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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05307497
Une exploration de l'expression prénatale de la main.
31 mars 2022 mis à jour par: University of Liverpool
Une exploration des expériences de la mère concernant l'expression manuelle prénatale du colostrum et les effets sur la poursuite de l'allaitement et la santé émotionnelle maternelle.
L'étude est une exploration des expériences de la mère en matière d'expression manuelle prénatale du colostrum et des effets sur la poursuite de l'allaitement et la santé émotionnelle de la mère.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les stratégies d'alimentation de deuxième intention, y compris l'expression manuelle et l'alimentation à la seringue, sont utilisées comme aide à l'allaitement, mais leur efficacité est peu connue.
Cette recherche explore les expériences des femmes qui ont utilisé l'expression de la main prénatale pour identifier comment cela affecte la santé émotionnelle maternelle et la poursuite de l'allaitement.
Des femmes britanniques ayant une expérience récente de la pratique ont été interrogées et les données analysées à l'aide d'une analyse thématique.
Les résultats ont identifié cinq thèmes liés à ces expériences, notamment ; La détresse émotionnelle de lutter avec l'allaitement maternel, le soutien comme panacée mais incohérent, une crise de confiance, la discorde entre les connaissances, les attentes et la réalité, et l'alimentation à la seringue comme difficile mais constructive.
L'étude conclut que l'expression manuelle et l'alimentation à la seringue aident les femmes à établir l'allaitement, cependant, celles qui luttent contre l'allaitement ont besoin d'un soutien pratique et émotionnel supplémentaire pour protéger l'auto-efficacité de l'allaitement, la santé émotionnelle et la poursuite de l'allaitement.
Les résultats soulignent l'importance d'une éducation réaliste à l'allaitement prénatal pour y parvenir.
Des recherches plus approfondies sur les stratégies de deuxième ligne et les programmes d'éducation prénatale pourraient contribuer à l'amélioration des expériences d'alimentation des nourrissons par les femmes et améliorer les taux d'allaitement au Royaume-Uni.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
9
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Royaume-Uni, L69 7ZA
- University of Liverpool
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes ayant une expérience de l'expression de la main prénatale
La description
Critère d'intégration:
- Les femmes de plus de 18 ans,
- Les femmes ayant une expérience de l'expression prénatale de la main au cours des trois derniers mois,
- Femmes ayant une bonne maîtrise de la langue anglaise.
Critère d'exclusion:
- Les mères de bébés nés avant 37 semaines ou ayant un problème médical (par ex. lien de langue),
- Femmes avec un diagnostic de santé mentale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Entretien semi-directif
Délai: Une heure
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Entretiens semi-structurés réalisés avec les participants pour recueillir des données qualitatives, analysées à l'aide d'analyses thématiques.
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Une heure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
20 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2022
Première publication (Réel)
1 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 249857
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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