Brachial arterie blodtrykksmåling trening
17. mai 2022 oppdatert av: Burcin Gonenc, Karadeniz Technical University
Sammenligning av kunnskaps- og ferdighetsnivåer til sykepleiere som tar opplæring i blodtrykksmåling fra brachialisarterien, etter og før trening
Forskningen er en pre-post-test observasjonsstudie uten kontrollgruppe, som tar sikte på å bestemme effekten av opplæringen som gis til sykepleiere på kunnskap og praksis for blodtrykksmåling av brachialis arterie.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sykepleierne som ble informert om studien og takket ja til å delta i studien vil bli fulgt av to observatører samtidig og fylt ut «Blodtrykksmålingsobservasjonsskjema».
Sykepleiere vil ikke bli informert av hvem og når de vil bli observert.
Hver observatør vil observere hver sykepleier tre ganger (1. observasjon).
Etter at første observasjon er over, vil «Blodtrykkskunnskapstest» bli tatt på sykepleierne (Pre-test).
Deretter vil opplæringsprogrammet utarbeidet av forskeren lastes opp til sykehusets automasjonssystem og sykepleiere vil bli bedt om å følge det.
I tillegg vil sykepleiere kunne logge seg på opplæringsmodulen og se videoen igjen og igjen når de vil.
Sykepleiere vil få en to ukers periode til å følge opplæringsmodulen.
Etter to uker fyller sykepleierne ut "Blodtrykksinformasjonstest" på nytt (2. prøve).
«Blodtrykksmåling observasjonsskjema» fylles ut av forskeren under blodtrykksmålingen til sykepleierne igjen i form av siste oppfølging (2. observasjon).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Trabzon, Tyrkia, 61080
- Karadeniz Teknik Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sykepleiere som jobber ved Kaçkar State Hospital
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Melder seg frivillig til å delta i studien
- Måling av blodtrykk fra arterien brachialis med et blodtrykksmåler
- Omsorg for voksne pasienter
Ekskluderingskriterier:
- Bruker kun digitalt blodtrykksmåler i klinikken
- Omsorg for pediatriske pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1 Sykepleiere
Forskningen er en pre-post-test observasjonsstudie uten kontrollgruppe, som tar sikte på å bestemme effekten av opplæringen som gis til sykepleiere på kunnskap og praksis for blodtrykksmåling av brachialis arterie. Forskningen utføres med en gruppe på 60 sykepleiere. |
Det ble utarbeidet en opplæringsmodul ved å forklare de teoretiske og praktiske delene av anvendelsen av blodtrykksmåling fra arterien brachialis med en lysbildepresentasjon og en animasjonsvideo.
Kunnskapen og ferdighetene til sykepleiere i blodtrykksmåling før utdanning ble målt.
Opplæringsmodulen ble levert til sykepleierne fra nettsystemet.
Ved slutten av den to uker lange opplæringsperioden vil kunnskaps- og ferdighetsnivået til sykepleierne måles på nytt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Effekten av opplæringen gitt til sykepleiere på kunnskapsnivået om blodtrykksmåling fra arterien brachialis
Tidsramme: Omtrent 45 dager til 10. juni 2022
|
Kunnskapstesten som er utarbeidet består av 20 spørsmål, hver med fem alternativer.
Prestasjonsprøven ble evaluert av tre fakultetsmedlemmer som er eksperter innen sykepleiefundamental.
Samtidig ble det mottatt uttalelser fra en sakkyndig foreleser ved Institutt for måling og evaluering i utdanningen angående prestasjonsprøven.
Ekspertene evaluerte alle spørsmål på en 4-punkts Likert-skala (1: elementet er ikke egnet, 2: elementet bør vurderes seriøst, 3: elementet bør revideres litt, 4: passende).
Innholdsvaliditetsindeks (CGI) ble beregnet i henhold til evalueringene fra ekspertene.
Det ble funnet tilstrekkelig med tanke på spørsmål i prestasjonstesten og CGI (CGI min.
0,666, maks.
1000).
Kunnskapsprøve vil bli lagt på sykepleiere før og etter opplæringen.
|
Omtrent 45 dager til 10. juni 2022
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2. Effekten av opplæring gitt til sykepleiere på blodtrykksmålinger i brachialis arterie
Tidsramme: Omtrent 45 dager til 10. juni 2022
|
Observasjonsskjemaet inkluderer totalt 31 observasjonstrinn som "observert (sann-falsk)" og "ikke observert" i forberedelsen av individet og miljøet, bestemmelse av riktig posisjon, valg av mansjett, måleteknikk og registrering i bruk av blodtrykksmåling.
Observasjonsskjemaet ble evaluert av tre fakultetsmedlemmer som er eksperter på sykepleieprinsipper.
Ekspertene evaluerte alle spørsmål på en 4-punkts Likert-skala (1: elementet er ikke egnet, 2: elementet bør vurderes seriøst, 3: elementet bør revideres litt, 4: passende).
Sykepleiere vil bli observert tre ganger av to observatører mens de måler blodtrykket før og etter treningen.
Kappa-analyse og korrelasjonsanalyse ble brukt for å bestemme konsistens blant observatører.
Minimum Kappa-verdi ble oppnådd som 0,634.
En Kappa-verdi mellom 0,61-0,80
indikerer en betydelig avtale.
|
Omtrent 45 dager til 10. juni 2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Burçin Gönenç, Karadeniz Teknik Üniversitesi
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2022
Primær fullføring (Faktiske)
29. april 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
23. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- KaradenizTeknikU
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .