Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​motiverende beskeder fra "WhatsApp" på overholdelse af hjemmetræningsprogrammet

6. juli 2022 opdateret af: Lujain Abdullah, King Saud University

Effekten af ​​motiverende beskeder fra "WhatsApp" på overholdelse af hjemmetræningsprogram blandt midaldrende og ældre voksne med knæartrose i Saudi-Arabien

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​SMS-platformen (WhatsApp) på overholdelse af hjemmetræningsprogrammer, smerte og fysisk funktion blandt midaldrende og ældre voksne med knæ-OA på to offentlige hospitaler i Riyadh by, Saudi-Arabien

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: lujain pt aldahash, master
  • Telefonnummer: 12211 +966540850997
  • E-mail: inoon@outlook.sa

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: hanaa dr alsobayl, profoser

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Saudiarabiske voksne i alderen 45 til 65. Diagnose af unilateral eller bilateral, mild til moderat knæ-OA

Ekskluderingskriterier:

Diagnose af svær knæ-OA Diagnose af neurologiske tilstande Diagnose af hjerte-lunge-tilstande Diagnose af psykiske lidelser på afventning af kirurgisk indgreb.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: papirudleveringsarm
papiruddelingsarmen er kontrolgruppen, der tager hjemmeøvelsen udskrevet i papiruddelingsarkene.
Adfærdsmæssigt: telerehabilitering
undersøge effekten af ​​SMS-platformen (WhatsApp) på overholdelse af hjemmetræningsprogrammer, smerte og fysisk funktion blandt midaldrende og ældre voksne med knæ-OA på to offentlige hospitaler i Riyadh by, Saudi-Arabien.
EKSPERIMENTEL: interventionsarm
interventionsarmen er forsøgsgruppen, hvor de tager træning og motiverende sms'er med hjem fra WhatsUp
Adfærdsmæssigt: telerehabilitering
undersøge effekten af ​​SMS-platformen (WhatsApp) på overholdelse af hjemmetræningsprogrammer, smerte og fysisk funktion blandt midaldrende og ældre voksne med knæ-OA på to offentlige hospitaler i Riyadh by, Saudi-Arabien.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelsesprocentresultatet blev målt med selvrapporteringen
Tidsramme: baseline og se ændringen efter 6 uger
Deltagerne modtog en online træningslog via WhatsApp-besked og blev bedt om at registrere dato og nummer for træningssessionen
baseline og se ændringen efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VAS
Tidsramme: baseline og se ændringen efter 6 uger
en kontinuerlig skala med et enkelt element sammensat af en vandret eller lodret linje (Hawker et al., 2011). Scoren bestemmes ved at måle afstanden (i mm) på en 10 cm-linje mellem ankeret "ingen smerte" (score på 0) og patientens mærke (evaluering af deres smerte), hvilket giver en række score fra 0 til 10 . En højere score på 10 indikerer højere smerteintensitet.
baseline og se ændringen efter 6 uger
WOMAC
Tidsramme: baseline og se ændringen efter 6 uger
WOMAC er et sygdomsspecifikt selvrapporteringsinstrument med 17 punkter i fysisk funktion. Det har været flittigt brugt; det er gyldigt, pålideligt og i vid udstrækning anbefalet i undersøgelser af individer med knæ-OA, (scoreområde 0-68, hvor 68 indikerer dårligere funktion.
baseline og se ændringen efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Saud University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. august 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

28. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

12. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • kneeOA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner