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Schulung zur Blutdruckmessung in der Arteria brachialis

17. Mai 2022 aktualisiert von: Burcin Gonenc, Karadeniz Technical University

Vergleich des Wissens- und Fähigkeitsniveaus von Krankenschwestern, die nach und vor der Schulung eine Schulung zur Blutdruckmessung an der Arteria brachialis absolvieren

Bei der Studie handelt es sich um eine Beobachtungsstudie vor und nach dem Test ohne Kontrollgruppe, die darauf abzielt, die Auswirkung der Schulung des Pflegepersonals auf das Wissen und die Praxis der Blutdruckmessung in der Arteria brachialis zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Krankenschwestern, die über die Studie informiert wurden und sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen, werden von zwei Beobachtern gleichzeitig begleitet und füllen das „Blutdruckmessungs-Beobachtungsformular“ aus. Pflegekräfte werden nicht darüber informiert, von wem und wann sie beobachtet werden. Jeder Beobachter beobachtet jede Krankenschwester dreimal (1. Beobachtung). Nach Abschluss der ersten Beobachtung wird der „Blutdruck-Wissenstest“ bei den Pflegekräften durchgeführt (Vortest). Anschließend wird das vom Forscher erstellte Schulungsprogramm in das Automatisierungssystem des Krankenhauses hochgeladen und das Pflegepersonal wird gebeten, es zu befolgen. Darüber hinaus können sich Pflegekräfte jederzeit in das Schulungsmodul einloggen und das Video immer wieder ansehen. Den Krankenschwestern wird eine zweiwöchige Frist eingeräumt, um das Schulungsmodul zu absolvieren. Nach Ablauf von zwei Wochen füllen die Pflegekräfte erneut den „Blutdruck-Informationstest“ aus (2. Test). Das „Blutdruckmessungs-Beobachtungsformular“ wird vom Forscher während der Blutdruckmessung der Pflegekräfte in Form der abschließenden Nachuntersuchung (2. Beobachtung) erneut ausgefüllt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Trabzon, Truthahn, 61080
        • Karadeniz Teknik Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Krankenschwestern, die im Kaçkar State Hospital arbeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Messung des Blutdrucks an der Oberarmarterie mit einem Blutdruckmessgerät
  • Betreuung erwachsener Patienten

Ausschlusskriterien:

  • In der Klinik wird ausschließlich ein digitales Blutdruckmessgerät verwendet
  • Betreuung pädiatrischer Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1Krankenschwestern

Bei der Studie handelt es sich um eine Beobachtungsstudie vor und nach dem Test ohne Kontrollgruppe, die darauf abzielt, die Auswirkung der Schulung des Pflegepersonals auf das Wissen und die Praxis der Blutdruckmessung in der Arteria brachialis zu ermitteln.

Die Forschung wird mit einer Gruppe von 60 Pflegekräften durchgeführt.
Sonstiges: Ausbildung
Ein Schulungsmodul wurde vorbereitet, indem mit einer Folienpräsentation und einem Animationsvideo die theoretischen und praktischen Teile der Anwendung der Blutdruckmessung an der Arteria brachialis erläutert wurden. Gemessen wurden die Kenntnisse und Fähigkeiten von Pflegekräften in der Blutdruckmessung vor der Ausbildung. Das Schulungsmodul wurde den Pflegekräften über das Online-System bereitgestellt. Am Ende der zweiwöchigen Ausbildungszeit werden die Kenntnisse und Fähigkeiten der Pflegekräfte noch einmal überprüft.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1. Die Auswirkung der Schulung des Pflegepersonals auf den Wissensstand zur Blutdruckmessung an der Arteria brachialis
Zeitfenster: Ungefähr 45 Tage bis zum 10. Juni 2022
Der vorbereitete Wissenstest besteht aus 20 Fragen mit jeweils fünf Optionen. Der Leistungstest wurde von drei Fakultätsmitgliedern bewertet, die Experten auf dem Gebiet der Grundlagen der Krankenpflege sind. Gleichzeitig wurden Stellungnahmen eines Fachdozenten der Abteilung Messung und Evaluation in der Bildung zum Leistungstest eingeholt. Die Experten bewerteten alle Fragen auf einer 4-stufigen Likert-Skala (1: der Artikel ist nicht geeignet, 2: der Artikel sollte ernsthaft überprüft werden, 3: der Artikel sollte leicht überarbeitet werden, 4: angemessen). Der Content Validity Index (CGI) wurde anhand der Einschätzungen der Experten berechnet. Es wurde hinsichtlich der Fragen im Leistungstest und CGI als ausreichend befunden (CGI min. 0,666, max. 1.000). Der Wissenstest wird vor und nach der Ausbildung bei Pflegekräften durchgeführt.
Ungefähr 45 Tage bis zum 10. Juni 2022

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2. Die Auswirkung der Schulung von Krankenschwestern auf die Praxis der Blutdruckmessung in der Arteria brachialis
Zeitfenster: Ungefähr 45 Tage bis zum 10. Juni 2022
Das Beobachtungsformular umfasst insgesamt 31 Beobachtungsschritte als „beobachtet (wahr-falsch)“ und „nicht beobachtet“ in der Vorbereitung des Individuums und der Umgebung, der Bestimmung der geeigneten Position, der Auswahl der Manschette, der Messtechnik und der Aufzeichnung die Anwendung der Blutdruckmessung. Der Beobachtungsbogen wurde von drei Fakultätsmitgliedern bewertet, die Experten auf dem Gebiet der Pflegegrundsätze sind. Die Experten bewerteten alle Fragen auf einer 4-stufigen Likert-Skala (1: der Artikel ist nicht geeignet, 2: der Artikel sollte ernsthaft überprüft werden, 3: der Artikel sollte leicht überarbeitet werden, 4: angemessen). Die Pflegekräfte werden vor und nach dem Training dreimal von zwei Beobachtern bei der Blutdruckmessung beobachtet. Kappa-Analyse und Korrelationsanalyse wurden angewendet, um die Konsistenz zwischen den Beobachtern zu bestimmen. Der minimale Kappa-Wert wurde mit 0,634 ermittelt. Ein Kappa-Wert zwischen 0,61 und 0,80 weist auf eine wesentliche Übereinstimmung hin.
Ungefähr 45 Tage bis zum 10. Juni 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karadeniz Technical University

Ermittler

  • Hauptermittler: Burçin Gönenç, Karadeniz Teknik Üniversitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KaradenizTeknikU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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