- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05307497
Eine Untersuchung des vorgeburtlichen Handausdrucks.
31. März 2022 aktualisiert von: University of Liverpool
Eine Erforschung der Erfahrungen der Mutter mit vorgeburtlichem Handausdruck von Kolostrum und den Auswirkungen auf das Fortsetzen des Stillens und die emotionale Gesundheit der Mutter.
Die Studie ist eine Erforschung der Erfahrungen der Mütter mit dem vorgeburtlichen Ausdrücken von Kolostrum mit der Hand und der Auswirkungen auf die Fortsetzung des Stillens und die emotionale Gesundheit der Mutter
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Zweitlinien-Fütterungsstrategien wie Handausdruck und Spritzenfütterung werden als Unterstützung beim Stillen eingesetzt, über ihre Wirksamkeit ist jedoch wenig bekannt.
Diese Forschung untersucht die Erfahrungen von Frauen, die den vorgeburtlichen Handausdruck verwendet haben, um herauszufinden, wie er die emotionale Gesundheit der Mutter und die Fortsetzung des Stillens beeinflusst.
Es wurden britische Frauen mit neueren Erfahrungen mit der Praxis befragt und die Daten anhand einer thematischen Analyse analysiert.
Die Ergebnisse identifizierten fünf Themen in Bezug auf diese Erfahrungen, einschließlich; Die emotionale Belastung durch das Stillen, Unterstützung als Allheilmittel, aber inkonsequent, eine Vertrauenskrise, Dissonanz zwischen Wissen, Erwartungen und Realität, und das Füttern mit der Spritze als herausfordernd, aber konstruktiv.
Die Studie kommt zu dem Schluss, dass das Ausdrücken mit der Hand und das Füttern mit der Spritze Frauen dabei unterstützen, das Stillen zu etablieren, diejenigen, die mit dem Stillen zu kämpfen haben, jedoch zusätzliche praktische und emotionale Unterstützung benötigen, um die Selbstwirksamkeit des Stillens, die emotionale Gesundheit und die Fortsetzung des Stillens zu schützen.
Die Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung einer realistischen vorgeburtlichen Stillerziehung, um dies zu erreichen.
Weitere Forschung zu Zweitlinienstrategien und vorgeburtlichen Aufklärungsprogrammen könnte zu einer Verbesserung der Säuglingsernährungserfahrungen von Frauen beitragen und die Stillraten im Vereinigten Königreich verbessern.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
9
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Merseyside
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Liverpool, Merseyside, Vereinigtes Königreich, L69 7ZA
- University of Liverpool
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen mit Erfahrung im pränatalen Handausdruck
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen ab 18 Jahren,
- Frauen mit Erfahrung im vorgeburtlichen Handausdruck innerhalb der letzten drei Monate,
- Frauen mit guten Kenntnissen der englischen Sprache.
Ausschlusskriterien:
- Mütter von Babys, die vor 37 Wochen geboren wurden oder ein medizinisches Problem haben (z. Zungenbändchen),
- Frauen mit einer psychischen Diagnose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Halbstrukturiertes Interview
Zeitfenster: Eine Stunde
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Halbstrukturierte Interviews, die mit den Teilnehmern durchgeführt wurden, um qualitative Daten zu sammeln, die anhand thematischer Analysen analysiert wurden.
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Eine Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Februar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Januar 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 249857
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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