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Eine Untersuchung des vorgeburtlichen Handausdrucks.

31. März 2022 aktualisiert von: University of Liverpool

Eine Erforschung der Erfahrungen der Mutter mit vorgeburtlichem Handausdruck von Kolostrum und den Auswirkungen auf das Fortsetzen des Stillens und die emotionale Gesundheit der Mutter.

Die Studie ist eine Erforschung der Erfahrungen der Mütter mit dem vorgeburtlichen Ausdrücken von Kolostrum mit der Hand und der Auswirkungen auf die Fortsetzung des Stillens und die emotionale Gesundheit der Mutter

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Zweitlinien-Fütterungsstrategien wie Handausdruck und Spritzenfütterung werden als Unterstützung beim Stillen eingesetzt, über ihre Wirksamkeit ist jedoch wenig bekannt. Diese Forschung untersucht die Erfahrungen von Frauen, die den vorgeburtlichen Handausdruck verwendet haben, um herauszufinden, wie er die emotionale Gesundheit der Mutter und die Fortsetzung des Stillens beeinflusst. Es wurden britische Frauen mit neueren Erfahrungen mit der Praxis befragt und die Daten anhand einer thematischen Analyse analysiert. Die Ergebnisse identifizierten fünf Themen in Bezug auf diese Erfahrungen, einschließlich; Die emotionale Belastung durch das Stillen, Unterstützung als Allheilmittel, aber inkonsequent, eine Vertrauenskrise, Dissonanz zwischen Wissen, Erwartungen und Realität, und das Füttern mit der Spritze als herausfordernd, aber konstruktiv. Die Studie kommt zu dem Schluss, dass das Ausdrücken mit der Hand und das Füttern mit der Spritze Frauen dabei unterstützen, das Stillen zu etablieren, diejenigen, die mit dem Stillen zu kämpfen haben, jedoch zusätzliche praktische und emotionale Unterstützung benötigen, um die Selbstwirksamkeit des Stillens, die emotionale Gesundheit und die Fortsetzung des Stillens zu schützen. Die Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung einer realistischen vorgeburtlichen Stillerziehung, um dies zu erreichen. Weitere Forschung zu Zweitlinienstrategien und vorgeburtlichen Aufklärungsprogrammen könnte zu einer Verbesserung der Säuglingsernährungserfahrungen von Frauen beitragen und die Stillraten im Vereinigten Königreich verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Vereinigtes Königreich, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit Erfahrung im pränatalen Handausdruck

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen ab 18 Jahren,
  • Frauen mit Erfahrung im vorgeburtlichen Handausdruck innerhalb der letzten drei Monate,
  • Frauen mit guten Kenntnissen der englischen Sprache.

Ausschlusskriterien:

  • Mütter von Babys, die vor 37 Wochen geboren wurden oder ein medizinisches Problem haben (z. Zungenbändchen),
  • Frauen mit einer psychischen Diagnose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Halbstrukturiertes Interview
Zeitfenster: Eine Stunde
Halbstrukturierte Interviews, die mit den Teilnehmern durchgeführt wurden, um qualitative Daten zu sammeln, die anhand thematischer Analysen analysiert wurden.
Eine Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 249857

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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