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Una exploración de la expresión manual prenatal.

31 de marzo de 2022 actualizado por: University of Liverpool

Una exploración de las experiencias de la madre con la extracción manual prenatal de calostro y los efectos sobre la continuación de la lactancia materna y la salud emocional materna.

El estudio es una exploración de las experiencias de las madres con la extracción manual de calostro prenatal y los efectos sobre la continuación de la lactancia materna y la salud emocional materna.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Las estrategias de alimentación de segunda línea, incluida la extracción manual y la alimentación con jeringa, se utilizan como ayuda para la lactancia, sin embargo, se sabe poco sobre su eficacia. Esta investigación explora las experiencias de mujeres que han utilizado la expresión manual prenatal para identificar cómo afecta la salud emocional materna y la continuación de la lactancia. Se entrevistó a mujeres del Reino Unido con experiencia reciente en la práctica y se analizaron los datos mediante un análisis temático. Los resultados identificaron cinco temas en relación a estas experiencias incluyendo; La angustia emocional de luchar con la lactancia materna, el apoyo como panacea pero inconsistente, una crisis de confianza, la discordia entre el conocimiento, las expectativas y la realidad, y la alimentación con jeringa como un desafío pero constructivo. El estudio concluye que la extracción manual y la alimentación con jeringa ayudan a las mujeres a establecer la lactancia materna; sin embargo, aquellas que luchan con la lactancia materna necesitan un apoyo práctico y emocional adicional para proteger la autoeficacia de la lactancia materna, la salud emocional y la continuación de la lactancia materna. Los hallazgos resaltan la importancia de una educación realista y prenatal sobre lactancia materna para lograr esto. La investigación adicional sobre estrategias de segunda línea y programas de educación prenatal podría contribuir a mejorar las experiencias de alimentación infantil de las mujeres y mejorar las tasas de lactancia materna en el Reino Unido.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

9

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres con experiencia en extracción manual prenatal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres mayores de 18 años,
  • Mujeres con experiencia en extracción manual prenatal en los últimos tres meses,
  • Mujeres con buen dominio del idioma inglés.

Criterio de exclusión:

  • Madres de bebés nacidos antes de las 37 semanas o con un problema médico (p. lazo de lengua),
  • Mujeres con diagnóstico de salud mental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista semi-estructurada
Periodo de tiempo: Una hora
Entrevistas semiestructuradas realizadas a los participantes para recolectar datos cualitativos, analizados mediante análisis temático.
Una hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 249857

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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