- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05385835
Treinamento de Medição da Pressão Arterial Braquial
17 de maio de 2022 atualizado por: Burcin Gonenc, Karadeniz Technical University
Comparação dos níveis de conhecimento e habilidades de enfermeiras que fazem treinamento sobre medição da pressão arterial da artéria braquial, antes e depois do treinamento
A pesquisa é um estudo de observação pré-pós-teste sem grupo controle, com o objetivo de determinar o efeito do treinamento dado aos enfermeiros sobre os conhecimentos e práticas de medição da pressão arterial da artéria braquial.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os enfermeiros que foram informados sobre o estudo e concordaram em participar do estudo serão acompanhados por dois observadores ao mesmo tempo e preenchidos no "Ficha de Observação de Medidas de Pressão Arterial".
Os enfermeiros não serão informados por quem e quando serão observados.
Cada observador observará cada enfermeiro três vezes (1ª observação).
Terminada a primeira observação, será aplicado aos enfermeiros o "Teste de Conhecimento da Pressão Arterial" (Pré-teste).
Em seguida, o programa de treinamento elaborado pela pesquisadora será carregado no sistema de automação hospitalar e os enfermeiros serão solicitados a segui-lo.
Além disso, os enfermeiros poderão fazer login no módulo de treinamento e assistir ao vídeo várias vezes quando quiserem.
Os enfermeiros terão um período de duas semanas para seguir o módulo de treinamento.
Ao final de duas semanas, os enfermeiros preencherão novamente o "Teste de Informação da Pressão Arterial" (2º teste).
A "Ficha de Observação da Aferição da Pressão Arterial" será preenchida pela pesquisadora durante a aferição da pressão arterial dos enfermeiros novamente no formulário do seguimento final (2ª observação).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Trabzon, Peru, 61080
- Karadeniz Teknik Üniversitesi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Enfermeiras que trabalham no Kaçkar State Hospital
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntariado para participar do estudo
- Medição da pressão arterial da artéria braquial com um esfigmomanômetro
- Cuidar de pacientes adultos
Critério de exclusão:
- Usando apenas esfigmomanômetro digital na clínica
- Cuidar de pacientes pediátricos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
1enfermeiras
A pesquisa é um estudo de observação pré-pós-teste sem grupo controle, com o objetivo de determinar o efeito do treinamento dado aos enfermeiros sobre os conhecimentos e práticas de medição da pressão arterial da artéria braquial. A pesquisa é realizada com um grupo de 60 enfermeiros. |
Foi elaborado um módulo de treinamento explicando as partes teóricas e práticas da aplicação da medida da pressão arterial da artéria braquial com apresentação de slides e um vídeo de animação.
O conhecimento e as habilidades dos enfermeiros na medição da pressão arterial antes da educação foram medidos.
O módulo de treinamento foi entregue aos enfermeiros a partir do sistema online.
No final do período de treinamento de duas semanas, os níveis de conhecimento e habilidade dos enfermeiros serão medidos novamente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
1. Efeito do treinamento ministrado aos enfermeiros sobre o nível de conhecimento da medida da pressão arterial da artéria braquial
Prazo: Cerca de 45 dias até 10 de junho de 2022
|
O teste de conhecimento elaborado é composto por 20 questões, cada uma com cinco opções.
O teste de aproveitamento foi avaliado por três docentes especialistas na área de Fundamentos de Enfermagem.
Ao mesmo tempo, foram recebidas as opiniões de um professor especialista do Departamento de Medição e Avaliação em Educação sobre o teste de desempenho.
Os especialistas avaliaram todas as questões em uma escala Likert de 4 pontos (1: o item não é adequado, 2: o item deve ser seriamente revisado, 3: o item deve ser levemente revisado, 4: adequado).
O índice de validade de conteúdo (CGI) foi calculado de acordo com as avaliações dos especialistas.
Foi considerado suficiente em termos de questões no teste de desempenho e CGI (CGI min.
0,666, máx.
1.000).
Teste de conhecimento será aplicado aos enfermeiros antes e após o treinamento.
|
Cerca de 45 dias até 10 de junho de 2022
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
2. O efeito do treinamento dado aos enfermeiros sobre as práticas de medição da pressão arterial da artéria braquial
Prazo: Cerca de 45 dias até 10 de junho de 2022
|
O formulário de observação inclui um total de 31 etapas de observação como "observado (verdadeiro-falso)" e "não observado" na preparação do indivíduo e do ambiente, determinação da posição adequada, seleção do manguito, técnica de medição e registro em a aplicação da medição da pressão arterial.
O formulário de observação foi avaliado por três docentes especialistas na área de princípios de enfermagem.
Os especialistas avaliaram todas as questões em uma escala Likert de 4 pontos (1: o item não é adequado, 2: o item deve ser seriamente revisado, 3: o item deve ser levemente revisado, 4: adequado).
Os enfermeiros serão observados três vezes por dois observadores durante a medição da pressão arterial antes e depois do treinamento.
A análise Kappa e a análise de correlação foram aplicadas para determinar a consistência entre os observadores.
O valor mínimo de Kappa foi obtido como 0,634.
Um valor Kappa entre 0,61-0,80
indica uma concordância significativa.
|
Cerca de 45 dias até 10 de junho de 2022
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Burçin Gönenç, Karadeniz Teknik Üniversitesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
29 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
23 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KaradenizTeknikU
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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