- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05385835
Brachial arterie blodtryksmåling træning
17. maj 2022 opdateret af: Burcin Gonenc, Karadeniz Technical University
Sammenligning af videns- og færdighedsniveauer for sygeplejersker, der træner i blodtryksmåling fra brachialisarterien, efter og før træning
Forskningen er et præ-post-test observationsstudie uden en kontrolgruppe, der har til formål at bestemme effekten af den uddannelse, der gives til sygeplejersker, på viden og praksis for måling af brachialis arterieblodtryk.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De sygeplejersker, der blev informeret om undersøgelsen og indvilligede i at deltage i undersøgelsen, vil blive fulgt af to observatører på samme tid og udfyldt "Blodtryksmålingsobservationsformularen".
Sygeplejersker vil ikke blive informeret af hvem og hvornår de vil blive observeret.
Hver observatør vil observere hver sygeplejerske tre gange (1. observation).
Efter den første observation er overstået, vil "Blood Pressure Knowledge Test" blive påført sygeplejerskerne (Pre-test).
Derefter vil det af forskeren udarbejdede træningsprogram blive uploadet til hospitalsautomatiseringssystemet, og sygeplejersker vil blive bedt om at følge det.
Derudover vil sygeplejersker kunne logge ind på uddannelsesmodulet og se videoen igen og igen, når de vil.
Sygeplejersker vil få en to-ugers periode til at følge uddannelsesmodulet.
Efter to uger udfylder sygeplejerskerne "Blodtryksinformationstest" igen (2. test).
"Blodtryksmåling Observationsskema" udfyldes af forskeren under blodtryksmålingen af sygeplejerskerne igen i form af den afsluttende opfølgning (2. observation).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Trabzon, Kalkun, 61080
- Karadeniz Teknik Üniversitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sygeplejersker, der arbejder på Kaçkar State Hospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- Måling af blodtryk fra arterien brachialis med et blodtryksmåler
- Omsorg for voksne patienter
Ekskluderingskriterier:
- Brug kun digitalt blodtryksmåler i klinikken
- Pasning af pædiatriske patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1 Sygeplejersker
Forskningen er et præ-post-test observationsstudie uden en kontrolgruppe, der har til formål at bestemme effekten af den uddannelse, der gives til sygeplejersker, på viden og praksis for måling af brachialis arterieblodtryk. Forskningen udføres med en gruppe på 60 sygeplejersker. |
Der blev udarbejdet et træningsmodul ved at forklare de teoretiske og praktiske dele af anvendelsen af blodtryksmåling fra arterien brachialis med en diaspræsentation og en animationsvideo.
Sygeplejerskers viden og færdigheder i blodtryksmåling før uddannelse blev målt.
Uddannelsesmodulet blev leveret til sygeplejerskerne fra onlinesystemet.
Ved afslutningen af den to uger lange uddannelsesperiode vil sygeplejerskernes viden og færdighedsniveauer blive målt igen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Effekten af uddannelsen til sygeplejersker på vidensniveauet for blodtryksmåling fra arterien brachialis
Tidsramme: Cirka 45 dage indtil 10. juni 2022
|
Den udarbejdede videntest består af 20 spørgsmål, hver med fem muligheder.
Præstationstesten blev evalueret af tre fakultetsmedlemmer, som er eksperter inden for Nursing Fundamentals.
Samtidig blev der modtaget udtalelser fra en sagkyndig underviser i Institut for Måling og Evaluering i Undervisningen vedrørende præstationstesten.
Eksperterne vurderede alle spørgsmål på en 4-punkts Likert-skala (1: emnet er ikke egnet, 2: emnet bør gennemgås seriøst, 3: emnet bør være let revideret, 4: passende).
Indholdsvaliditetsindeks (CGI) blev beregnet i henhold til eksperternes evalueringer.
Det blev fundet tilstrækkeligt med hensyn til spørgsmål i præstationstesten og CGI (CGI min.
0,666, max.
1.000).
Videntest vil blive anvendt på sygeplejersker før og efter uddannelsen.
|
Cirka 45 dage indtil 10. juni 2022
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2. Effekten af træning givet til sygeplejersker på blodtryksmålingspraksis i brachialis arterie
Tidsramme: Cirka 45 dage indtil 10. juni 2022
|
Observationsskemaet omfatter i alt 31 observationstrin som "observeret (sandt-falsk)" og "ikke observeret" i forberedelsen af individet og miljøet, bestemmelse af passende position, valg af manchet, måleteknik og registrering i anvendelse af blodtryksmåling.
Observationsskemaet blev evalueret af tre fakultetsmedlemmer, som er eksperter inden for sygeplejeprincipper.
Eksperterne vurderede alle spørgsmål på en 4-punkts Likert-skala (1: emnet er ikke egnet, 2: emnet bør gennemgås seriøst, 3: emnet bør være let revideret, 4: passende).
Sygeplejersker vil blive observeret tre gange af to observatører, mens de måler blodtrykket før og efter træningen.
Kappa-analyse og korrelationsanalyse blev anvendt til at bestemme konsistens blandt observatører.
Den minimale Kappa-værdi blev opnået som 0,634.
En Kappa-værdi mellem 0,61-0,80
indikerer en væsentlig aftale.
|
Cirka 45 dage indtil 10. juni 2022
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Burçin Gönenç, Karadeniz Teknik Üniversitesi
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. april 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
23. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KaradenizTeknikU
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .