Metodi del sistema sanitario per migliorare la ritenzione infermieristica durante la pandemia COVID-19 in corso: uno studio con metodo misto
6 giugno 2025 aggiornato da: Claire Aksamit, Poudre Valley Health System
Questo studio è uno studio esplorativo a metodo misto con l'obiettivo di determinare una compensazione oggettiva o un meccanismo di supporto dal punto di vista del sistema sanitario per aiutare a trattenere il personale infermieristico durante la pandemia di COVID-19 in corso.
Comprenderà interviste qualitative semi-strutturate del personale infermieristico attuale e precedente del reparto traumatologico/chirurgico, dell'unità di terapia progressiva e della terapia intensiva, oltre all'unità traumatologica/chirurgica e agli amministratori di sistema; la seconda parte dello studio includerà un sondaggio quantitativo distribuito via e-mail agli attuali infermieri del reparto traumatologico/chirurgico, unità di terapia progressiva e terapia intensiva per valutare la priorità classificata di ulteriori meccanismi di supporto per migliorare l'intenzione di ritenzione.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
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Loveland, Colorado, Stati Uniti, 80538
- UCHealth - Medical Center of the Rockies
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I partecipanti per i colloqui qualitativi includeranno l'attuale personale infermieristico e amministrativo clinico presso l'UCHealth - Centro medico delle Montagne Rocciose sul piano traumatologico/chirurgico, l'Unità di terapia progressiva chirurgica e l'ICU chirurgica.
Altri partecipanti includeranno anche precedenti infermieri che hanno lasciato il lavoro in queste rispettive unità nei 24 mesi precedenti.
Verranno incorporati infermieri registrati, uomini e donne, infermieri diurni e notturni, infermieri a tempo pieno o part-time e coloro con esperienze di durata variabile che sono stati o sono attualmente coinvolti nella cura diretta del paziente durante il COVID- 19 pandemia.
L'indagine quantitativa sarà distribuita a tutti gli attuali infermieri delle unità sopra elencate.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infermieri iscritti al piano traumatologico/chirurgico, all'unità di terapia progressiva chirurgica o all'unità di terapia intensiva chirurgica che stanno attualmente lavorando o che hanno lavorato al capezzale negli ultimi 24 mesi
- Personale amministrativo dell'ospedale per adulti
Criteri di esclusione:
- Infermieri non registrati (es. CNA, LPN)
- RN senza esperienza clinica al capezzale negli ultimi 24 mesi
- Infermieri infermieristici che lavorano in altre unità oltre al reparto traumatologico/chirurgico, all'unità chirurgica di terapia progressiva o all'unità di terapia intensiva chirurgica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Identificare un meccanismo o un'implementazione comune per migliorare l'intenzione di trattenere o gli infermieri tra le unità traumatologiche/chirurgiche in mezzo a COVID-19
Lasso di tempo: 24 mesi
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L'obiettivo è identificare un tema comune tra gli infermieri delle unità traumatologiche/chirurgiche per quanto riguarda un mezzo di compensazione o un elemento di azione del sistema sanitario per migliorare l'intenzione di ritenzione durante la pandemia di COVID-19 in corso.
Ottenere questo è duplice, includere interviste qualitative con gli infermieri delle unità interessate in prima persona con successiva trascrizione e codifica per identificare temi comuni; e un'indagine quantitativa ampiamente distribuita per valutare le priorità classificate da implementare per migliorare l'intenzione di ritenzione.
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sfide comunemente identificate che gli infermieri devono affrontare in un'unità traumatologica/chirurgica durante il COVID-19
Lasso di tempo: 24 mesi
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L'obiettivo è identificare le sfide comuni degli infermieri nelle unità traumatologiche/chirurgiche durante il COVID-19.
Ciò sarà ottenuto principalmente tramite interviste qualitative agli infermieri dell'unità interessata in prima persona per discutere le parti più impegnative del loro lavoro, in particolare durante COVID-19, seguite successivamente da trascrizione, codifica e analisi per identificare temi comuni.
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24 mesi
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Meccanismi di supporto comunemente identificati implementati dal sistema sanitario che hanno favorito l'intenzione di trattenere gli infermieri in un'unità traumatologica/chirurgica durante COVID-19
Lasso di tempo: 24 mesi
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L'obiettivo è identificare gli interventi comuni forniti dai sistemi sanitari che hanno aiutato con l'intenzione di trattenere il personale infermieristico durante COVID-19.
Per ottenere ciò, verranno effettuate interviste qualitative parlando in prima persona con gli infermieri interessati, seguite da successiva trascrizione e codifica e analisi dei dati per identificare questi temi comuni.
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Claire Aksamit, University of Colorado Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 febbraio 2022
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21-4768
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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