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L'activation du noyau sur une surface instable affecte-t-elle l'activation du muscle périscapulaire ?

27 mai 2022 mis à jour par: Tuba Kaya Benli, Hacettepe University

Les muscles centraux contiennent divers groupes musculaires qui stabilisent les épaules, le bassin et la colonne vertébrale, et ils jouent un rôle important en tant que points de pivot dans les mouvements des extrémités. On sait que les muscles du tronc stabilisent la région lombaire et que la stabilisation du tronc affecte l'activation musculaire. De plus, on pense que l'activation consciente des muscles abdominaux pendant la performance de l'exercice favorise une plus grande activation des muscles scapulaires grâce aux connexions myofasciales existantes. Des études soutiennent la relation entre la région scapulaire et la région centrale.

Un autre aspect de la rééducation est l'utilisation de surfaces instables avec l'exercice, car il est possible d'augmenter la demande neuromusculaire sans surcharger davantage le système musculo-squelettique.

Hypothèse issue de l'enquête :

H1 : Les exercices effectués avec activation du tronc sur des surfaces stables activent davantage les muscles autour de l'omoplate que les exercices effectués sans activation du tronc.

H2 : Les exercices effectués avec activation du tronc sur des surfaces instables activent davantage les muscles autour de l'omoplate que les exercices effectués sans activation du tronc.

H3 : Les exercices effectués avec activation du tronc sur des surfaces instables activent davantage l'activation musculaire autour de l'omoplate que les exercices effectués sur des surfaces stables.

H4 : Les exercices effectués sans activation du tronc sur des surfaces instables activent davantage l'activation musculaire autour de l'omoplate que les exercices effectués sur des surfaces stables.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'activation musculaire du trapèze supérieur, du trapèze moyen, du trapèze inférieur et du dentelé antérieur sera mesurée par mesure électromyographique superficielle. L'activation musculaire selon SENIAM pour chaque muscle sera évaluée.

Les activations musculaires seront mesurées au cours de 4 exercices d'omoplate différents basés sur la littérature. Ces exercices sont : Glisse inférieure, Rotation externe en position assise, Rotation externe avec élévation debout, Glissade murale.

Les exercices d'omoplate spécifiés seront effectués sur des surfaces stables et instables tandis que les muscles de la région centrale sont actifs et inactifs. Pendant les exercices, des mesures EMG superficielles des muscles seront enregistrées bilatéralement.

Toutes les mesures seront effectuées en 3 répétitions.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Yeşim BAKAR, Prof.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Jeunes individus en bonne santé de plus de 18 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Les jeunes de 18 ans et plus
  • Indice de masse corporelle <30kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Personnes ayant déjà subi un traumatisme, des troubles neurologiques ou musculo-squelettiques de la ceinture scapulaire, des membres supérieurs, de la colonne vertébrale ou de la ceinture pelvienne
  • Personnes ayant une amplitude de mouvement limitée ou douloureuse dans la ceinture scapulaire, le membre supérieur, la colonne vertébrale ou la ceinture pelvienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sujets sains
Un système EMG de surface à 8 canaux (système Noraxon Telemyo DTS, Scottsdale, États-Unis) sera utilisé pour mesurer les signaux des muscles lors des mesures d'électromyographie de surface.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure électromyographique de surface
Délai: 60 minutes
Mesure de l'activation musculaire
60 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tuba KAYA BENLİ, İzmir Bakırçay University
  • Directeur d'études: Yeşim BAKAR, Prof., İzmir Bakırçay University
  • Chaise d'étude: Nuriye BÜYÜKTAŞ, İzmir Bakırçay University
  • Chaise d'étude: Hüseyin MAHİROĞLU, İzmir Bakırçay University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juillet 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juillet 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2022

Première publication (RÉEL)

2 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BAKİRCAYU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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