- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05307497
Uma exploração da expressão da mão pré-natal.
31 de março de 2022 atualizado por: University of Liverpool
Uma exploração das experiências da mãe com a expressão do colostro nas mãos pré-natais e os efeitos na continuação da amamentação e na saúde emocional materna.
O estudo é uma exploração das experiências da mãe com a extração manual do colostro pré-natal e os efeitos sobre a continuação da amamentação e a saúde emocional materna
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Estratégias de alimentação de segunda linha, incluindo expressão manual e alimentação com seringa, são usadas como auxílio à amamentação, porém pouco se sabe sobre sua eficácia.
Esta pesquisa explora as experiências de mulheres que usaram a ordenha pré-natal para identificar como isso afeta a saúde emocional materna e a continuação da amamentação.
Mulheres do Reino Unido com experiência recente na prática foram entrevistadas e os dados analisados por meio de análise temática.
Os resultados identificaram cinco temas em relação a essas experiências, incluindo; A angústia emocional de lutar com a amamentação, Apoio como panacéia, mas inconsistente, Crise de confiança, Discórdia entre conhecimento, expectativas e realidade e Alimentação com seringa como desafiadora, mas construtiva.
O estudo conclui que a expressão manual e a alimentação com seringa ajudam as mulheres a estabelecer a amamentação, no entanto, aquelas que lutam com a amamentação precisam de apoio prático e emocional extra para proteger a autoeficácia da amamentação, a saúde emocional e a continuação da amamentação.
Os resultados destacam a importância de uma educação realista sobre amamentação pré-natal para alcançar isso.
Mais pesquisas sobre estratégias de segunda linha e programas de educação pré-natal podem contribuir para melhorar as experiências de alimentação infantil das mulheres e melhorar as taxas de amamentação no Reino Unido.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
9
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L69 7ZA
- University of Liverpool
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres com experiência de ordenha pré-natal
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres maiores de 18 anos,
- Mulheres com experiência de ordenha pré-natal nos últimos três meses,
- Mulheres com um bom domínio da língua inglesa.
Critério de exclusão:
- Mães de bebês nascidos antes de 37 semanas ou com problemas médicos (ex. nó na língua),
- Mulheres com diagnóstico de saúde mental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Entrevista semiestruturada
Prazo: Uma hora
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Entrevistas semiestruturadas realizadas com os participantes para coleta de dados qualitativos, analisados por meio da análise temática.
|
Uma hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 249857
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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