Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BFR-harjoittelu pyörällä parantaaksesi RC-voimaa, jalkojen voimaa ja VO2-huippua

perjantai 22. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Jason Brumitt, George Fox University

Voiko BFR-harjoittelu pyörällä lisätä RC-voimaa, jalkojen voimaa ja VO2-huippua

Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kokevatko koehenkilöt, jotka pyöräilevät 40 %:lla sykereservistä (HRR) verenvirtauksen rajoituksella (BFR), jota sovelletaan molemminpuolisiin reisiin 10 minuutin ajan (80 %:n raajan okkluusiopaineella), kokevatko 10 toiston max. alaraajojen jalkojen puristus, suurempi rotaattorimansetin vahvuus (käsidynamometritestaus supraspinatukselle ja ulkopuolisille rotaattoreille) ja suurempi VO2-huippu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa terveet aikuiset koehenkilöt satunnaistetaan toiseen kahdesta ryhmästä: BFR-pyöräilyryhmä, joka pyöräilee 10 minuuttia 40 %:n sykereservillä (HRR) sekä proksimaalisiin reisiin (80 % LOP) tai ei-sykeen. pyöräily BFR-ryhmä suorittaa 10 min pyöräilyä 40 % HRR:llä. Jokaisen pyöräilykerran jälkeen koehenkilöt suorittavat 3x15 scaption-harjoitusta ja 3x15 sivuttaista ulkopuolista kiertoa hallitsevalla yläraajallaan. He aloittavat aluksi olkapään harjoittelun 30 %:lla 1RM:stä (arvioitu yhtälökaavasta) ensimmäisten 2 viikon ajan, minkä jälkeen harjoituskuormitusta lisätään 1 kilolla jokaisessa harjoituksessa 2 viikon välein. Koulutusohjelma kestää 6 viikkoa (3x viikko 6 viikkoa, yhteensä 18 harjoituskertaa).

Esi- ja jälkitestit sisältävät: VO2-huipputestin syklillä Cosmed-aineenvaihduntakärryllä, käsidynamometria supraspinatuksen ja olkapään ulkoisten rotaattorien voimakkuuden mittaamiseksi perinteisillä manuaalisilla lihastestiasennoilla ja erillisenä päivänä 10RM-testaus jalkapuristimella. hallitsevalle alaraajalle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Newberg, Oregon, Yhdysvallat, 97132
        • Rekrytointi
        • College of Physical Therapy / George Fox University
        • Ottaa yhteyttä:
      • Newberg, Oregon, Yhdysvallat, 97132
        • Rekrytointi
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: terveet aikuiset (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat) -

Poissulkemiskriteerit: ei nykyisiä tuki- ja liikuntaelimistön oireita/vammoja; ei aikaisempaa alaraajojen tai olkapään/yläraajan leikkausta (dominoiva) edellisen vuoden aikana; ei vasta-aiheita BFR-koulutukselle

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BFR pyöräily
Tämä ryhmä tekee pyöräilyä BFR:llä, jota sovelletaan molemmin puolin 80 %:n LOP:lla 10 minuutin ajan ja pyöräilee 40 %:n HRR:llä. Seuraavaksi he tekevät 3x15 scaptio- ja sivuttaiskiertoharjoituksia. Nämä suoritetaan aluksi 30 % 1RM:llä; 2 viikon välein kuormitus nousi 1 paunalla.
Pyöräily BFR:llä, jota seuraa olkapääharjoitukset
Active Comparator: Pyöräily ilman BFR:ää
Tämä ryhmä suorittaa pyöräilyä ja samoja hartiaharjoituksia samoilla harjoitusparametreilla; BFR:ää ei kuitenkaan sovelleta.
Pyöräily ilman BFR:tä ja sen jälkeen olkapääharjoituksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VO2peak
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Esitesti/jälkitesti mittaa polkupyörän VO2-huipputehoa Cosmed Metabolic Cart -kärryllä
6 viikkoa
Hartioiden vahvuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Käsidynamometrin käyttäminen; olkapään vahvuus mitataan supraspinatuksen ja olkapään ulkopuolisten rotaattorien (dominoiva UE) testaus/jälkitesti
6 viikkoa
10 RM yksipuolinen jalkapuristus hallitsevalle alaraajalle
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Testaa 10 RM voimaa jalkapuristimella hallitsevaa LE/esitestiä/jälkitestiä varten
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jason Brumitt, PhD, George Fox University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • George Fox College of PT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa