Métodos del sistema de salud para mejorar la retención de enfermería en medio de la pandemia de COVID-19 en curso: un estudio de método mixto
6 de junio de 2025 actualizado por: Claire Aksamit, Poudre Valley Health System
Este estudio es un estudio exploratorio de método mixto con el objetivo de determinar una compensación objetiva o un mecanismo de apoyo desde el punto de vista del sistema de salud para ayudar a retener al personal de enfermería en medio de la pandemia de COVID-19 en curso.
Incluirá entrevistas cualitativas semiestructuradas del personal de enfermería actual y anterior del piso de Trauma/Quirúrgico, la Unidad de Cuidados Progresivos y la UCI, además de la unidad de Trauma/Quirúrgico y los administradores del sistema; la segunda parte del estudio incluirá una encuesta cuantitativa distribuida por correo electrónico a las enfermeras actuales en el piso de Trauma/Quirúrgico, la Unidad de Cuidados Progresivos y la UCI para evaluar la prioridad clasificada de los mecanismos adicionales de apoyo para mejorar la intención de retención.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Loveland, Colorado, Estados Unidos, 80538
- UCHealth - Medical Center of the Rockies
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los participantes de las entrevistas cualitativas incluirán personal administrativo clínico y de enfermería de cabecera actual en UCHealth - Medical Center of the Rockies en el piso de Trauma/Quirúrgico, la Unidad de Cuidados Progresivos Quirúrgicos y la UCI Quirúrgica.
Otros participantes también incluirán enfermeras anteriores que hayan dejado su trabajo en estas unidades respectivas en los 24 meses anteriores.
Se incorporarán enfermeros registrados, hombres y mujeres, enfermeros diurnos y nocturnos, enfermeros de tiempo completo versus de tiempo parcial, y aquellos con experiencia variable que hayan estado o estén actualmente involucrados en la atención directa de pacientes durante la pandemia de COVID-19. 19 pandemia.
La encuesta cuantitativa se distribuirá a todas las enfermeras actuales en las unidades mencionadas anteriormente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras registradas en el piso de Trauma/Quirúrgico, Unidad de Cuidados Progresivos Quirúrgicos o UCI Quirúrgica que están trabajando actualmente o que han trabajado junto a la cama en los últimos 24 meses
- Personal administrativo del hospital de adultos
Criterio de exclusión:
- Enfermeras no registradas (es decir. CNA, LPN)
- RN sin experiencia clínica de cabecera en los últimos 24 meses
- Enfermeras registradas que trabajan en otras unidades además del piso de Trauma/Quirúrgico, Unidad de Cuidados Progresivos Quirúrgicos o UCI Quirúrgica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificar un mecanismo común o implementación para mejorar la intención de retención o enfermeras entre las unidades de Trauma/Quirúrgica en medio de COVID-19
Periodo de tiempo: 24 meses
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El objetivo es identificar un tema común entre las enfermeras de las unidades de Trauma/Quirúrgica con respecto a un medio de compensación o elemento de acción del sistema de salud para mejorar la intención de retención en medio de la pandemia de COVID-19 en curso.
La obtención de esto es doble, para incluir entrevistas cualitativas con enfermeras en las unidades afectadas de primera mano con la posterior transcripción y codificación para identificar temas comunes; y una encuesta cuantitativa ampliamente distribuida para evaluar las prioridades clasificadas a implementar para mejorar la intención de retención.
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24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Desafíos comúnmente identificados que enfrentan las enfermeras en una unidad de Trauma/Quirúrgica durante COVID-19
Periodo de tiempo: 24 meses
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El objetivo es identificar los desafíos comunes de las enfermeras en las unidades de Trauma/Quirúrgica durante el COVID-19.
Esto se obtendrá principalmente a través de entrevistas cualitativas de primera mano con enfermeras en la unidad afectada para discutir las partes más desafiantes de sus trabajos, en particular durante COVID-19, seguidas posteriormente de transcripción, codificación y análisis para identificar temas comunes.
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24 meses
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Mecanismos de apoyo comúnmente identificados implementados por el sistema de salud que han ayudado en la intención de retención de enfermeras en una unidad de Trauma/Quirúrgica durante COVID-19
Periodo de tiempo: 24 meses
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El objetivo es identificar las intervenciones comunes que han proporcionado los sistemas de salud que han ayudado con la intención de retener al personal de enfermería durante el COVID-19.
Para obtener esto, se realizarán entrevistas cualitativas hablando de primera mano con las enfermeras afectadas, seguidas de la posterior transcripción y codificación y análisis de datos para identificar estos temas comunes.
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Claire Aksamit, University of Colorado Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de febrero de 2022
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 21-4768
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .