Métodos do sistema de saúde para melhorar a retenção de enfermagem em meio à pandemia de COVID-19 em andamento: um estudo de método misto
6 de junho de 2025 atualizado por: Claire Aksamit, Poudre Valley Health System
Este estudo é um estudo exploratório de método misto com o objetivo de determinar uma compensação objetiva ou mecanismo de apoio do ponto de vista do sistema de saúde para auxiliar na retenção de pessoal de enfermagem em meio à pandemia de COVID-19 em andamento.
Incluirá entrevistas qualitativas semi-estruturadas de funcionários de enfermagem atuais e anteriores do andar Trauma/Cirúrgico, Unidade de Cuidados Progressivos e UTI, além da unidade Trauma/Cirúrgica e administradores do sistema; a segunda parte do estudo incluirá uma pesquisa quantitativa distribuída por e-mail para enfermeiras atuais no andar de Trauma/Cirúrgico, Unidade de Cuidados Progressivos e UTI para avaliar a prioridade classificada de mecanismos adicionais de suporte para melhorar a intenção de retenção.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Colorado
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Loveland, Colorado, Estados Unidos, 80538
- UCHealth - Medical Center of the Rockies
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os participantes das entrevistas qualitativas incluirão a equipe atual de enfermagem e administração clínica da UCHealth - Centro Médico das Montanhas Rochosas no Trauma/andar Cirúrgico, a Unidade de Cuidados Progressivos Cirúrgicos e a UTI Cirúrgica.
Outros participantes também incluirão enfermeiros anteriores que deixaram seus empregos nessas respectivas unidades nos últimos 24 meses.
Serão incorporados enfermeiros registrados, homens e mulheres, enfermeiros diurnos e noturnos, enfermeiros de período integral versus meio período e aqueles com experiência variável que estiveram ou estão atualmente envolvidos com o atendimento direto ao paciente durante a pandemia de COVID-19. 19 pandemia.
A pesquisa quantitativa será distribuída a todos os enfermeiros atuais nas unidades listadas acima.
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiras registradas no andar Trauma/Cirúrgico, Unidade Cirúrgica de Tratamento Progressivo ou UTI Cirúrgica que estão trabalhando atualmente ou que trabalharam à beira do leito nos últimos 24 meses
- Pessoal administrativo do hospital adulto
Critério de exclusão:
- Enfermeiras não registradas (ou seja, CNAs, LPNs)
- RNs sem experiência clínica à beira do leito nos últimos 24 meses
- Enfermeiros que trabalham em outras unidades além do andar Trauma/Cirúrgico, Unidade Cirúrgica de Cuidados Progressivos ou UTI Cirúrgica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Identificar um mecanismo ou implementação comum para melhorar a intenção de retenção ou enfermeiros entre as unidades de Trauma/Cirúrgica em meio ao COVID-19
Prazo: 24 meses
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O objetivo é identificar um tema comum entre os enfermeiros das unidades de Trauma/Cirúrgica em relação a um meio de compensação ou item de ação do sistema de saúde para melhorar a intenção de retenção em meio à pandemia de COVID-19 em andamento.
A obtenção disso é dupla, para incluir entrevistas qualitativas com enfermeiras nas unidades afetadas em primeira mão com subsequente transcrição e codificação para identificar temas comuns; e uma pesquisa quantitativa amplamente distribuída para avaliar as prioridades classificadas a serem implementadas para melhorar a intenção de retenção.
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24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desafios comumente identificados que os enfermeiros enfrentam em uma unidade de Trauma/Cirúrgica durante a COVID-19
Prazo: 24 meses
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O objetivo é identificar desafios comuns aos enfermeiros nas unidades de Trauma/Cirúrgica durante a COVID-19.
Isso será obtido principalmente por meio de entrevistas qualitativas de enfermeiras na unidade afetada em primeira mão para discutir as partes mais desafiadoras de seus trabalhos, principalmente durante o COVID-19, posteriormente seguidas de transcrição, codificação e análise para identificar temas comuns.
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24 meses
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Mecanismos de apoio comumente identificados implementados pelo sistema de saúde que ajudaram na intenção de retenção de enfermeiros em uma unidade de Trauma/Cirúrgica durante a COVID-19
Prazo: 24 meses
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O objetivo é identificar as intervenções comuns fornecidas pelos sistemas de saúde que ajudaram na intenção de retenção da equipe de enfermagem durante a COVID-19.
Para obter isso, entrevistas qualitativas serão feitas em primeira mão com enfermeiras afetadas, seguidas de transcrição e codificação subsequentes e análise de dados para identificar esses temas comuns.
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Claire Aksamit, University of Colorado Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
7 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21-4768
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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