Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование антенатального выражения рук.

31 марта 2022 г. обновлено: University of Liverpool

Исследование материнского опыта антенатального ручного сцеживания молозива и его влияние на продолжение грудного вскармливания и эмоциональное здоровье матери.

Исследование представляет собой изучение опыта матерей дородового сцеживания молозива руками, а также их влияние на продолжение грудного вскармливания и эмоциональное здоровье матери.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Стратегии кормления второй линии, включая ручное сцеживание и кормление из шприца, используются в качестве вспомогательного средства при грудном вскармливании, однако мало что известно об их эффективности. В этом исследовании изучается опыт женщин, которые использовали дородовое сцеживание руками, чтобы определить, как это влияет на эмоциональное здоровье матери и продолжение грудного вскармливания. Были опрошены британские женщины с недавним опытом практики, и данные были проанализированы с использованием тематического анализа. Результаты выявили пять тем, связанных с этим опытом, в том числе; Эмоциональный стресс от борьбы с грудным вскармливанием, Поддержка как панацея, но непоследовательная, Кризис доверия, Разлад между знаниями, ожиданиями и реальностью, Кормление из шприца как сложное, но конструктивное. В исследовании сделан вывод о том, что сцеживание руками и кормление с помощью шприца помогают женщинам начать грудное вскармливание, однако те, кто борется с грудным вскармливанием, нуждаются в дополнительной практической и эмоциональной поддержке для защиты самоэффективности грудного вскармливания, эмоционального здоровья и продолжения грудного вскармливания. Полученные данные подчеркивают важность реалистичного дородового обучения грудному вскармливанию для достижения этой цели. Дальнейшие исследования стратегий второго ряда и программ дородового обучения могут способствовать улучшению опыта кормления младенцев женщинами и повышению показателей грудного вскармливания в Великобритании.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

9

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с опытом дородового сцеживания рук

Описание

Критерии включения:

  • Женщины старше 18 лет,
  • Женщины с опытом антенатального сцеживания рук в течение последних трех месяцев,
  • Женщины с хорошим знанием английского языка.

Критерий исключения:

  • Матери детей, рожденных до 37 недель, или с проблемами со здоровьем (например. уздечка языка),
  • Женщины с диагнозом психического здоровья

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полуструктурированное интервью
Временное ограничение: Один час
Полуструктурированные интервью, проведенные с участниками для сбора качественных данных, проанализированных с использованием тематического анализа.
Один час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 249857

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться