Formation sur la mesure de la pression artérielle de l'artère brachiale
17 mai 2022 mis à jour par: Burcin Gonenc, Karadeniz Technical University
Comparaison des niveaux de connaissances et de compétences des infirmières qui suivent une formation sur la mesure de la pression artérielle de l'artère brachiale, après et avant la formation
La recherche est une étude d'observation pré-post-test sans groupe témoin, visant à déterminer l'effet de la formation dispensée aux infirmières sur les connaissances et les pratiques de mesure de la pression artérielle brachiale.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les infirmières qui ont été informées de l'étude et qui ont accepté de participer à l'étude seront suivies par deux observateurs en même temps et rempliront le "Blood Pressure Measurement Observation Form".
Les infirmières ne seront pas informées par qui et quand elles seront observées.
Chaque observateur observera chaque infirmière trois fois (1ère observation).
Une fois la première observation terminée, le "test de connaissance de la tension artérielle" sera appliqué aux infirmières (pré-test).
Ensuite, le programme de formation préparé par le chercheur sera téléchargé dans le système d'automatisation de l'hôpital et les infirmières seront invitées à le suivre.
De plus, les infirmières pourront se connecter au module de formation et visionner la vidéo encore et encore quand elles le voudront.
Les infirmières auront une période de deux semaines pour suivre le module de formation.
Au bout de deux semaines, les infirmières rempliront à nouveau le "Test d'information sur la tension artérielle" (2e test).
La "Fiche d'observation de la mesure de la pression artérielle" sera remplie par le chercheur lors de la mesure de la pression artérielle des infirmières à nouveau sous la forme du suivi final (2ème observation).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trabzon, Turquie, 61080
- Karadeniz Teknik Üniversitesi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Infirmières travaillant à l'hôpital d'État de Kaçkar
La description
Critère d'intégration:
- Se porter volontaire pour participer à l'étude
- Mesure de la pression artérielle de l'artère brachiale avec un sphygmomanomètre
- Prise en charge des patients adultes
Critère d'exclusion:
- Utiliser uniquement un sphygmomanomètre numérique en clinique
- Prise en charge des patients pédiatriques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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1Infirmiers
La recherche est une étude d'observation pré-post-test sans groupe témoin, visant à déterminer l'effet de la formation dispensée aux infirmières sur les connaissances et les pratiques de mesure de la pression artérielle brachiale. La recherche est menée avec un groupe de 60 infirmières. |
Un module de formation a été préparé en expliquant les parties théoriques et pratiques de l'application de la mesure de la pression artérielle de l'artère brachiale avec une présentation de diapositives et une vidéo d'animation.
Les connaissances et les compétences des infirmières en matière de mesure de la pression artérielle avant la formation ont été mesurées.
Le module de formation a été dispensé aux infirmières à partir du système en ligne.
À la fin de la période de formation de deux semaines, les niveaux de connaissances et de compétences des infirmières seront à nouveau mesurés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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1. L'effet de la formation dispensée aux infirmières sur le niveau de connaissance de la mesure de la pression artérielle à partir de l'artère brachiale
Délai: Environ 45 jours jusqu'au 10 juin 2022
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Le test de connaissances préparé se compose de 20 questions, chacune avec cinq options.
Le test de rendement a été évalué par trois membres du corps professoral qui sont des experts dans le domaine des fondements des soins infirmiers.
Dans le même temps, les avis d'un expert conférencier du Département de mesure et d'évaluation en éducation ont été reçus concernant le test de rendement.
Les experts ont évalué toutes les questions sur une échelle de Likert en 4 points (1 : l'item n'est pas adapté, 2 : l'item devrait être sérieusement revu, 3 : l'item devrait être légèrement révisé, 4 : approprié).
L'indice de validité du contenu (CGI) a été calculé en fonction des évaluations des experts.
Il a été jugé suffisant en termes de questions au test de rendement et au CGI (CGI min.
0,666, max.
1 000).
Un test de connaissances sera appliqué aux infirmières avant et après la formation.
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Environ 45 jours jusqu'au 10 juin 2022
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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2. L'effet de la formation dispensée aux infirmières sur les pratiques de mesure de la pression artérielle brachiale
Délai: Environ 45 jours jusqu'au 10 juin 2022
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Le formulaire d'observation comprend un total de 31 étapes d'observation comme "observé (vrai-faux)" et "non observé" dans la préparation de l'individu et de l'environnement, la détermination de la position appropriée, la sélection du brassard, la technique de mesure et l'enregistrement dans l'application de la mesure de la pression artérielle.
Le formulaire d'observation a été évalué par trois membres du corps professoral qui sont des experts dans le domaine des principes infirmiers.
Les experts ont évalué toutes les questions sur une échelle de Likert en 4 points (1 : l'item n'est pas adapté, 2 : l'item devrait être sérieusement revu, 3 : l'item devrait être légèrement révisé, 4 : approprié).
Les infirmières seront observées trois fois par deux observateurs lors de la mesure de la tension artérielle avant et après la formation.
L'analyse Kappa et l'analyse de corrélation ont été appliquées pour déterminer la cohérence entre les observateurs.
La valeur Kappa minimale obtenue était de 0,634.
Une valeur Kappa entre 0,61 et 0,80
indique un accord significatif.
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Environ 45 jours jusqu'au 10 juin 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Burçin Gönenç, Karadeniz Teknik Üniversitesi
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 avril 2022
Achèvement primaire (Réel)
29 avril 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2022
Première publication (Réel)
23 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KaradenizTeknikU
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .