Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BFR-træning på en cykel for at øge RC-styrke, benstyrke og VO2-top

22. april 2022 opdateret af: Jason Brumitt, George Fox University

Kan BFR-træning på en cykel øge RC-styrke, benstyrke og VO2-top

Denne undersøgelse vil undersøge, om forsøgspersoner, der cykler ved 40 % af pulsreserven (HRR) med blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) påført bilaterale lår i 10 minutter (ved 80 % okklusionstryk i lemmer), vil opleve større gevinster i 10 rep max for dominant benpres i nedre ekstremiteter, større gevinst i rotator cuff-styrken (håndholdt dynamometertest for supraspinatus og eksterne rotatorer) og større gevinster i VO2-peak.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil randomisere raske voksne forsøgspersoner til en af ​​to grupper: en BFR-cykelgruppe, der udfører 10 minutters cykling ved 40 % pulsreserve (HRR) med bilateral okklusion påført de proksimale lår (80 % LOP) eller til en ikke- cykling BFR-gruppe udfører 10 minutters cykling ved 40 % HRR. Efter hver cykelsession vil forsøgspersonerne udføre 3x15 af scaption-øvelsen og 3x15 sideliggende ekstern rotation med deres dominerende overekstremitet. De vil i første omgang begynde at træne skulderen ved 30 % af 1RM (estimeret ud fra en ligningsformel) i de første 2 uger efterfulgt af at øge træningsbelastningen med 1 kg hver øvelse hver 2. uge. Træningsprogrammet varer 6 uger (3x uge i 6 uger, i alt 18 sessioner).

Prætest og posttest vil omfatte: VO2 peak test på en cyklus med Cosmed metabolic cart, håndholdt dynamometri til måling af styrken af ​​supraspinatus og eksterne rotatorer af skulderen ved hjælp af traditionelle manuelle muskeltestpositioner og på en separat dag 10RM test på en benpres for den dominerende underekstremitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Oregon
      • Newberg, Oregon, Forenede Stater, 97132
        • Rekruttering
        • College of Physical Therapy / George Fox University
        • Kontakt:
      • Newberg, Oregon, Forenede Stater, 97132
        • Rekruttering
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: raske voksne (18 år og ældre) -

Udelukkelseskriterier: ingen aktuelle muskuloskeletale symptomer/skader; ingen tidligere kirurgi i underekstremitet eller skulder/øvre ekstremitet (dominerende) i løbet af det foregående år; ingen kontraindikationer til BFR træning

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BFR cykling
Denne gruppe vil udføre cykling med BFR påført bilateralt ved 80 % LOP i 10 minutter og cykling ved 40 % HRR. Dernæst vil de udføre 3x15 af scaption og sideliggende ekstern rotationsøvelser. Disse vil i første omgang blive udført ved 30% 1RM; hver 2. uge øges belastningen med 1lbs.
Cykling med BFR efterfulgt af skulderøvelser
Aktiv komparator: Cykling uden BFR
Denne gruppe vil udføre cykling og de samme skulderøvelser med de samme træningsparametre; BFR vil dog ikke blive anvendt.
Cykling uden BFR efterfulgt af skulderøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VO2peak
Tidsramme: 6 uger
Prætest/posttest måler VO2peak ydeevne på cyklen ved hjælp af Cosmed Metabolic Cart
6 uger
Skulderstyrke
Tidsramme: 6 uger
Brug af et håndholdt dynamometer; skulderstyrke vil blive målt pretest/posttest for supraspinatus og de eksterne skulderrotatorer (dominant UE)
6 uger
10 RM unilateral benpres til den dominerende underekstremitet
Tidsramme: 6 uger
Test 10 RM styrke på benpressen for den dominerende LE/pretest/posttest
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jason Brumitt, PhD, George Fox University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2022

Først opslået (Faktiske)

25. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • George Fox College of PT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner