- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05307497
Un'esplorazione dell'espressione della mano prenatale.
31 marzo 2022 aggiornato da: University of Liverpool
Un'esplorazione delle esperienze della madre dell'espressione prenatale della mano del colostro e degli effetti sulla continuazione dell'allattamento al seno e sulla salute emotiva materna.
Lo studio è un'esplorazione delle esperienze della madre dell'espressione prenatale della mano del colostro e degli effetti sulla continuazione dell'allattamento al seno e sulla salute emotiva materna
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le strategie di alimentazione di seconda linea, tra cui l'espressione della mano e l'alimentazione con siringa, sono utilizzate come aiuto all'allattamento al seno, tuttavia si sa poco della loro efficacia.
Questa ricerca esplora le esperienze delle donne che hanno usato l'espressione della mano prenatale per identificare come influisce sulla salute emotiva materna e sulla prosecuzione dell'allattamento al seno.
Donne del Regno Unito con esperienza recente della pratica sono state intervistate ei dati analizzati utilizzando l'analisi tematica.
I risultati hanno identificato cinque temi in relazione a queste esperienze, tra cui; Il disagio emotivo di lottare con l'allattamento al seno, Supporto come panacea ma incoerente, Una crisi di fiducia, Discordia tra conoscenza, aspettative e realtà e Alimentazione con siringa come sfida ma costruttiva.
Lo studio conclude che l'espressione della mano e l'alimentazione con la siringa aiutano le donne a stabilire l'allattamento al seno, tuttavia, coloro che lottano con l'allattamento al seno hanno bisogno di ulteriore supporto pratico ed emotivo per proteggere l'autoefficacia dell'allattamento al seno, la salute emotiva e la continuazione dell'allattamento.
I risultati sottolineano l'importanza di un'educazione prenatale realistica sull'allattamento al seno per raggiungere questo obiettivo.
Ulteriori ricerche sulle strategie di seconda linea e sui programmi di educazione prenatale potrebbero contribuire al miglioramento delle esperienze di alimentazione infantile delle donne e migliorare i tassi di allattamento al seno nel Regno Unito.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
9
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Merseyside
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Liverpool, Merseyside, Regno Unito, L69 7ZA
- University of Liverpool
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne con esperienza di espressione della mano prenatale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di età superiore ai 18 anni,
- Donne con esperienza di spremitura prenatale della mano negli ultimi tre mesi,
- Donne con una buona conoscenza della lingua inglese.
Criteri di esclusione:
- Le madri di bambini nati prima delle 37 settimane o con un problema medico (ad es. lingua cravatta),
- Donne con una diagnosi di salute mentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Intervista semi-strutturata
Lasso di tempo: Un'ora
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Interviste semistrutturate realizzate con i partecipanti per raccogliere dati qualitativi, analizzati attraverso l'analisi tematica.
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Un'ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 febbraio 2019
Completamento primario (Effettivo)
20 gennaio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
28 febbraio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
1 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 249857
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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