Metody zdravotního systému ke zlepšení retence ošetřovatelství uprostřed probíhající pandemie COVID-19: studie smíšených metod
4. dubna 2024 aktualizováno: Claire Aksamit, Poudre Valley Health System
Tato studie je průzkumná studie se smíšenou metodou s cílem určit objektivní kompenzaci nebo mechanismus podpory z hlediska zdravotnického systému, který by pomohl udržet ošetřující personál uprostřed probíhající pandemie COVID-19.
Bude zahrnovat polostrukturované kvalitativní rozhovory se současným a předchozím ošetřovatelským personálem z traumatologického/chirurgického patra, jednotky progresivní péče a JIP, kromě správců traumatologické/chirurgické jednotky a systému; druhá část studie bude zahrnovat kvantitativní průzkum distribuovaný e-mailem současným sestrám na traumatologickém/chirurgickém patře, na jednotce progresivní péče a na JIP, aby se vyhodnotila priorita dalších mechanismů podpory pro zlepšení záměru retence.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Loveland, Colorado, Spojené státy, 80538
- UCHealth - Medical Center of the Rockies
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Mezi účastníky kvalitativních rozhovorů budou současní lůžkoví ošetřovatelé a klinický administrativní personál v UCHealth – Medical Center of the Rockies na traumatologickém/chirurgickém patře, na jednotce chirurgické progresivní péče a na chirurgické JIP.
Mezi další účastníky budou patřit také předchozí sestry, které v předchozích 24 měsících opustily svou práci na těchto příslušných jednotkách.
Začleněny budou registrované zdravotní sestry, muži a ženy, denní a noční sestry, zdravotní sestry na plný úvazek nebo na částečný úvazek a osoby s různou délkou praxe, které byly nebo jsou v současné době zapojeny do přímé péče o pacienty během COVID- 19 pandemie.
Kvantitativní průzkum bude distribuován všem současným sestrám na výše uvedených jednotkách.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Registrované sestry na traumatologickém/chirurgickém patře, na chirurgické jednotce progresivní péče nebo na chirurgické JIP, které v současné době pracují nebo pracovaly u lůžka v posledních 24 měsících
- Administrativní personál nemocnice pro dospělé
Kritéria vyloučení:
- Neregistrované sestry (tj. CNA, LPN)
- RN bez klinických zkušeností u lůžka v posledních 24 měsících
- RN pracující na jiných jednotkách kromě traumatického/chirurgického patra, jednotky chirurgické progresivní péče nebo chirurgické JIP
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Identifikujte společný mechanismus nebo implementaci pro zlepšení záměru retence nebo sester mezi traumatickými/chirurgickými jednotkami uprostřed COVID-19
Časové okno: 24 měsíců
|
Cílem je identifikovat společné téma mezi sestrami na úrazových/chirurgických jednotkách týkající se prostředků kompenzace nebo akční položky ze systému zdravotní péče ke zlepšení záměru retence uprostřed probíhající pandemie COVID-19.
Získání tohoto je dvojí, zahrnuje kvalitativní rozhovory se sestrami na postižených jednotkách z první ruky s následným přepisem a kódováním k identifikaci společných témat; a široce distribuovaný kvantitativní průzkum k posouzení seřazených priorit, které je třeba implementovat ke zlepšení záměru uchování.
|
24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Běžně identifikované problémy, kterým sestry čelí na traumatologické/chirurgické jednotce během COVID-19
Časové okno: 24 měsíců
|
Cílem je identifikovat běžné problémy sester na úrazových/chirurgických jednotkách během COVID-19.
To bude primárně získáno prostřednictvím kvalitativních rozhovorů se sestrami na postižené jednotce z první ruky, aby se prodiskutovaly nejnáročnější části jejich práce, zejména během COVID-19, následně bude následovat přepis a kódování a analýza k identifikaci společných témat.
|
24 měsíců
|
|
Běžně identifikované podpůrné mechanismy implementované zdravotnickým systémem, které pomohly se záměrem udržet sestry na traumatologické/chirurgické jednotce během COVID-19
Časové okno: 24 měsíců
|
Cílem je identifikovat společné zásahy, které zdravotnické systémy poskytly a které pomohly se záměrem udržet si ošetřovatelský personál během COVID-19.
Abychom toho dosáhli, provede se kvalitativní rozhovor s postiženými sestrami z první ruky, následovaný následným přepisem a kódováním a analýzou dat k identifikaci těchto společných témat.
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Claire Aksamit, University of Colorado Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
23. února 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. března 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
7. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 21-4768
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .