Entrenamiento de medición de la presión arterial de la arteria braquial
17 de mayo de 2022 actualizado por: Burcin Gonenc, Karadeniz Technical University
Comparación de los niveles de conocimientos y habilidades de los enfermeros que toman entrenamiento en la medición de la presión arterial de la arteria braquial, después y antes del entrenamiento
La investigación es un estudio de observación pre-post-prueba sin grupo control, con el objetivo de determinar el efecto de la formación impartida a los enfermeros sobre el conocimiento y las prácticas de medición de la presión arterial braquial.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los enfermeros que fueron informados sobre el estudio y aceptaron participar en el estudio serán seguidos por dos observadores al mismo tiempo y llenarán el "Formulario de Observación de Medición de la Presión Arterial".
Las enfermeras no serán informadas por quién y cuándo serán observadas.
Cada observador observará a cada enfermera tres veces (1ª observación).
Finalizada la primera observación, se aplicará a los enfermeros el “Test de Conocimiento de Presión Arterial” (Pre-test).
Luego, el programa de capacitación elaborado por el investigador se cargará en el sistema de automatización del hospital y se solicitará a las enfermeras que lo sigan.
Además, las enfermeras podrán iniciar sesión en el módulo de capacitación y ver el video una y otra vez cuando lo deseen.
Las enfermeras tendrán un período de dos semanas para seguir el módulo de formación.
Al cabo de dos semanas, las enfermeras volverán a llenar la "Prueba de Información de Presión Arterial" (2da prueba).
El "Formulario de Observación de la Medición de la Presión Arterial" será rellenado por el investigador durante la medición de la presión arterial de las enfermeras nuevamente en forma de seguimiento final (2ª observación).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Trabzon, Pavo, 61080
- Karadeniz Teknik Üniversitesi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Enfermeras que trabajan en el Hospital Estatal de Kaçkar
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntariado para participar en el estudio.
- Medición de la presión arterial de la arteria braquial con un esfigmomanómetro
- Atención a pacientes adultos.
Criterio de exclusión:
- Usando solo esfigmomanómetro digital en la clínica
- Atención a pacientes pediátricos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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1Enfermeras
La investigación es un estudio de observación pre-post-prueba sin grupo control, con el objetivo de determinar el efecto de la formación impartida a los enfermeros sobre el conocimiento y las prácticas de medición de la presión arterial braquial. La investigación se lleva a cabo con un grupo de 60 enfermeras. |
Se preparó un módulo de capacitación explicando las partes teóricas y prácticas de la aplicación de la medición de la presión arterial de la arteria braquial con una presentación de diapositivas y un video de animación.
Se midieron los conocimientos y habilidades de las enfermeras en la medición de la presión arterial antes de la educación.
El módulo de formación fue entregado a los enfermeros desde el sistema en línea.
Al final del período de capacitación de dos semanas, se volverán a medir los niveles de conocimientos y habilidades de las enfermeras.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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1. El efecto de la formación impartida a los enfermeros sobre el nivel de conocimiento de la medición de la presión arterial de la arteria braquial
Periodo de tiempo: Aproximadamente 45 días hasta el 10 de junio de 2022
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La prueba de conocimientos preparada consta de 20 preguntas, cada una con cinco opciones.
La prueba de rendimiento fue evaluada por tres miembros de la facultad que son expertos en el campo de los Fundamentos de Enfermería.
Al mismo tiempo, se recibieron las opiniones de un profesor experto del Departamento de Medición y Evaluación en Educación respecto a la prueba de aprovechamiento.
Los expertos evaluaron todas las preguntas en una escala Likert de 4 puntos (1: el ítem no es adecuado, 2: el ítem debe revisarse seriamente, 3: el ítem debe revisarse levemente, 4: apropiado).
El índice de validez de contenido (CGI) se calculó de acuerdo con las evaluaciones de los expertos.
Se consideró suficiente en términos de preguntas en la prueba de rendimiento y CGI (CGI min.
0,666, máx.
1.000).
La prueba de conocimiento se aplicará a las enfermeras antes y después de la capacitación.
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Aproximadamente 45 días hasta el 10 de junio de 2022
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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2. El efecto de la formación impartida a las enfermeras en las prácticas de medición de la presión arterial de la arteria braquial
Periodo de tiempo: Aproximadamente 45 días hasta el 10 de junio de 2022
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El formulario de observación incluye un total de 31 pasos de observación como "observado (verdadero-falso)" y "no observado" en la preparación del individuo y del entorno, determinación de la posición adecuada, selección del manguito, técnica de medición y registro en la aplicación de la medición de la presión arterial.
El formulario de observación fue evaluado por tres profesores expertos en el campo de los principios de enfermería.
Los expertos evaluaron todas las preguntas en una escala Likert de 4 puntos (1: el ítem no es adecuado, 2: el ítem debe revisarse seriamente, 3: el ítem debe revisarse levemente, 4: apropiado).
Las enfermeras serán observadas tres veces por dos observadores mientras miden la presión arterial antes y después del entrenamiento.
Se aplicaron análisis Kappa y análisis de correlación para determinar la consistencia entre los observadores.
El valor mínimo de Kappa se obtuvo como 0,634.
Un valor Kappa entre 0.61-0.80
indica un acuerdo significativo.
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Aproximadamente 45 días hasta el 10 de junio de 2022
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Burçin Gönenç, Karadeniz Teknik Üniversitesi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
29 de abril de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KaradenizTeknikU
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .