Allenamento per la misurazione della pressione arteriosa brachiale
17 maggio 2022 aggiornato da: Burcin Gonenc, Karadeniz Technical University
Confronto dei livelli di conoscenza e abilità degli infermieri che seguono la formazione sulla misurazione della pressione sanguigna dall'arteria brachiale, dopo e prima della formazione
La ricerca è uno studio di osservazione pre-post-test senza gruppo di controllo, volto a determinare l'effetto della formazione impartita agli infermieri sulla conoscenza e le pratiche della misurazione della pressione arteriosa brachiale.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli infermieri che sono stati informati dello studio e hanno accettato di partecipare allo studio saranno seguiti da due osservatori contemporaneamente e compilati il "Modulo di osservazione della misurazione della pressione sanguigna".
Gli infermieri non saranno informati da chi e quando saranno osservati.
Ogni osservatore osserverà ogni infermiere tre volte (1a osservazione).
Terminata la prima osservazione, agli infermieri verrà applicato il "Test di Conoscenza della Pressione Sanguigna" (Pre-test).
Quindi, il programma di formazione preparato dal ricercatore verrà caricato nel sistema di automazione ospedaliera e gli infermieri saranno invitati a seguirlo.
Inoltre, gli infermieri potranno accedere al modulo di formazione e guardare il video più e più volte quando lo desiderano.
Agli infermieri verrà concesso un periodo di due settimane per seguire il modulo di formazione.
Al termine delle due settimane, gli infermieri compileranno nuovamente il "Test informativo sulla pressione sanguigna" (2° test).
La “Scheda Osservazione Misurazione Pressione Sanguigna” sarà compilata dal ricercatore durante la misurazione della pressione arteriosa degli infermieri sempre sotto forma di follow-up finale (2a osservazione).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Trabzon, Tacchino, 61080
- Karadeniz Teknik Üniversitesi
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Infermieri che lavorano al Kaçkar State Hospital
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontariato per partecipare allo studio
- Misurazione della pressione sanguigna dall'arteria brachiale con uno sfigmomanometro
- Prendersi cura di pazienti adulti
Criteri di esclusione:
- Utilizzando solo sfigmomanometro digitale in clinica
- Prendersi cura dei pazienti pediatrici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
1 Infermieri
La ricerca è uno studio di osservazione pre-post-test senza gruppo di controllo, volto a determinare l'effetto della formazione impartita agli infermieri sulla conoscenza e le pratiche della misurazione della pressione arteriosa brachiale. La ricerca è svolta con un gruppo di 60 infermieri. |
È stato preparato un modulo formativo illustrando le parti teoriche e pratiche dell'applicazione della misurazione della pressione arteriosa brachiale con una presentazione di diapositive e un video di animazione.
Sono state misurate le conoscenze e le competenze degli infermieri nella misurazione della pressione sanguigna prima dell'istruzione.
Il modulo formativo è stato erogato agli infermieri dal sistema online.
Al termine del periodo di formazione di due settimane, verranno misurati nuovamente i livelli di conoscenza e abilità degli infermieri.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
1. L'effetto della formazione impartita agli infermieri sul livello di conoscenza della misurazione della pressione arteriosa brachiale
Lasso di tempo: Circa 45 giorni fino al 10 giugno 2022
|
Il test di conoscenza preparato consiste in 20 domande, ciascuna con cinque opzioni.
Il test di rendimento è stato valutato da tre docenti esperti nel campo dei fondamenti infermieristici.
Contestualmente sono stati raccolti i pareri di un esperto docente del Dipartimento di Misurazione e Valutazione in Educazione in merito alla prova di conseguimento.
Gli esperti hanno valutato tutte le domande su una scala Likert a 4 punti (1: l'item non è adatto, 2: l'item dovrebbe essere seriamente rivisto, 3: l'item dovrebbe essere leggermente rivisto, 4: appropriato).
L'indice di validità del contenuto (CGI) è stato calcolato in base alle valutazioni degli esperti.
È stato ritenuto sufficiente in termini di domande nel test di conseguimento e CGI (CGI min.
0,666, max.
1.000).
Il test di conoscenza sarà applicato agli infermieri prima e dopo la formazione.
|
Circa 45 giorni fino al 10 giugno 2022
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
2. L'effetto della formazione impartita agli infermieri sulle pratiche di misurazione della pressione arteriosa brachiale
Lasso di tempo: Circa 45 giorni fino al 10 giugno 2022
|
Il modulo di osservazione comprende un totale di 31 fasi di osservazione come "osservato (vero-falso)" e "non osservato" nella preparazione dell'individuo e dell'ambiente, determinazione della posizione appropriata, selezione del bracciale, tecnica di misurazione e registrazione in l'applicazione della misurazione della pressione arteriosa.
Il modulo di osservazione è stato valutato da tre docenti esperti nel campo dei principi infermieristici.
Gli esperti hanno valutato tutte le domande su una scala Likert a 4 punti (1: l'item non è adatto, 2: l'item dovrebbe essere seriamente rivisto, 3: l'item dovrebbe essere leggermente rivisto, 4: appropriato).
Gli infermieri saranno osservati tre volte da due osservatori mentre misurano la pressione sanguigna prima e dopo la formazione.
L'analisi Kappa e l'analisi di correlazione sono state applicate per determinare la coerenza tra gli osservatori.
Il valore Kappa minimo è stato ottenuto come 0,634.
Un valore Kappa compreso tra 0,61 e 0,80
indica un accordo significativo.
|
Circa 45 giorni fino al 10 giugno 2022
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Burçin Gönenç, Karadeniz Teknik Üniversitesi
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 aprile 2022
Completamento primario (Effettivo)
29 aprile 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
23 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KaradenizTeknikU
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .