Brachiale slagader Bloeddrukmeting Training
17 mei 2022 bijgewerkt door: Burcin Gonenc, Karadeniz Technical University
Vergelijking van kennis- en vaardigheidsniveaus van verpleegkundigen die een training volgen over bloeddrukmeting aan de arteria brachialis, na en voor de training
Het onderzoek is een pre-post-test observatiestudie zonder controlegroep, gericht op het bepalen van het effect van de training van verpleegkundigen op de kennis en praktijk van het meten van de arteria brachialis.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De verpleegkundigen die over het onderzoek zijn geïnformeerd en ermee hebben ingestemd om aan het onderzoek deel te nemen, worden door twee waarnemers tegelijkertijd gevolgd en het "Bloeddrukmeting-observatieformulier" ingevuld.
Verpleegkundigen worden niet geïnformeerd door wie en wanneer ze worden geobserveerd.
Elke observator zal elke verpleegkundige drie keer observeren (1e observatie).
Na de eerste observatie wordt bij de verpleegkundigen de "Bloeddruk Kennis Test" afgenomen (Pre-test).
Vervolgens wordt het door de onderzoeker voorbereide trainingsprogramma geüpload naar het automatiseringssysteem van het ziekenhuis en wordt verpleegkundigen gevraagd het te volgen.
Daarnaast kunnen verpleegkundigen inloggen op de trainingsmodule en de video keer op keer bekijken wanneer ze maar willen.
Verpleegkundigen krijgen twee weken de tijd om de trainingsmodule te volgen.
Na twee weken vullen de verpleegkundigen de "Bloeddruk Informatie Test" opnieuw in (2e test).
Het "Observatieformulier Bloeddrukmeting" wordt tijdens de bloeddrukmeting van de verpleegkundigen door de onderzoeker weer ingevuld in de vorm van de laatste follow-up (2e observatie).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Trabzon, Kalkoen, 61080
- Karadeniz Teknik Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Verpleegkundigen aan het werk in het staatsziekenhuis van Kaçkar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek
- Meting van de bloeddruk van de arteria brachialis met een bloeddrukmeter
- Zorgen voor volwassen patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Gebruik alleen digitale bloeddrukmeter in de kliniek
- Zorg voor pediatrische patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1Verpleegkundigen
Het onderzoek is een pre-post-test observatiestudie zonder controlegroep, gericht op het bepalen van het effect van de training van verpleegkundigen op de kennis en praktijk van het meten van de arteria brachialis. Het onderzoek wordt uitgevoerd met een groep van 60 verpleegkundigen. |
Er werd een trainingsmodule voorbereid door middel van een diapresentatie en een animatievideo de theoretische en praktische onderdelen van de toepassing van bloeddrukmeting vanuit de arteria brachialis toe te lichten.
De kennis en vaardigheden van verpleegkundigen op het gebied van bloeddrukmeting voor de opleiding werden gemeten.
De trainingsmodule werd vanuit het online systeem aan de verpleegkundigen geleverd.
Aan het einde van de inwerkperiode van twee weken wordt het kennis- en vaardigheidsniveau van de verpleegkundigen opnieuw gemeten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
1. Het effect van de training van verpleegkundigen op het kennisniveau van bloeddrukmeting vanuit de arteria brachialis
Tijdsspanne: Nog ongeveer 45 dagen tot 10 juni 2022
|
De voorbereide kennistoets bestaat uit 20 vragen, elk met vijf keuzemogelijkheden.
De prestatietest werd beoordeeld door drie faculteitsleden die experts zijn op het gebied van Nursing Fundamentals.
Tegelijkertijd is het oordeel van een deskundige docent van de afdeling Meten en evalueren in het onderwijs binnengekomen over de eindtoets.
De experts beoordeelden alle vragen op een 4-punts Likertschaal (1: het item is niet geschikt, 2: het item moet serieus worden beoordeeld, 3: het item moet enigszins worden herzien, 4: gepast).
Inhoudsvaliditeitsindex (CGI) werd berekend volgens de evaluaties van de experts.
Het werd voldoende bevonden qua vragen in de prestatietest en CGI (CGI min.
0,666, max.
1.000).
Voor en na de opleiding wordt bij verpleegkundigen een kennistoets afgenomen.
|
Nog ongeveer 45 dagen tot 10 juni 2022
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
2. Het effect van training aan verpleegkundigen op het meten van bloeddruk in de arteria brachialis
Tijdsspanne: Nog ongeveer 45 dagen tot 10 juni 2022
|
Het observatieformulier omvat in totaal 31 observatiestappen als "waargenomen (waar-onwaar)" en "niet waargenomen" bij de voorbereiding van het individu en de omgeving, bepaling van de juiste positie, selectie van de manchet, meettechniek en registratie in de toepassing van bloeddrukmeting.
Het observatieformulier is beoordeeld door drie faculteitsleden die deskundig zijn op het gebied van verpleegkundige principes.
De experts beoordeelden alle vragen op een 4-punts Likertschaal (1: het item is niet geschikt, 2: het item moet serieus worden beoordeeld, 3: het item moet enigszins worden herzien, 4: gepast).
Verpleegkundigen worden drie keer geobserveerd door twee waarnemers bij het meten van de bloeddruk voor en na de training.
Kappa-analyse en correlatieanalyse werden toegepast om de consistentie tussen waarnemers te bepalen.
De minimale Kappa-waarde werd verkregen als 0,634.
Een Kappa-waarde tussen 0,61-0,80
duidt op een belangrijke overeenkomst.
|
Nog ongeveer 45 dagen tot 10 juni 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Burçin Gönenç, Karadeniz Teknik Üniversitesi
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 april 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 april 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KaradenizTeknikU
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .