Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Beeinflusst die Kernaktivierung auf einer instabilen Oberfläche die periskapuläre Muskelaktivierung?

27. Mai 2022 aktualisiert von: Tuba Kaya Benli, Hacettepe University

Die Rumpfmuskulatur enthält verschiedene Muskelgruppen, die die Schultern, das Becken und die Wirbelsäule stabilisieren, und spielt eine wichtige Rolle als Drehpunkt bei Bewegungen der Extremitäten. Es ist bekannt, dass Core-Muskeln die Lendengegend stabilisieren und die Core-Stabilisierung die Muskelaktivierung beeinflusst. Darüber hinaus wird angenommen, dass die bewusste Aktivierung der Bauchmuskulatur während der Trainingsleistung eine stärkere Aktivierung der Schulterblattmuskulatur durch bestehende myofasziale Verbindungen fördert. Studien unterstützen die Beziehung zwischen der Schulterblattregion und der Kernregion.

Ein weiterer Aspekt der Rehabilitation ist die Nutzung instabiler Untergründe mit Bewegung, da die neuromuskuläre Beanspruchung erhöht werden kann, ohne den Bewegungsapparat weiter zu überlasten.

Hypothese aus der Untersuchung:

H1: Übungen mit Core-Aktivierung auf stabilen Oberflächen aktivieren die Muskeln um das Schulterblatt herum stärker als Übungen ohne Core-Aktivierung.

H2: Übungen mit Core-Aktivierung auf instabilen Oberflächen aktivieren die Muskeln um das Schulterblatt herum stärker als Übungen ohne Core-Aktivierung.

H3: Übungen, die mit Core-Aktivierung auf instabilen Oberflächen durchgeführt werden, aktivieren die Muskelaktivierung um das Schulterblatt mehr als Übungen, die auf stabilen Oberflächen durchgeführt werden.

H4: Übungen ohne Kernaktivierung auf instabilen Oberflächen aktivieren die Muskelaktivierung um das Schulterblatt mehr als Übungen auf stabilen Oberflächen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Muskelaktivierung des oberen Trapezmuskels, des mittleren Trapezmuskels, des unteren Trapezmuskels ve serratus anterior wird durch oberflächliche elektromyographische Messung gemessen. Die Muskelaktivierung nach SENIAM wird für jeden Muskel evaluiert.

Muskelaktivierungen werden während 4 verschiedener Schulterblattübungen basierend auf der Literatur gemessen. Diese Übungen sind: Unteres Gleiten, Außenrotation im Sitzen, Außenrotation im Stehen, Wandgleiten.

Die angegebenen Schulterblattübungen werden auf stabilen und instabilen Oberflächen durchgeführt, während die Muskeln der Kernregion aktiv und inaktiv sind. Während der Übungen werden beidseitig oberflächliche EMG-Messungen der Muskulatur aufgezeichnet.

Alle Messungen werden in 3 Wiederholungen durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Yeşim BAKAR, Prof.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Junge gesunde Personen ab 18 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche ab 18 Jahren
  • Body-Mass-Index <30kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit früheren Traumata, neurologischen oder muskuloskelettalen Erkrankungen im Schultergürtel, der oberen Extremität, der Wirbelsäule oder dem Beckengürtel
  • Personen mit eingeschränktem oder schmerzhaftem Bewegungsumfang im Schultergürtel, der oberen Extremität, der Wirbelsäule oder im Beckengürtel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Themen
Ein 8-Kanal-Oberflächen-EMG-System (Noraxon Telemyo DTS-System, Scottsdale, USA) wird verwendet, um Signale von Muskeln während Oberflächen-Elektromyographie-Messungen zu messen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektromyographische Oberflächenmessung
Zeitfenster: 60 Minuten
Muskelaktivierungsmessung
60 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tuba KAYA BENLİ, Izmir Bakırçay University
  • Studienleiter: Yeşim BAKAR, Prof., Izmir Bakırçay University
  • Studienstuhl: Nuriye BÜYÜKTAŞ, Izmir Bakırçay University
  • Studienstuhl: Hüseyin MAHİROĞLU, Izmir Bakırçay University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juli 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BAKİRCAYU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren