma/Kirurgisk etage, Progressive Care Unit og ICU for at vurdere rangerede prioriteter for yderligere støttemekanismer for at forbedre intentionen om fastholdelse.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Loveland, Colorado, Forenede Stater, 80538
        • UCHealth - Medical Center of the Rockies

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne til de kvalitative interviews vil omfatte nuværende sygeplejerske og klinisk administrativt personale ved UCHealth - Medical Center of the Rockies på Trauma/Surgical floor, Surgical Progressive Care Unit og Surgical ICU. Andre deltagere vil også omfatte tidligere sygeplejersker, der har forladt deres job på disse respektive enheder inden for de foregående 24 måneder. Registrerede sygeplejersker, mænd og kvinder, dag- og natsygeplejersker, fuldtids- kontra deltidssygeplejersker og dem med varierende længder af erfaring vil blive indarbejdet, som har været eller i øjeblikket er involveret i direkte patientbehandling under COVID- 19 pandemi. Den kvantitative undersøgelse vil blive distribueret til alle nuværende sygeplejersker på ovennævnte enheder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registrerede sygeplejersker på Trauma/Kirurgisk etage, Surgical Progressive Care Unit eller Surgical ICU, som i øjeblikket arbejder, eller som har arbejdet ved sengen inden for de seneste 24 måneder
  • Voksenhospitals administrativt personale

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-registrerede sygeplejersker (dvs. CNA'er, LPN'er)
  • RN'er uden klinisk erfaring ved sengen inden for de seneste 24 måneder
  • RN'er, der arbejder på andre enheder ved siden af ​​Trauma/Surgical Floor, Surgical Progressive Care Unit eller Surgical ICU

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer en fælles mekanisme eller implementering for at forbedre hensigten med fastholdelse eller sygeplejersker blandt de traumatiske/kirurgiske enheder midt i COVID-19
Tidsramme: 24 måneder
Målet er at identificere et fælles tema blandt sygeplejersker på de Traume/Kirurgiske enheder vedrørende et kompensationsmiddel eller et handlingspunkt fra sundhedssystemet for at forbedre intentionen om fastholdelse midt i en igangværende COVID-19-pandemi. At opnå dette er todelt, at inkludere kvalitative interview med sygeplejersker på de berørte enheder på første hånd med efterfølgende transskription og kodning for at identificere fælles temaer; og en vidt udbredt kvantitativ undersøgelse for at vurdere rangerede prioriteter, der skal implementeres for at forbedre intentionen om fastholdelse.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Almindeligt identificerede udfordringer, sygeplejersker står over for på en traume-/kirurgisk enhed under COVID-19
Tidsramme: 24 måneder
Målet er at identificere almindelige udfordringer sygeplejersker på Traume/Kirurgiske afdelinger under COVID-19. Dette vil primært blive opnået via kvalitative interviews af sygeplejersker på den berørte enhed på første hånd for at diskutere de mest udfordrende dele af deres job, især under COVID-19, efterfølgende efterfulgt af transskription og kodning og analyse for at identificere fælles temaer.
24 måneder
Almindeligt identificerede støttemekanismer implementeret af sundhedssystemet, der har hjulpet i hensigten om at fastholde sygeplejersker på en traume/kirurgisk enhed under COVID-19
Tidsramme: 24 måneder
Målet er at identificere fælles indsatser, som sundhedssystemerne har leveret, som har hjulpet med intentionen om fastholdelse af plejepersonale under COVID-19. For at opnå dette vil der blive foretaget kvalitative interviews med de berørte sygeplejersker på første hånd, efterfulgt af efterfølgende transskription og kodning og dataanalyse for at identificere disse fælles temaer.
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Poudre Valley Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Claire Aksamit, University of Colorado Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21-4768

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner