- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05307497
Een verkenning van prenatale handexpressie.
31 maart 2022 bijgewerkt door: University of Liverpool
Een verkenning van de ervaringen van moeders met prenatale handexpressie van colostrum, en de effecten op het voortzetten van borstvoeding en de emotionele gezondheid van de moeder.
De studie is een verkenning van de ervaringen van moeders met prenatale handexpressie van colostrum, en de effecten op het voortzetten van borstvoeding en de emotionele gezondheid van de moeder.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Tweedelijnsvoedingsstrategieën, waaronder handuitdrukking en spuitvoeding, worden gebruikt als hulpmiddel bij het geven van borstvoeding, maar er is weinig bekend over de werkzaamheid ervan.
Dit onderzoek onderzoekt de ervaringen van vrouwen die prenatale handexpressie hebben gebruikt om vast te stellen hoe dit de emotionele gezondheid van de moeder en het voortzetten van borstvoeding beïnvloedt.
Britse vrouwen met recente ervaring met de praktijk werden geïnterviewd en de gegevens werden geanalyseerd met behulp van thematische analyse.
De resultaten identificeerden vijf thema's met betrekking tot deze ervaringen, waaronder; De emotionele nood van worstelen met borstvoeding, ondersteuning als wondermiddel maar inconsistent, een vertrouwenscrisis, onenigheid tussen kennis, verwachtingen en realiteit, en spuitvoeding als uitdagend maar constructief.
De studie concludeert dat handafdrukken en voeden met een injectiespuit vrouwen ondersteunt bij het beginnen met borstvoeding, maar degenen die worstelen met borstvoeding hebben extra praktische en emotionele ondersteuning nodig om de zelfredzaamheid van borstvoeding, de emotionele gezondheid en het voortzetten van de borstvoeding te beschermen.
De bevindingen benadrukken het belang van realistisch, prenataal borstvoedingsonderwijs om dit te bereiken.
Verder onderzoek naar tweedelijnsstrategieën en prenatale onderwijsprogramma's zou kunnen bijdragen aan het verbeteren van de ervaringen met het voeden van baby's door vrouwen en het verbeteren van de borstvoedingscijfers in het VK.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
9
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Verenigd Koninkrijk, L69 7ZA
- University of Liverpool
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen met ervaring met prenatale handexpressie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen ouder dan 18 jaar,
- Vrouwen met ervaring met prenatale handexpressie in de afgelopen drie maanden,
- Vrouwen die de Engelse taal goed beheersen.
Uitsluitingscriteria:
- Moeders van baby's geboren vóór 37 weken of met een medisch probleem (bijv. tongriempje),
- Vrouwen met een psychiatrische diagnose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Halfgestructureerd interview
Tijdsspanne: Een uur
|
Semi-gestructureerde interviews met deelnemers om kwalitatieve gegevens te verzamelen, geanalyseerd met behulp van thematische analyse.
|
Een uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 februari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 249857
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .