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Un'esplorazione dell'espressione della mano prenatale.

31 marzo 2022 aggiornato da: University of Liverpool

Un'esplorazione delle esperienze della madre dell'espressione prenatale della mano del colostro e degli effetti sulla continuazione dell'allattamento al seno e sulla salute emotiva materna.

Lo studio è un'esplorazione delle esperienze della madre dell'espressione prenatale della mano del colostro e degli effetti sulla continuazione dell'allattamento al seno e sulla salute emotiva materna

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Le strategie di alimentazione di seconda linea, tra cui l'espressione della mano e l'alimentazione con siringa, sono utilizzate come aiuto all'allattamento al seno, tuttavia si sa poco della loro efficacia. Questa ricerca esplora le esperienze delle donne che hanno usato l'espressione della mano prenatale per identificare come influisce sulla salute emotiva materna e sulla prosecuzione dell'allattamento al seno. Donne del Regno Unito con esperienza recente della pratica sono state intervistate ei dati analizzati utilizzando l'analisi tematica. I risultati hanno identificato cinque temi in relazione a queste esperienze, tra cui; Il disagio emotivo di lottare con l'allattamento al seno, Supporto come panacea ma incoerente, Una crisi di fiducia, Discordia tra conoscenza, aspettative e realtà e Alimentazione con siringa come sfida ma costruttiva. Lo studio conclude che l'espressione della mano e l'alimentazione con la siringa aiutano le donne a stabilire l'allattamento al seno, tuttavia, coloro che lottano con l'allattamento al seno hanno bisogno di ulteriore supporto pratico ed emotivo per proteggere l'autoefficacia dell'allattamento al seno, la salute emotiva e la continuazione dell'allattamento. I risultati sottolineano l'importanza di un'educazione prenatale realistica sull'allattamento al seno per raggiungere questo obiettivo. Ulteriori ricerche sulle strategie di seconda linea e sui programmi di educazione prenatale potrebbero contribuire al miglioramento delle esperienze di alimentazione infantile delle donne e migliorare i tassi di allattamento al seno nel Regno Unito.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

9

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Regno Unito, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne con esperienza di espressione della mano prenatale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età superiore ai 18 anni,
  • Donne con esperienza di spremitura prenatale della mano negli ultimi tre mesi,
  • Donne con una buona conoscenza della lingua inglese.

Criteri di esclusione:

  • Le madri di bambini nati prima delle 37 settimane o con un problema medico (ad es. lingua cravatta),
  • Donne con una diagnosi di salute mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervista semi-strutturata
Lasso di tempo: Un'ora
Interviste semistrutturate realizzate con i partecipanti per raccogliere dati qualitativi, analizzati attraverso l'analisi tematica.
Un'ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 249857

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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