Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En utforskning av prenatal hånduttrykk.

31. mars 2022 oppdatert av: University of Liverpool

En utforskning av mors erfaringer med prenatal hånduttrykk av råmelk, og effektene på ammingsfortsettelse og mors emosjonelle helse.

Studien er en utforskning av mors opplevelser av prenatal hånduttrykk av råmelk, og effektene på ammingsforløp og mors følelsesmessige helse

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Andrelinjefôringsstrategier, inkludert hånduttrykk og sprøytemating, brukes som et hjelpemiddel til amming, men lite er kjent om deres effektivitet. Denne forskningen utforsker erfaringene til kvinner som har brukt prenatal hånduttrykk for å identifisere hvordan det påvirker morens følelsesmessige helse og fortsettelse av ammingen. Britiske kvinner med nylig erfaring med praksisen ble intervjuet og dataene analysert ved hjelp av tematisk analyse. Resultatene identifiserte fem temaer i forhold til disse erfaringene, inkludert; Den emosjonelle nøden ved å slite med amming, Støtte som universalmiddel, men inkonsekvent, En tillitskrise, Uoverensstemmelse mellom kunnskap, forventninger og virkelighet, og sprøytemating som utfordrende, men konstruktivt. Studien konkluderer med at hånduttrykk og sprøytemating støtter kvinner til å etablere amming, men de som sliter med amming trenger ekstra praktisk og emosjonell støtte for å beskytte ammings selveffektivitet, emosjonell helse og fortsettelse av ammingen. Funnene fremhever viktigheten av realistisk, prenatal ammeopplæring for å oppnå dette. Ytterligere forskning på andrelinjestrategier og prenatale utdanningsprogrammer kan bidra til å forbedre kvinners matopplevelser for spedbarn og forbedre ammefrekvensen i Storbritannia.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

9

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Storbritannia, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner med erfaring med prenatal hånduttrykk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner over 18 år,
  • Kvinner med erfaring med prenatal hånduttrykk i løpet av de siste tre månedene,
  • Kvinner med god forståelse av det engelske språket.

Ekskluderingskriterier:

  • Mødre til babyer født før 37 uker eller med et medisinsk problem (f. tungebånd),
  • Kvinner med en psykisk helsediagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Semistrukturert intervju
Tidsramme: En time
Semistrukturerte intervjuer utført med deltakere for å samle inn kvalitative data, analysert ved hjelp av tematisk analyse.
En time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 249857

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere