Metody systemu opieki zdrowotnej mające na celu poprawę retencji personelu pielęgniarskiego w związku z trwającą pandemią COVID-19: badanie metodą mieszaną
6 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Claire Aksamit, Poudre Valley Health System
Niniejsze badanie jest badaniem eksploracyjnym z zastosowaniem mieszanej metody, którego celem jest określenie obiektywnej rekompensaty lub mechanizmu wsparcia z punktu widzenia systemu opieki zdrowotnej w celu pomocy w zatrzymaniu personelu pielęgniarskiego w obliczu trwającej pandemii COVID-19.
Będzie obejmował częściowo ustrukturyzowane wywiady jakościowe z obecnymi i wcześniejszymi pracownikami pielęgniarskimi z oddziału urazowo-chirurgicznego, oddziału opieki progresywnej i OIOM, oprócz oddziałów urazowych/chirurgicznych i administratorów systemu; druga część badania będzie obejmować ankietę ilościową rozesłaną pocztą elektroniczną do obecnych pielęgniarek na oddziale urazowym/chirurgicznym, na oddziale opieki progresywnej i na OIOM-ie w celu oceny priorytetu dodatkowych mechanizmów wsparcia w celu poprawy intencji retencji.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Loveland, Colorado, Stany Zjednoczone, 80538
- UCHealth - Medical Center of the Rockies
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wśród uczestników wywiadów jakościowych znajdą się obecni pielęgniarze przy łóżku i personel administracyjny kliniki w UCHealth - Centrum Medycznym Gór Skalistych na piętrze urazowo-chirurgicznym, Jednostce Postępowej Opieki Chirurgicznej i OIOMie Chirurgicznym.
Inni uczestnicy będą również obejmować wcześniejsze pielęgniarki, które opuściły pracę w tych odpowiednich jednostkach w ciągu ostatnich 24 miesięcy.
Zarejestrowane pielęgniarki, kobiety i mężczyźni, pielęgniarki dzienne i nocne, pielęgniarki pracujące w pełnym i niepełnym wymiarze godzin oraz pielęgniarki o różnym stażu pracy, które były lub są obecnie zaangażowane w bezpośrednią opiekę nad pacjentem podczas pandemii COVID-19 19 pandemia.
Ankieta ilościowa zostanie rozesłana do wszystkich obecnych pielęgniarek w wyżej wymienionych jednostkach.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zarejestrowane pielęgniarki na oddziale urazowym/chirurgicznym, oddziale progresywnej opieki chirurgicznej lub oddziale intensywnej terapii chirurgicznej, które obecnie pracują lub pracowały przy łóżku chorego w ciągu ostatnich 24 miesięcy
- Personel administracyjny szpitala dla dorosłych
Kryteria wyłączenia:
- Pielęgniarki niezarejestrowane (tj. CNA, LPN)
- RN bez doświadczenia klinicznego przy łóżku chorego w ciągu ostatnich 24 miesięcy
- RN pracujący na innych oddziałach poza oddziałem urazowym/chirurgicznym, oddziałem progresywnej opieki chirurgicznej lub oddziałem intensywnej terapii chirurgicznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zidentyfikuj wspólny mechanizm lub wdrożenie w celu poprawy intencji zatrzymania lub pielęgniarek na oddziałach urazowych/chirurgicznych w czasie COVID-19
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Celem jest zidentyfikowanie wspólnego tematu wśród pielęgniarek na oddziałach urazowych/chirurgicznych w odniesieniu do środków kompensacyjnych lub działań z systemu opieki zdrowotnej w celu poprawy intencji zatrzymania w związku z trwającą pandemią COVID-19.
Uzyskanie tego jest dwojakie, obejmuje jakościowe wywiady z pielęgniarkami na oddziałach dotkniętych chorobą z pierwszej ręki, z późniejszą transkrypcją i kodowaniem w celu zidentyfikowania wspólnych tematów; oraz szeroko rozpowszechnione badanie ilościowe w celu oceny uszeregowanych priorytetów do wdrożenia w celu poprawy intencji zatrzymania.
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powszechnie identyfikowane wyzwania, przed którymi stoją pielęgniarki na oddziale urazowym/chirurgicznym podczas COVID-19
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Celem jest zidentyfikowanie częstych wyzwań, przed którymi stoją pielęgniarki na oddziałach urazowych/chirurgicznych podczas COVID-19.
Zostanie to uzyskane przede wszystkim poprzez wywiady jakościowe z pielęgniarkami na oddziale, którego dotyczy problem, w celu omówienia najtrudniejszych części ich pracy, w szczególności podczas COVID-19, a następnie transkrypcja i kodowanie oraz analiza w celu zidentyfikowania wspólnych tematów.
|
24 miesiące
|
|
Powszechnie identyfikowane mechanizmy wsparcia wdrożone przez system opieki zdrowotnej, które pomogły w intencji zatrzymania pielęgniarek na oddziale urazowo-chirurgicznym w czasie COVID-19
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Celem jest zidentyfikowanie wspólnych interwencji systemów opieki zdrowotnej, które pomogły w zatrzymaniu personelu pielęgniarskiego podczas COVID-19.
Aby to uzyskać, przeprowadzone zostaną wywiady jakościowe z bezpośrednimi kontaktami z pielęgniarkami dotkniętymi chorobą, po których nastąpi transkrypcja i kodowanie oraz analiza danych w celu zidentyfikowania tych wspólnych tematów.
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Claire Aksamit, University of Colorado Health
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 lutego 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21-4768
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .