Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvirker kerneaktivering på en ustabil overflade aktivering af periscapular muskel?

27. maj 2022 opdateret af: Tuba Kaya Benli, Hacettepe University

Kernemusklerne indeholder forskellige muskelgrupper, der stabiliserer skuldre, bækken og rygsøjle, og de spiller en vigtig rolle som omdrejningspunkter i ekstremitetsbevægelser. Det er kendt, at kernemuskler stabiliserer lænden, og kernestabilisering påvirker muskelaktiveringen. Derudover menes aktivering af bevidst mavemuskel under træningsudførelse at fremme større skulderbladsmuskelaktivering gennem eksisterende myofasciale forbindelser. Undersøgelser understøtter forholdet mellem skulderbladsregionen og kerneregionen.

Et andet aspekt af rehabilitering er brugen af ​​ustabile overflader i forbindelse med træning, da det er muligt at øge neuromuskulært behov uden at give yderligere overbelastning af bevægeapparatet.

Hypotese, der stammer fra undersøgelsen:

H1: Øvelser udført med core-aktivering på stabile overflader aktiverer musklerne omkring scapula mere end øvelser udført uden core-aktivering.

H2: Øvelser udført med core-aktivering på ustabile overflader aktiverer musklerne omkring scapula mere end øvelser udført uden core-aktivering.

H3: Øvelser udført med core-aktivering på ustabile overflader aktiverer muskelaktivering omkring scapula mere end øvelser udført på stabile overflader.

H4: Øvelser udført uden core-aktivering på ustabile overflader aktiverer muskelaktivering omkring scapula mere end øvelser udført på stabile overflader.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Muskelaktivering af øvre trapezius, midterste trapezius, nedre trapezius og serratus anterior vil blive målt ved overfladisk elektromyografisk måling. Muskelaktivering i henhold til SENIAM for hver muskel vil blive evalueret.

Muskelaktiveringer vil blive målt under 4 forskellige scapula-øvelser baseret på litteraturen. Disse øvelser er: Inferior glide, Ekstern rotation i siddende, Ekstern rotation med stående elevation, Wall slide.

De specificerede scapula-øvelser vil blive udført på stabile og ustabile overflader, mens kerneregionens muskler er aktive og inaktive. Under øvelserne vil overfladiske EMG-målinger af muskler blive registreret bilateralt.

Alle mål udføres i 3 gentagelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Yeşim BAKAR, Prof.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge raske personer over 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge personer på 18 år og derover
  • Body mass index <30kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med tidligere traumer, neurologiske eller muskuloskeletale lidelser i skulderbælte, øvre ekstremitet, rygsøjle eller bækkenbælt
  • Personer med et begrænset eller smertefuldt bevægelsesområde i skulderbæltet, overekstremiteten, rygsøjlen eller bækkenbæltet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde emner
Et 8-kanals overflade EMG system (Noraxon Telemyo DTS system, Scottsdale, USA) vil blive brugt til at måle signaler fra muskler under overflade elektromyografi målinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overflade elektromyografisk måling
Tidsramme: 60 minutter
Muskelaktiveringsmåling
60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tuba KAYA BENLİ, Izmir Bakırçay University
  • Studieleder: Yeşim BAKAR, Prof., Izmir Bakırçay University
  • Studiestol: Nuriye BÜYÜKTAŞ, Izmir Bakırçay University
  • Studiestol: Hüseyin MAHİROĞLU, Izmir Bakırçay University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2022

Først opslået (FAKTISKE)

2. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BAKİRCAYU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner