Terveysjärjestelmän menetelmät hoitotyön säilyttämisen parantamiseksi jatkuvan COVID-19-pandemian keskellä: sekamenetelmätutkimus
perjantai 6. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Claire Aksamit, Poudre Valley Health System
Tämä tutkimus on sekamenetelmien tutkiva tutkimus, jonka tavoitteena on määrittää terveydenhuoltojärjestelmän näkökulmasta objektiivinen korvaus tai tukimekanismi, joka auttaa hoitohenkilökunnan säilyttämisessä käynnissä olevan COVID-19-pandemian keskellä.
Se sisältää puolistrukturoidut kvalitatiiviset haastattelut nykyisestä ja aiemmasta hoitohenkilöstöstä trauma-/kirurgiakerroksesta, progressiivisen hoidon yksiköstä ja teho-osastosta sekä trauma-/kirurgian yksiköstä ja järjestelmävastaavista; tutkimuksen toinen osa sisältää kvantitatiivisen kyselyn, joka jaetaan sähköpostitse nykyisille sairaanhoitajille trauma-/kirurgisessa kerroksessa, progressiivisen hoidon osastolla ja teho-osastolla, jotta voidaan arvioida lisätukimekanismien tärkeysjärjestystä aikomusten säilyttämisen parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Loveland, Colorado, Yhdysvallat, 80538
- UCHealth - Medical Center of the Rockies
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kvalitatiivisiin haastatteluihin osallistuu nykyistä vuodesairaanhoitajaa ja kliinistä hallintohenkilökuntaa UCHealth - Medical Center of the Rockiesissa Trauma/Surgical-kerroksessa, Surgical Progressive Care Unit ja Surgical ICU.
Muihin osallistujiin kuuluu myös aiempia sairaanhoitajia, jotka ovat jättäneet työnsä näissä yksiköissä edellisten 24 kuukauden aikana.
Mukaan otetaan rekisteröidyt sairaanhoitajat, miehet ja naiset, päivä- ja yöhoitajat, kokopäiväiset tai osa-aikaiset sairaanhoitajat sekä ne, joilla on vaihteleva kokemus, jotka ovat olleet tai ovat tällä hetkellä mukana suorassa potilaiden hoidossa COVID-tilanteen aikana. 19 pandemia.
Kvantitatiivinen tutkimus jaetaan kaikille edellä lueteltujen yksiköiden nykyisille sairaanhoitajille.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekisteröityneet sairaanhoitajat trauma-/kirurgisessa kerroksessa, kirurgisen progressiivisen hoidon osastolla tai kirurgisessa teho-osastolla, jotka työskentelevät parhaillaan tai ovat työskennelleet sängyn vieressä viimeisten 24 kuukauden aikana
- Aikuisten sairaalan hallintohenkilöstö
Poissulkemiskriteerit:
- Rekisteröimättömät sairaanhoitajat (esim. CNA:t, LPN:t)
- RN:t, joilla ei ole kliinistä kokemusta vuodevierailusta viimeisten 24 kuukauden aikana
- RN:t, jotka työskentelevät muissa yksiköissä trauma-/kirurgisen kerroksen, kirurgisen progressiivisen hoidon yksikön tai kirurgisen teho-osaston vieressä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnista yhteinen mekanismi tai toteutus parantaakseen aikomusta säilyttää tai sairaanhoitaja trauma-/kirurgisten yksiköiden keskuudessa COVID-19:n aikana
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Tavoitteena on tunnistaa trauma-/kirurgian yksiköiden sairaanhoitajien keskuudessa yhteinen teema, joka koskee terveydenhuoltojärjestelmän korvauskeinoja tai toimenpidekohteita, joilla parannetaan aikomusta pysyä hengissä käynnissä olevan COVID-19-pandemian keskellä.
Tämän saaminen on kaksinkertaista, sisältäen laadullisen haastattelun sairaanhoitajien kanssa sairaanhoitajilla yksiköissä, joita tämä koskee, sekä transkriptiota ja koodausta yhteisten teemojen tunnistamiseksi; ja laajalti jaettu kvantitatiivinen tutkimus, jossa arvioidaan tärkeysjärjestykseen asetettuja prioriteetteja, jotka on pantava täytäntöön säilyttämisaikeiden parantamiseksi.
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleisesti tunnistetut haasteet, joita sairaanhoitajat kohtaavat trauma-/kirurgisessa yksikössä COVID-19:n aikana
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Tavoitteena on tunnistaa trauma-/kirurgisten yksiköiden sairaanhoitajien yleisimmät haasteet COVID-19:n aikana.
Tämä saadaan ensisijaisesti laadullisilla haastatteluilla sairaanhoitajia kyseisessä yksikössä omakohtaisesti keskustellakseen heidän työnsä haastavimmista osista, erityisesti COVID-19:n aikana, minkä jälkeen seuraa transkriptio ja koodaus ja analyysi yhteisten teemojen tunnistamiseksi.
|
24 kuukautta
|
|
Terveydenhuoltojärjestelmän toteuttamat yleisesti tunnistetut tukimekanismit, jotka ovat auttaneet sairaanhoitajien aikomuksessa pysyä trauma-/kirurgian osastolla COVID-19:n aikana
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Tavoitteena on tunnistaa terveydenhuoltojärjestelmien yhteiset toimenpiteet, jotka ovat auttaneet hoitohenkilökunnan säilyttämisessä COVID-19:n aikana.
Tämän saavuttamiseksi tehdään laadullinen haastattelu, jossa puhutaan sairaanhoitajille ensikäden, minkä jälkeen suoritetaan transkriptio ja koodaus sekä data-analyysi näiden yhteisten teemojen tunnistamiseksi.
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Claire Aksamit, University of Colorado Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 23. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 8. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-4768
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .