Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Heeft kernactivering op een instabiel oppervlak invloed op periscapulaire spieractivering?

27 mei 2022 bijgewerkt door: Tuba Kaya Benli, Hacettepe University

De kernspieren bevatten verschillende spiergroepen die de schouders, het bekken en de wervelkolom stabiliseren en spelen een belangrijke rol als draaipunt bij bewegingen van ledematen. Het is bekend dat kernspieren het lumbale gebied stabiliseren en kernstabilisatie beïnvloedt spieractivering. Bovendien wordt aangenomen dat bewuste buikspieractivering tijdens inspanningsprestaties een grotere scapulaire spieractivering bevordert via bestaande myofasciale verbindingen. Studies ondersteunen de relatie tussen de scapulaire regio en de kernregio.

Een ander aspect van revalidatie is het gebruik van onstabiele oppervlakken bij inspanning, aangezien het mogelijk is de neuromusculaire belasting te verhogen zonder het bewegingsapparaat nog meer te overbelasten.

Hypothese voortgekomen uit het onderzoek:

H1: Oefeningen die worden uitgevoerd met core-activatie op stabiele oppervlakken activeren de spieren rond het schouderblad meer dan oefeningen die worden uitgevoerd zonder core-activering.

H2: Oefeningen die worden uitgevoerd met core-activatie op onstabiele oppervlakken activeren de spieren rond het schouderblad meer dan oefeningen die worden uitgevoerd zonder core-activering.

H3: Oefeningen die worden uitgevoerd met core-activatie op onstabiele oppervlakken activeren de spieractivatie rond het schouderblad meer dan oefeningen die worden uitgevoerd op stabiele oppervlakken.

H4: Oefeningen die worden uitgevoerd zonder core-activering op onstabiele oppervlakken activeren de spieractivatie rond het schouderblad meer dan oefeningen die worden uitgevoerd op stabiele oppervlakken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Spieractivering van de bovenste trapezius, middelste trapezius, onderste trapezius en serratus anterior wordt gemeten door middel van oppervlakkige elektromyografische metingen. Spieractivering volgens SENIAM zal voor elke spier worden geëvalueerd.

Spieractivaties worden gemeten tijdens 4 verschillende scapula-oefeningen op basis van de literatuur. Deze oefeningen zijn: Inferieur glijden, Exorotatie in zit, Exorotatie met staande elevatie, Wall slide.

De gespecificeerde scapula-oefeningen worden uitgevoerd op stabiele en onstabiele oppervlakken terwijl de spieren in het kerngebied actief en inactief zijn. Tijdens de oefeningen worden oppervlakkige EMG-metingen van spieren bilateraal opgenomen.

Alle metingen worden uitgevoerd in 3 herhalingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Yeşim BAKAR, Prof.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jonge gezonde personen ouder dan 18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Jongeren vanaf 18 jaar
  • Lichaamsmassa-index <30kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met eerder trauma, neurologische of musculoskeletale aandoeningen in de schoudergordel, bovenste extremiteit, wervelkolom of bekkengordel
  • Personen met een beperkt of pijnlijk bewegingsbereik in de schoudergordel, bovenste extremiteit, wervelkolom of bekkengordel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde onderwerpen
Een 8-kanaals oppervlakte-EMG-systeem (Noraxon Telemyo DTS-systeem, Scottsdale, VS) zal worden gebruikt om signalen van spieren te meten tijdens oppervlakte-elektromyografiemetingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oppervlakte-elektromyografische meting
Tijdsspanne: 60 minuten
Meting van spieractivatie
60 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tuba KAYA BENLİ, İzmir Bakırçay University
  • Studie directeur: Yeşim BAKAR, Prof., İzmir Bakırçay University
  • Studie stoel: Nuriye BÜYÜKTAŞ, İzmir Bakırçay University
  • Studie stoel: Hüseyin MAHİROĞLU, İzmir Bakırçay University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 juli 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BAKİRCAYU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren