- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05307497
En udforskning af antenatal håndekspression.
31. marts 2022 opdateret af: University of Liverpool
En udforskning af mors erfaringer med prænatal håndekspression af råmælk og virkningerne på amning fortsættelse og moderens følelsesmæssige sundhed.
Undersøgelsen er en udforskning af mors erfaringer med prænatal håndekspression af råmælk og virkningerne på amningsfortsættelse og moderens følelsesmæssige sundhed
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Anden linje fodringsstrategier, herunder håndudtryk og sprøjtefodring, bruges som en hjælp til amning, men man ved ikke meget om deres effektivitet.
Denne forskning udforsker erfaringerne fra kvinder, der har brugt prænatal håndudtryk til at identificere, hvordan det påvirker moderens følelsesmæssige sundhed og fortsættelse af amning.
Kvinder i Storbritannien med nylig erfaring med praksis blev interviewet, og dataene analyseret ved hjælp af tematisk analyse.
Resultaterne identificerede fem temaer i relation til disse erfaringer, herunder; Den følelsesmæssige nød ved at kæmpe med amning, Støtte som et vidundermiddel, men inkonsekvent, En tillidskrise, Uoverensstemmelse mellem viden, forventninger og virkelighed og Sprøjtefodring som udfordrende, men konstruktiv.
Undersøgelsen konkluderer, at håndudtryk og sprøjtefodring støtter kvinder i at etablere amning, men dem, der kæmper med amning, har brug for ekstra praktisk og følelsesmæssig støtte for at beskytte amning selveffektivitet, følelsesmæssig sundhed og amning fortsættelse.
Resultaterne fremhæver vigtigheden af realistisk, prænatal ammeundervisning for at opnå dette.
Yderligere forskning i andenlinjestrategier og prænatale uddannelsesprogrammer kan bidrage til at forbedre kvinders spiseoplevelser for spædbørn og forbedre amningsraten i Storbritannien.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
9
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Det Forenede Kongerige, L69 7ZA
- University of Liverpool
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder med erfaring med prænatal håndudtryk
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder over 18 år,
- Kvinder med erfaring med prænatal håndudtryk inden for de sidste tre måneder,
- Kvinder med et godt kendskab til det engelske sprog.
Ekskluderingskriterier:
- Mødre til babyer født før 37 uger eller med et medicinsk problem (f. tungebånd),
- Kvinder med en psykisk diagnose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semistruktureret interview
Tidsramme: En time
|
Semistrukturerede interviews udført med deltagere for at indsamle kvalitative data, analyseret ved hjælp af tematisk analyse.
|
En time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. februar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. januar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
1. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 249857
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .