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Une exploration de l'expression prénatale de la main.

31 mars 2022 mis à jour par: University of Liverpool

Une exploration des expériences de la mère concernant l'expression manuelle prénatale du colostrum et les effets sur la poursuite de l'allaitement et la santé émotionnelle maternelle.

L'étude est une exploration des expériences de la mère en matière d'expression manuelle prénatale du colostrum et des effets sur la poursuite de l'allaitement et la santé émotionnelle de la mère.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les stratégies d'alimentation de deuxième intention, y compris l'expression manuelle et l'alimentation à la seringue, sont utilisées comme aide à l'allaitement, mais leur efficacité est peu connue. Cette recherche explore les expériences des femmes qui ont utilisé l'expression de la main prénatale pour identifier comment cela affecte la santé émotionnelle maternelle et la poursuite de l'allaitement. Des femmes britanniques ayant une expérience récente de la pratique ont été interrogées et les données analysées à l'aide d'une analyse thématique. Les résultats ont identifié cinq thèmes liés à ces expériences, notamment ; La détresse émotionnelle de lutter avec l'allaitement maternel, le soutien comme panacée mais incohérent, une crise de confiance, la discorde entre les connaissances, les attentes et la réalité, et l'alimentation à la seringue comme difficile mais constructive. L'étude conclut que l'expression manuelle et l'alimentation à la seringue aident les femmes à établir l'allaitement, cependant, celles qui luttent contre l'allaitement ont besoin d'un soutien pratique et émotionnel supplémentaire pour protéger l'auto-efficacité de l'allaitement, la santé émotionnelle et la poursuite de l'allaitement. Les résultats soulignent l'importance d'une éducation réaliste à l'allaitement prénatal pour y parvenir. Des recherches plus approfondies sur les stratégies de deuxième ligne et les programmes d'éducation prénatale pourraient contribuer à l'amélioration des expériences d'alimentation des nourrissons par les femmes et améliorer les taux d'allaitement au Royaume-Uni.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

9

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Royaume-Uni, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes ayant une expérience de l'expression de la main prénatale

La description

Critère d'intégration:

  • Les femmes de plus de 18 ans,
  • Les femmes ayant une expérience de l'expression prénatale de la main au cours des trois derniers mois,
  • Femmes ayant une bonne maîtrise de la langue anglaise.

Critère d'exclusion:

  • Les mères de bébés nés avant 37 semaines ou ayant un problème médical (par ex. lien de langue),
  • Femmes avec un diagnostic de santé mentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien semi-directif
Délai: Une heure
Entretiens semi-structurés réalisés avec les participants pour recueillir des données qualitatives, analysées à l'aide d'analyses thématiques.
Une heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2022

Première publication (Réel)

1 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 249857

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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