Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkar kärnaktivering på en instabil yta aktivering av periscapular muskel?

27 maj 2022 uppdaterad av: Tuba Kaya Benli, Hacettepe University

Kärnmusklerna innehåller olika muskelgrupper som stabiliserar axlar, bäcken och ryggrad, och de spelar en viktig roll som pivotpunkter i extremitetsrörelser. Det är känt att core-musklerna stabiliserar ländryggen och core-stabiliseringen påverkar muskelaktiveringen. Dessutom tros medveten bukmuskelaktivering under träningsprestanda främja större skulderbladsmuskelaktivering genom befintliga myofasciala kopplingar. Studier stödjer förhållandet mellan skulderbladsregionen och kärnregionen.

En annan aspekt av rehabilitering är användningen av instabila ytor vid träning, eftersom det är möjligt att öka det neuromuskulära behovet utan att ytterligare överbelasta rörelseapparaten.

Hypotes som härrör från undersökningen:

H1: Övningar som utförs med core-aktivering på stabila ytor aktiverar musklerna runt scapula mer än övningar som utförs utan core-aktivering.

H2: Övningar som utförs med core-aktivering på instabila ytor aktiverar musklerna runt scapula mer än övningar som utförs utan core-aktivering.

H3: Övningar som utförs med core-aktivering på instabila ytor aktiverar muskelaktivering runt scapula mer än övningar som utförs på stabila ytor.

H4: Övningar som utförs utan core-aktivering på instabila ytor aktiverar muskelaktivering runt scapula mer än övningar som utförs på stabila ytor.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Muskelaktivering av övre trapezius, mellersta trapezius, nedre trapezius och serratus anterior kommer att mätas genom ytlig elektromyografisk mätning. Muskelaktivering enligt SENIAM för varje muskel kommer att utvärderas.

Muskelaktiveringar kommer att mätas under 4 olika scapulaövningar baserat på litteraturen. Dessa övningar är: Underlägsen glid, Extern rotation i sittande, Extern rotation med stående höjd, Wall slide.

De specificerade skulderbladsövningarna kommer att utföras på stabila och instabila ytor medan kärnregionens muskler är aktiva och inaktiva. Under övningarna kommer ytliga EMG-mätningar av muskler att registreras bilateralt.

Alla mätningar kommer att göras i 3 repetitioner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Yeşim BAKAR, Prof.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Unga friska individer över 18 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Unga individer från 18 år och uppåt
  • Kroppsmassaindex <30kg/m2

Exklusions kriterier:

  • Individer med tidigare trauma, neurologiska eller muskuloskeletala störningar i axelgördel, övre extremitet, ryggrad eller bäckengördel
  • Individer med ett begränsat eller smärtsamt rörelseomfång i axelgördel, övre extremitet, ryggrad eller bäckengördel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska ämnen
Övrig: elektromyografisk anordning
Ett 8-kanaligt yt-EMG-system (Noraxon Telemyo DTS-system, Scottsdale, USA) kommer att användas för att mäta signaler från muskler under ytelektromyografimätningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ytelektromyografisk mätning
Tidsram: 60 minuter
Muskelaktiveringsmätning
60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Utredare

  • Huvudutredare: Tuba KAYA BENLİ, Izmir Bakırcay University
  • Studierektor: Yeşim BAKAR, Prof., Izmir Bakırcay University
  • Studiestol: Nuriye BÜYÜKTAŞ, Izmir Bakırcay University
  • Studiestol: Hüseyin MAHİROĞLU, Izmir Bakırcay University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2022

Första postat (FAKTISK)

2 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • BAKİRCAYU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera