- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05269277
Methoden des Gesundheitssystems zur Verbesserung der Pflegeerhaltung inmitten der anhaltenden COVID-19-Pandemie: eine Studie mit gemischten Methoden
6. Juni 2025 aktualisiert von: Claire Aksamit, Poudre Valley Health System
Diese Studie ist eine explorative Studie mit gemischten Methoden mit dem Ziel, eine objektive Vergütung oder einen Mechanismus zur Unterstützung aus Sicht des Gesundheitssystems zu bestimmen, um die Bindung von Pflegepersonal inmitten der anhaltenden COVID-19-Pandemie zu unterstützen.
Es wird halbstrukturierte qualitative Interviews mit aktuellem und früherem Pflegepersonal aus dem Trauma-/chirurgischen Bereich, der Progressive Care Unit und der Intensivstation sowie mit Trauma-/chirurgischen Einheiten und Systemadministratoren umfassen; Der zweite Teil der Studie umfasst eine quantitative Umfrage, die per E-Mail an derzeitige Krankenschwestern auf der Trauma-/Chirurgiestation, der Progressive Care Unit und der Intensivstation verteilt wird, um die Rangfolge zusätzlicher Unterstützungsmechanismen zur Verbesserung der Bindungsabsicht zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Colorado
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Loveland, Colorado, Vereinigte Staaten, 80538
- UCHealth - Medical Center of the Rockies
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Zu den Teilnehmern an den qualitativen Interviews gehören das derzeitige Krankenpflegepersonal und das klinische Verwaltungspersonal des UCHealth - Medical Center of the Rockies auf der Trauma-/Chirurgie-Etage, der Surgical Progressive Care Unit und der Surgical ICU.
Zu den weiteren Teilnehmern gehören auch frühere Krankenschwestern, die ihre Stelle in diesen jeweiligen Einheiten in den letzten 24 Monaten aufgegeben haben.
Registrierte Krankenschwestern, Männer und Frauen, Tages- und Nachtpfleger, Vollzeit- und Teilzeitpfleger sowie Personen mit unterschiedlich langer Erfahrung werden aufgenommen, die während der COVID-19-Krise an der direkten Patientenversorgung beteiligt waren oder sind. 19 Pandemie.
Die quantitative Umfrage wird an alle derzeitigen Pflegekräfte auf den oben aufgeführten Einheiten verteilt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Registrierte Krankenschwestern auf der Trauma-/chirurgischen Etage, der chirurgischen Progressivstation oder der chirurgischen Intensivstation, die derzeit arbeiten oder in den letzten 24 Monaten am Krankenbett gearbeitet haben
- Verwaltungspersonal von erwachsenen Krankenhäusern
Ausschlusskriterien:
- Nicht registrierte Krankenschwestern (z. CNAs, LPNs)
- RNs ohne klinische Erfahrung am Krankenbett in den letzten 24 Monaten
- RNs, die auf anderen Einheiten neben der Trauma-/chirurgischen Abteilung, der chirurgischen Einheit für progressive Versorgung oder der chirurgischen Intensivstation arbeiten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Identifizieren Sie einen gemeinsamen Mechanismus oder eine gemeinsame Implementierung, um die Absicht der Beibehaltung oder der Pflegekräfte in den Trauma-/chirurgischen Einheiten inmitten von COVID-19 zu verbessern
Zeitfenster: 24 Monate
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Ziel ist es, ein gemeinsames Thema unter den Pflegekräften auf den Trauma-/chirurgischen Einheiten in Bezug auf ein Kompensationsmittel oder einen Aktionspunkt des Gesundheitssystems zu identifizieren, um die Absicht der Beibehaltung inmitten der anhaltenden COVID-19-Pandemie zu verbessern.
Um dies zu erhalten, gibt es zwei Möglichkeiten, nämlich qualitative Interviews mit Pflegekräften auf den betroffenen Einheiten aus erster Hand mit anschließender Transkription und Kodierung, um gemeinsame Themen zu identifizieren; und eine weit verbreitete quantitative Umfrage zur Bewertung der zu implementierenden Prioritäten zur Verbesserung der Bindungsabsicht.
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24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Häufig identifizierte Herausforderungen, denen sich Krankenschwestern auf einer Trauma-/chirurgischen Einheit während COVID-19 gegenübersehen
Zeitfenster: 24 Monate
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Ziel ist es, während COVID-19 gemeinsame Herausforderungen für Pflegekräfte auf Trauma-/chirurgischen Stationen zu identifizieren.
Dies wird in erster Linie durch qualitative Befragungen von Pflegekräften auf der betroffenen Station aus erster Hand erreicht, um die herausforderndsten Teile ihrer Arbeit zu besprechen, insbesondere während COVID-19, gefolgt von Transkription und Codierung und Analyse, um gemeinsame Themen zu identifizieren.
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24 Monate
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Allgemein identifizierte Unterstützungsmechanismen, die vom Gesundheitssystem implementiert wurden und die Absicht unterstützt haben, Krankenschwestern während COVID-19 auf einer Trauma-/chirurgischen Einheit zu halten
Zeitfenster: 24 Monate
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Ziel ist es, gemeinsame Interventionen der Gesundheitssysteme zu identifizieren, die bei der Absicht geholfen haben, das Pflegepersonal während COVID-19 zu halten.
Um dies zu erreichen, werden qualitative Interviews durchgeführt, bei denen mit betroffenen Pflegekräften aus erster Hand gesprochen wird, gefolgt von einer anschließenden Transkription und Kodierung und Datenanalyse, um diese gemeinsamen Themen zu identifizieren.
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Claire Aksamit, University of Colorado Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Februar 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 21-4768
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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