Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een verkenning van prenatale handexpressie.

31 maart 2022 bijgewerkt door: University of Liverpool

Een verkenning van de ervaringen van moeders met prenatale handexpressie van colostrum, en de effecten op het voortzetten van borstvoeding en de emotionele gezondheid van de moeder.

De studie is een verkenning van de ervaringen van moeders met prenatale handexpressie van colostrum, en de effecten op het voortzetten van borstvoeding en de emotionele gezondheid van de moeder.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Tweedelijnsvoedingsstrategieën, waaronder handuitdrukking en spuitvoeding, worden gebruikt als hulpmiddel bij het geven van borstvoeding, maar er is weinig bekend over de werkzaamheid ervan. Dit onderzoek onderzoekt de ervaringen van vrouwen die prenatale handexpressie hebben gebruikt om vast te stellen hoe dit de emotionele gezondheid van de moeder en het voortzetten van borstvoeding beïnvloedt. Britse vrouwen met recente ervaring met de praktijk werden geïnterviewd en de gegevens werden geanalyseerd met behulp van thematische analyse. De resultaten identificeerden vijf thema's met betrekking tot deze ervaringen, waaronder; De emotionele nood van worstelen met borstvoeding, ondersteuning als wondermiddel maar inconsistent, een vertrouwenscrisis, onenigheid tussen kennis, verwachtingen en realiteit, en spuitvoeding als uitdagend maar constructief. De studie concludeert dat handafdrukken en voeden met een injectiespuit vrouwen ondersteunt bij het beginnen met borstvoeding, maar degenen die worstelen met borstvoeding hebben extra praktische en emotionele ondersteuning nodig om de zelfredzaamheid van borstvoeding, de emotionele gezondheid en het voortzetten van de borstvoeding te beschermen. De bevindingen benadrukken het belang van realistisch, prenataal borstvoedingsonderwijs om dit te bereiken. Verder onderzoek naar tweedelijnsstrategieën en prenatale onderwijsprogramma's zou kunnen bijdragen aan het verbeteren van de ervaringen met het voeden van baby's door vrouwen en het verbeteren van de borstvoedingscijfers in het VK.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

9

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Verenigd Koninkrijk, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen met ervaring met prenatale handexpressie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen ouder dan 18 jaar,
  • Vrouwen met ervaring met prenatale handexpressie in de afgelopen drie maanden,
  • Vrouwen die de Engelse taal goed beheersen.

Uitsluitingscriteria:

  • Moeders van baby's geboren vóór 37 weken of met een medisch probleem (bijv. tongriempje),
  • Vrouwen met een psychiatrische diagnose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Halfgestructureerd interview
Tijdsspanne: Een uur
Semi-gestructureerde interviews met deelnemers om kwalitatieve gegevens te verzamelen, geanalyseerd met behulp van thematische analyse.
Een uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 249857

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren