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Uma exploração da expressão da mão pré-natal.

31 de março de 2022 atualizado por: University of Liverpool

Uma exploração das experiências da mãe com a expressão do colostro nas mãos pré-natais e os efeitos na continuação da amamentação e na saúde emocional materna.

O estudo é uma exploração das experiências da mãe com a extração manual do colostro pré-natal e os efeitos sobre a continuação da amamentação e a saúde emocional materna

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Estratégias de alimentação de segunda linha, incluindo expressão manual e alimentação com seringa, são usadas como auxílio à amamentação, porém pouco se sabe sobre sua eficácia. Esta pesquisa explora as experiências de mulheres que usaram a ordenha pré-natal para identificar como isso afeta a saúde emocional materna e a continuação da amamentação. Mulheres do Reino Unido com experiência recente na prática foram entrevistadas e os dados analisados ​​por meio de análise temática. Os resultados identificaram cinco temas em relação a essas experiências, incluindo; A angústia emocional de lutar com a amamentação, Apoio como panacéia, mas inconsistente, Crise de confiança, Discórdia entre conhecimento, expectativas e realidade e Alimentação com seringa como desafiadora, mas construtiva. O estudo conclui que a expressão manual e a alimentação com seringa ajudam as mulheres a estabelecer a amamentação, no entanto, aquelas que lutam com a amamentação precisam de apoio prático e emocional extra para proteger a autoeficácia da amamentação, a saúde emocional e a continuação da amamentação. Os resultados destacam a importância de uma educação realista sobre amamentação pré-natal para alcançar isso. Mais pesquisas sobre estratégias de segunda linha e programas de educação pré-natal podem contribuir para melhorar as experiências de alimentação infantil das mulheres e melhorar as taxas de amamentação no Reino Unido.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

9

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com experiência de ordenha pré-natal

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres maiores de 18 anos,
  • Mulheres com experiência de ordenha pré-natal nos últimos três meses,
  • Mulheres com um bom domínio da língua inglesa.

Critério de exclusão:

  • Mães de bebês nascidos antes de 37 semanas ou com problemas médicos (ex. nó na língua),
  • Mulheres com diagnóstico de saúde mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevista semiestruturada
Prazo: Uma hora
Entrevistas semiestruturadas realizadas com os participantes para coleta de dados qualitativos, analisados ​​por meio da análise temática.
Uma hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 249857

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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