Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsesystemmetoder for å forbedre sykepleieoppbevaring midt i pågående COVID-19-pandemi: en blandet metodestudie

6. juni 2025 oppdatert av: Claire Aksamit, Poudre Valley Health System
Denne studien er en utforskende studie med blandet metode med sikte på å bestemme en objektiv kompensasjon eller støttemekanisme fra et helsevesenets ståsted for å hjelpe til med å beholde pleiepersonell midt i den pågående COVID-19-pandemien. Det vil inkludere semistrukturerte kvalitative intervjuer av nåværende og tidligere pleiepersonell fra Traume/Surgical floor, Progressive Care Unit og ICU, i tillegg til Trauma/Surgical unit og systemadministratorer; den andre delen av studien vil inkludere en kvantitativ undersøkelse distribuert via e-post til nåværende sykepleiere på Trauma/Surgical floor, Progressive Care Unit og ICU for å vurdere rangerte prioriteter for ytterligere støttemekanismer for å forbedre intensjonen om retensjon.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Colorado
      • Loveland, Colorado, Forente stater, 80538
        • UCHealth - Medical Center of the Rockies

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere for de kvalitative intervjuene vil inkludere nåværende sykepleie og klinisk administrativt personale ved UCHealth - Medical Center of the Rockies på Trauma/Surgical-gulvet, Surgical Progressive Care Unit og Surgical ICU. Andre deltakere vil også inkludere tidligere sykepleiere som har sluttet i jobben på disse respektive enhetene de siste 24 månedene. Registrerte sykepleiere, menn og kvinner, dag- og nattsykepleiere, heltids- versus deltidssykepleiere og de med varierende erfaringslengde vil bli innlemmet som har vært eller er involvert i direkte pasientbehandling under COVID- 19 pandemi. Den kvantitative undersøkelsen vil bli distribuert til alle nåværende sykepleiere på de ovennevnte enhetene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Registrerte sykepleiere på Traume/Surgical floor, Surgical Progressive Care Unit eller Surgical ICU som for tiden jobber eller som har jobbet ved sengen de siste 24 månedene
  • Voksen sykehus administrativt personale

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-registrerte sykepleiere (dvs. CNA-er, LPN-er)
  • RNs uten klinisk erfaring ved sengen de siste 24 månedene
  • RN-er som jobber på andre enheter ved siden av Trauma/Surgical floor, Surgical Progressive Care Unit eller Surgical ICU

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifiser en felles mekanisme eller implementering for å forbedre intensjonen om oppbevaring eller sykepleiere blant de traume/kirurgiske enhetene midt i COVID-19
Tidsramme: 24 måneder
Målet er å identifisere et felles tema blant sykepleiere på Traume/Kirurgiske enheter angående et kompensasjonsmiddel eller tiltak fra helsevesenet for å forbedre intensjonen om oppbevaring midt i pågående COVID-19-pandemi. Å få dette er todelt, for å inkludere kvalitative intervjuer med sykepleiere på de berørte enhetene førstehånds med påfølgende transkripsjon og koding for å identifisere vanlige temaer; og en vidt distribuert kvantitativ undersøkelse for å vurdere rangerte prioriteringer som skal implementeres for å forbedre intensjonen om oppbevaring.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vanlige identifiserte utfordringer sykepleiere står overfor på en traume/kirurgisk enhet under COVID-19
Tidsramme: 24 måneder
Målet er å identifisere vanlige utfordringer sykepleiere på traume/kirurgiske enheter under COVID-19. Dette vil først og fremst oppnås via kvalitative intervjuer av sykepleiere på den berørte enheten førstehånds for å diskutere de mest utfordrende delene av jobben deres, spesielt under COVID-19, deretter etterfulgt av transkripsjon og koding og analyse for å identifisere vanlige temaer.
24 måneder
Vanlig identifiserte støttemekanismer implementert av helsevesenet som har hjulpet til intensjon om å beholde sykepleiere på en traume/kirurgisk enhet under COVID-19
Tidsramme: 24 måneder
Målet er å identifisere vanlige intervensjoner helsevesenet har levert som har hjulpet med intensjoner om å beholde pleiepersonell under COVID-19. For å oppnå dette vil kvalitative intervjuer bli utført med førstehånds samtale med berørte sykepleiere, etterfulgt av påfølgende transkripsjon og koding og dataanalyse for å identifisere disse vanlige temaene.
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Poudre Valley Health System

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Claire Aksamit, University of Colorado Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 21-4768

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere